Date published: 2025-9-9

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WZ811 (CAS 55778-02-4)

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대체 이름:
N1,N4-di-2-pyridinyl-1,4-benzenedimethanamine
적용:
WZ811 SDF-1 펩타이드 모방체와 CXCR4 상호작용을 강력하게 억제합니다.
CAS 등록번호:
55778-02-4
분자량:
290.4
분자식:
C18H18N4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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WZ811은 단백질 티로신 포스파타제 1B(PTP1B)의 강력하고 선택적인 억제제 역할을 하는 화학 물질입니다. 이 약은 PTP1B의 활성 부위에 결합하여 효소 활동을 방해함으로써 세포 신호 경로를 조절하는 방식으로 작용합니다. WZ811은 PTP1B를 억제함으로써 인슐린과 렙틴 신호를 조절할 수 있어 대사 장애와 비만의 근본적인 분자 메커니즘을 연구하는 데 유용합니다. WZ811은 면역 세포에서 PTP1B 매개 신호 경로를 표적으로 하여 항염증 특성을 나타냅니다. 이 화학 물질의 작용 방식은 특정 기질의 탈인산화를 방해하여 포도당 대사 및 면역 반응과 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. 연구 개발 환경에서 WZ811은 PTP1B를 선택적으로 억제하는 능력이 있어 다양한 생리적 및 병리학적 조건에서 이 포스파타제의 역할을 조사하는 데 유용한 화합물입니다.


WZ811 (CAS 55778-02-4) 참고자료

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  2. 디피리미딘 아민: 특이성이 높은 새로운 계열의 케모카인 수용체 4형 길항제.  |  Zhu, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8556-68. PMID: 21105715
  3. DJ-1 단백질은 CXCR4 수용체의 과발현을 통해 CD3 + T 세포 이동을 조절합니다.  |  Jung, SH., et al. 2014. Atherosclerosis. 235: 503-9. PMID: 24953490
  4. 2,5 및 2,6 피리딘 기반 CXCR4 억제제의 합성 및 평가.  |  Gaines, T., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 5052-5060. PMID: 27576294
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  7. 미만성 거대 B세포 림프종 환자에서 케모카인 수용체 CXCR4 및 포유류 라파마이신 표적(mTOR) 발현의 임상적 중요성.  |  Xu, ZZ., et al. 2018. Leuk Lymphoma. 59: 1451-1460. PMID: 28952842
  8. CXCR4/CXCR7/CXCL12 축은 갑상선 수질암에서 침습적 표현형을 촉진합니다.  |  Werner, TA., et al. 2017. Br J Cancer. 117: 1837-1845. PMID: 29112684
  9. 여포성 갑상선 암종에서의 CXCR4/CXCR7/CXCL12 축.  |  Werner, TA., et al. 2018. J Cancer. 9: 929-940. PMID: 29581772
  10. 2,5-푸란, 2,5-티오펜 및 3,4-티오펜 기반 유도체에 대한 CXCR4 억제제 합성 및 평가.  |  Gaines, T., et al. 2019. Eur J Med Chem. 181: 111562. PMID: 31377592
  11. 긴 비코딩 RNA FER1L4는 히포-YAP 신호 전달 경로를 억제하여 위암 세포의 증식, 침입, 이동 및 림프 전이를 억제합니다.  |  Xu, J., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 5481-5495. PMID: 33042432
  12. MSX-122: 암 치료에서 효과적인 저분자 CXCR4 길항제인가?  |  Ghasemi, K. and Ghasemi, K. 2022. Int Immunopharmacol. 108: 108863. PMID: 35623288
  13. 예후적 중요성 및 임상병리학적 특성과 관련된 미만성 거대 B세포 림프종에서 CXCR4 상향 조절의 확인.  |  Zhang, YA., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 3276925. PMID: 35774848

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