cGKI 억제제
일반적인 cGKI 억제제에는 KT5823 CAS 126643376, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 파수딜, 모노하이드로클로라이드염 CAS 105628-07-7, K-252a CAS 99533-80-9 및 PKG 억제제 CAS 82801-73-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
cGKI 억제제 또는 순환 GMP 의존성 단백질 키나아제 I 억제제는 단백질 키나아제 G(PKG)라고도 하는 효소 순환 GMP 의존성 단백질 키나아제 I(cGKI)의 활성을 특이적으로 표적하고 조절하도록 설계된 화합물 종류에 속합니다. 이러한 억제제는 생화학 및 약리학 연구 영역에서 필수적인 도구로, cGKI가 중추적인 역할을 하는 복잡한 신호 전달 경로와 생리적 과정에 대한 통찰력을 제공합니다.
순환 GMP 의존성 단백질 키나아제 I은 다양한 세포 내 신호 전달을 매개하는 데 중요한 세린/트레오닌 단백질 키나아제입니다. 이 키나아제는 두 번째 전달 물질인 사이클릭 구아노신 모노포스페이트(cGMP)에 의해 활성화되며 평활근 이완, 혈소판 활성화, 유전자 발현 등 광범위한 세포 기능을 조절합니다. cGKI 억제제는 이 키나아제의 촉매 활동을 방해하여 특정 기질의 인산화를 막도록 설계되어 있습니다. 연구자들은 cGKI를 억제함으로써 세포 신호 캐스케이드에서 이 키나아제의 정확한 역할을 해부하고 생리학적 과정에 대한 기여에 대해 더 깊이 이해할 수 있습니다. 이러한 억제제는 cGMP 의존적 신호 전달 경로의 복잡성을 밝히고 기초 세포 생물학에 대한 지식을 발전시키는 데 매우 중요한 도구입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
HA-1004 Dihydrochloride | 91742-10-8 | sc-200537 sc-200537A | 10 mg 25 mg | $86.00 $265.00 | 1 | |
HA-1004 디하이드로클로라이드는 표적 분자 상호작용을 통해 효소 활성을 조절하는 강력한 cGKI 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 비활성 효소 형태를 안정화시키는 독특한 결합 메커니즘을 통해 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 화합물의 할로겐화물 성분은 반응성에 기여하여 효소의 구조적 무결성을 변경하고 조절 경로에 영향을 줄 수 있는 특정 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 주목할 만한 선택성을 보여줌으로써 cGKI의 활동을 정밀하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
K-252b는 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 선택적 cGKI 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 효소 활성을 강화하거나 감소시키는 독특한 알로스테릭 효과를 촉진하여 cGKI의 형태 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 구조적 특징은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 효소 조절에 대한 미묘한 접근 방식을 제공하는 뚜렷한 반응 역학을 보여줍니다. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
HA-1077 디하이드로클로라이드는 효소의 형태를 안정화시키는 독특한 정전기적 상호작용을 나타내는 강력한 cGKI 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 선택적 결합을 촉진하여 기질 친화성을 변화시키고 촉매 효율을 조절합니다. 표적 단백질의 인산화 상태에 영향을 미치는 이 화합물의 능력은 세포 신호 네트워크를 미세 조정하는 데 있어 효소 작용을 지배하는 복잡한 운동 매개변수의 상호작용을 보여주는 역할을 강조합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
티로신 키나제 활성을 차단하여 비소세포폐암과 췌장암의 세포 신호 전달과 성장을 방해하는 EGFR을 억제합니다. | ||||||
H-9 hydrochloride | 116970-50-4 | sc-200553 sc-200553A | 10 mg 50 mg | $79.00 $323.00 | ||
H-9 염산염은 특정 단백질-단백질 상호작용을 방해하는 독특한 능력이 특징인 선택적 cGKI 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 최적의 기질 정렬을 촉진하는 형태 변화를 통해 효소의 활성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 소수성 영역은 표적 결합을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 효소의 회전율을 향상시킵니다. 세포 내 칼슘 수준을 조절하는 이 화합물의 역할은 세포 신호 전달 경로에 복잡하게 관여하는 것을 강조합니다. | ||||||
Rp-8-Br-PET-cGMPs | 185246-32-6 | sc-215820 sc-215820A | 1 mg 5 mg | $336.00 $1322.00 | 1 | |
Rp-8-Br-PET-cGMP는 효소의 활성 형태를 안정화시키는 능력으로 구별되는 강력한 cGKI 조절제 역할을 합니다. 이 화합물은 특정 알로스테릭 부위에 대한 독특한 결합 친화력을 나타내어 촉매 효율을 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 특징은 다운스트림 신호 분자와의 선택적 상호작용을 촉진하여 cGMP 매개 경로의 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친수성 및 친유성 균형은 용해도와 막 투과성에 기여하여 세포 과정에서의 역할을 촉진합니다. | ||||||
cGKI inhibitor | sc-3042 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
cGKI 억제제는 cGKI 효소와 선택적으로 상호 작용하여 경쟁적 억제를 통해 정상적인 기능을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 효소의 형태 역학을 변화시켜 cGMP 신호 경로에서 효소의 활성을 효과적으로 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 허용하여 반응 동역학에 영향을 미치고 다운스트림 효과를 조절합니다. 억제제의 물리화학적 특성은 다양한 환경에서의 안정성과 용해도를 향상시켜 생화학 시스템에서의 전반적인 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
특히 BRAF V600E 돌연변이를 표적으로 하여 이 돌연변이가 있는 흑색종에서 다운스트림 신호와 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
8-CPT-cAMP는 cGKI를 선택적으로 활성화하여 신호 전달에서 그 역할을 촉진하는 강력한 cGMP 유사체입니다. 이 화합물은 cGKI와 cGMP의 친화성을 향상시켜 다운스트림 신호 캐스케이드를 증폭하는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 고리형 구조는 효소의 활성 부위와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 cGKI 매개 인산화 사건의 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 용해도 프로파일은 효과적인 세포 흡수를 지원하여 다양한 생물학적 맥락에서 기능적 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
HA-1004 hydrochloride | 92564-34-6 | sc-391033 | 10 mg | $906.00 | ||
HA-1004 염산염은 효소의 활성 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 cGKI의 선택적 조절제입니다. 이 화합물은 주요 잔기와 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 cGKI의 촉매 효율을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 빠른 결합 동역학을 촉진하여 다운스트림 신호 경로를 신속하게 활성화할 수 있도록 합니다. 또한 HA-1004 염산염은 용해도 프로파일이 양호하여 세포 환경 내에서 효과적인 분포를 촉진합니다. | ||||||