CHD7 inhibitors are a class of chemical compounds designed to specifically target and inhibit the activity of the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7). CHD7 is a member of the CHD family of proteins, which are characterized by the presence of chromodomains, helicase domains, and DNA-binding domains. These proteins are involved in chromatin remodeling, a critical process for regulating gene expression by altering the structure of chromatin to either promote or inhibit access to genetic information. CHD7, in particular, plays a pivotal role in the regulation of gene expression during development, influencing processes such as cellular differentiation, proliferation, and the establishment of cell identity.
Structurally, CHD7 inhibitors can vary widely and may include small molecules, peptides, or larger biomolecules engineered to bind to specific domains of the CHD7 protein. These inhibitors typically interact with the ATPase/helicase domain of CHD7, which is essential for its chromatin remodeling activity. By inhibiting this domain, these compounds prevent CHD7 from utilizing ATP to alter chromatin structure, thereby impeding its ability to modulate gene expression. The study of CHD7 inhibitors is crucial for understanding the functional mechanisms by which CHD7 influences chromatin dynamics and gene regulation. By examining how these inhibitors affect CHD7 activity, researchers can gain insights into the broader implications of chromatin remodeling on cellular functions such as transcriptional regulation, DNA repair, and replication. Research into CHD7 inhibitors also sheds light on the intricate balance of chromatin states that dictate cellular behavior and development, providing a deeper understanding of the role of CHD7 in maintaining the epigenetic landscape of cells.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로마뎁신은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 히스톤의 아세틸화 상태에 영향을 주어 염색질 구조와 CHD(크로모도메인 헬리카인 DNA 결합) 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
모세티노스타트는 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시켜 염색질 구조와 CHD(크로모도메인 헬리카인 DNA 결합) 활성에 영향을 줄 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294는 히스톤 메틸화에 영향을 줄 수 있는 G9a 및 GLP 히스톤 메틸전달효소 억제제로, CHD(크로모도메인 헬리카인 DNA 결합)의 염색질 리모델링 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제는 단백질 분해를 방지하여 CHD(크로모도메인 헬리카인 DNA 결합) 수치 증가 및 세포 기능 변화로 이어져 CHD(크로모도메인 헬리카인 DNA 결합)에 영향을 미치는 프로테아좀 억제제입니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2의 억제제로, p53을 안정화시키고 CHD(염색체 헬리카인 DNA 결합) 활성과 관련된 다운스트림 경로에 영향을 미침으로써 CHD(염색체 헬리카인 DNA 결합)에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
p300/CBP 히스톤 아세틸전달효소 억제제로, 아세틸화 수준과 염색질 구조를 조절하여 CHD(염색체 헬리카인 DNA 결합)에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)를 표적으로 하고 염색질 구조를 변경하여 CHD(크로모도메인 헬리카인 DNA 결합)에 간접적으로 영향을 미치는 특정 EZH2 억제제입니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
리신 특이적 탈메틸화 효소 1(LSD1)과 히스톤 탈아세틸화 효소의 이중 억제제로, 히스톤 변형을 조절하여 CHD(크로모도메인 헬리카인 DNA 결합)에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
DNA 손상을 유도하고 염색질 구조에 영향을 주어 CHD(크로모도메인 헬리카인 DNA 결합)를 간접적으로 조절하는 토포이소머라제 I 억제제로, CHD(크로모도메인 헬리카인 DNA 결합) 결합 및 활성에 영향을 미칩니다. |