Date published: 2025-9-10

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Cdk4 Inhibitor III (CAS 265312-55-8)

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대체 이름:
Ryuvidine; 2-methyl-5-(p-tolylamino)benzo[d]thiazole-4,7-dione
적용:
Cdk4 Inhibitor III 세포 투과성, 선택적 Cdk4 억제제입니다.
CAS 등록번호:
265312-55-8
순도:
≥98%
분자량:
284.33
분자식:
C15H12N2O2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

Cdk4 억제제 III는 사이클린 의존성 키나아제 4(Cdk4)의 선택적 억제제 역할을 하는 저분자 화합물입니다. Cdk4의 ATP 결합 부위에 결합하여 망막모세포종 단백질(Rb)의 인산화를 방지하고 세포주기가 G1기에서 S기로 진행되는 것을 억제하는 작용 메커니즘을 발휘합니다. Cdk4를 표적으로 삼아 세포 주기 진행을 조절하는 사이클린 D1-Cdk4 복합체의 활성을 방해합니다. 이러한 억제는 궁극적으로 세포 증식과 분열의 억제로 이어집니다. 개발 환경에서 Cdk4 억제제 III는 세포 주기 조절과 관련된 분자 경로를 조사하는 데 사용되며 세포 증식 및 발달의 기본 메커니즘에 대한 심층적인 이해에 기여할 수 있습니다.


Cdk4 Inhibitor III (CAS 265312-55-8) 참고자료

  1. MCM2 인산화를 조절하는 저분자에 대한 높은 처리량 스크린을 통해 류비딘이 DNA 손상 반응의 유도 물질임을 확인했습니다.  |  FitzGerald, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e98891. PMID: 24902048
  2. 세포 활성을 가진 SETD8의 저분자 억제제.  |  Blum, G., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 2471-8. PMID: 25137013
  3. 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 억제가 적혈구 감소증에 미치는 영향.  |  Lang, E., et al. 2015. Cell Physiol Biochem. 37: 1178-86. PMID: 26418250
  4. 80가지 키나아제 억제제 패널에 대한 인간 전립선암 세포주의 민감도 프로파일.  |  Burke, AJ., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 633-41. PMID: 26851018
  5. 두경부 편평상피세포암의 고처리량 테스트는 인유두종바이러스 양성 또는 음성 세포주에서 우선적으로 활성이 있는 약제를 식별합니다.  |  Ghasemi, F., et al. 2018. Oncotarget. 9: 26064-26071. PMID: 29899842
  6. KDM5A 억제제로서 류비딘의 확인.  |  Mitsui, E., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9952. PMID: 31289306
  7. 증식력이 높고 암 줄기세포와 유사하며 자연적으로 불멸화되는 삼중음성 유방암 세포주인 KAIMRC2의 분리 및 확립.  |  Ali, R., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34073849
  8. 후성유전학적 조절 인자인 UHRF1은 류마티스 관절염에서 염증성 유전자 발현을 억제하는 방식으로 조율합니다.  |  Saeki, N., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35472067

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Cdk4 Inhibitor III, 10 mg

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