Cdk4 억제제
일반적인 Cdk4 억제제에는 플라보피리돌 CAS 146426-40-6, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 파스카플라신 CAS 114719-57-2, 플라보피리돌 염산염 CAS 131740-09-5 및 SU 9516 CAS 377090-84-1 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
CDK4 억제제는 세포 주기 조절에 관여하는 효소인 사이클린 의존성 키나아제 4(CDK4)의 활성을 조절하도록 설계된 중요한 화합물 계열에 속합니다. CDK4는 세포 주기가 G1 단계에서 DNA 합성이 일어나는 S 단계로 진행되는 것을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 CDK4의 활성 부위를 특이적으로 표적하고 결합하여 촉매 기능을 방해하는 세심하게 만들어진 분자입니다. 이를 통해 CDK4 억제제는 세포 주기 진행의 중추적인 과정인 망막모세포종 단백질(Rb)의 인산화를 방해하는 것을 목표로 합니다. 구조적으로 CDK4 억제제는 CDK4의 천연 기질을 모방하여 효소의 활성 부위에 결합하여 그 활성을 억제하도록 설계되는 경우가 많습니다.
이 화합물 계열은 광범위한 의약 화학적 노력을 통해 시간이 지남에 따라 개선된 다양한 화학 구조로 구성되어 있습니다. CDK4와 그 억제제 사이의 복잡한 상호작용에는 효소에 대한 이들 분자의 결합 친화성과 특이성에 기여하는 주요 수소 결합, 정전기 및 소수성 상호 작용이 포함됩니다. 연구자들은 컴퓨터 모델링과 고처리량 스크리닝 기술을 활용하여 CDK4 억제제의 설계를 최적화하고 선택성과 효능을 향상시켰습니다. 결론적으로 CDK4 억제제는 세포 주기 조절에 관여하는 중요한 효소인 CDK4의 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 필수적인 화학적 계열을 형성합니다. 이러한 화합물은 CDK4의 활성 부위에 정확하게 결합하여 망막모세포종 단백질의 인산화를 방해함으로써 세포 주기가 G1 단계에서 S 단계로 진행되는 것을 방해합니다. CDK4 억제제의 구조적 다양성은 첨단 계산 방법과 결합하여 분자 생물학 및 생화학 연구 영역에서 이 화합물의 복잡성과 정교함을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdk4 Inhibitor III | 265312-55-8 | sc-202988 | 10 mg | $347.00 | 1 | |
Cdk4 억제제 III는 Cdk4-사이클린 D 복합체를 선택적으로 파괴하여 키나제 활성을 효과적으로 방해하는 방식으로 작동합니다. 이 화합물의 독특한 결합 역학은 효소의 비활성 상태를 안정화시키는 형태학적 변화를 수반합니다. 이 화합물은 인산화 사건을 조절하여 하류 신호 경로에 영향을 미치는 놀라운 능력을 보여줍니다. 또한 Cdk4와의 상호작용은 독특한 알로스테릭 메커니즘을 특징으로 하여 세포 주기 진행을 조절하는 미묘한 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
Cdk4/6 Inhibitor IV | 359886-84-3 | sc-203874 | 5 mg | $265.00 | 3 | |
Cdk4/6 억제제 IV는 Cdk4 효소의 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 효소의 촉매 효율을 변화시키는 경쟁적 억제를 유도합니다. 이 화합물은 사이클린 D 복합체에 대한 뚜렷한 친화성을 나타내어 인산화 캐스케이드의 독특한 교란을 초래합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느리게 시작되는 억제 효과를 보여 세포 주기 역학을 장기간 조절할 수 있습니다. 이 억제제의 구조적 특징은 관련 키나제에 대한 선택성을 향상시키는 특정 분자 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
SU9516 | 666837-93-0 | sc-204905 | 5 mg | $149.00 | 4 | |
SU9516은 효소의 활성 부위에 대한 결합을 안정화시키는 독특한 분자 상호 작용에 관여하여 Cdk4의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 사이클린 D-Cdk4 복합체를 방해하여 인산화 패턴을 변화시킴으로써 세포 주기의 정상적인 진행을 방해합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 점진적으로 억제되기 시작하여 세포 증식에 지속적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 설계는 특이성을 촉진하여 관련 경로에서 표적을 벗어난 효과를 최소화합니다. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $291.00 $341.00 $1046.00 $3126.00 | 1 | |
AT7519는 효소의 ATP 결합 포켓과 안정적인 상호작용을 형성하는 것이 특징인 Cdk4의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 사이클린 D-Cdk4 복합체를 효과적으로 파괴하여 세포 주기 조절에 중대한 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 반응 역학은 빠른 억제 시작을 나타내며 세포 신호 경로에 즉각적인 영향을 미칩니다. AT7519의 구조적 특징은 특이성을 강화하여 다른 사이클린 의존성 키나아제와의 잠재적 간섭을 줄입니다. | ||||||
Hygrolidin | 83329-73-1 | sc-391768 sc-391768A sc-391768B sc-391768C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $332.00 $1300.00 $1900.00 $3749.00 | ||
하이그로리딘은 효소 내에서 형태 변화를 촉진하는 독특한 결합 역학을 나타내는 Cdk4의 선택적 조절제로서 작용합니다. ATP 결합 부위와의 상호 작용은 뚜렷한 친화력으로 표시되어 장기간 결합하고 키나제 활성을 점진적으로 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 다운스트림 신호 전달에 영향을 미쳐 세포 증식에 미묘한 영향을 미칩니다. 하이그로리딘의 구조적 특성은 다른 키나아제와의 교차 반응성을 최소화하는 특이성에 기여합니다. | ||||||
Cdk2/9 Inhibitor 억제제 | 507487-89-0 | sc-221411 | 5 mg | $416.00 | 1 | |
Cdk2/9 억제제는 세포 주기 진행에 중요한 인산화 과정을 방해하는 능력이 특징인 Cdk4의 강력한 조절자로서 기능합니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위 형태를 선택적으로 변경하여 키나제 활성을 감소시키는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 해리 속도가 느리기 때문에 특정 신호 경로를 조절하는 효과를 높이는 동시에 표적을 벗어난 상호 작용에 대한 낮은 성향을 유지합니다. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
CDK4/6을 억제하고 잠재적인 항암 효과가 있습니다. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
BMS-265246은 Cdk4의 선택적 억제제로 작용하여 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물은 ATP 결합 포켓 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 반응 역학은 표적에 머무는 시간이 길어 세포 주기 조절 경로를 지속적으로 조절하는 동시에 관련 키나제에 대한 의도하지 않은 영향을 최소화할 수 있습니다. | ||||||
LEE011 Succinate | 1374639-75-4 | sc-488174 | 5 mg | $300.00 | ||
LEE011 숙시네이트는 특정 분자 상호작용을 통해 효소의 활성 부위를 방해하는 독특한 능력이 특징인 선택적 Cdk4 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 중요한 반데르발스 접촉과 정전기적 상호작용을 형성하여 ATP 결합을 방지하고 효소의 형태를 효과적으로 변경합니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내며 점진적인 해리 속도로 이어져 세포 신호 경로에서 특이성을 향상시키고 표적을 벗어난 활성을 감소시킵니다. | ||||||