Cdk4 억제제
일반적인 Cdk4 억제제에는 플라보피리돌 CAS 146426-40-6, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 파스카플라신 CAS 114719-57-2, 플라보피리돌 염산염 CAS 131740-09-5 및 SU 9516 CAS 377090-84-1 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
CDK4 억제제는 세포 주기 조절에 관여하는 효소인 사이클린 의존성 키나아제 4(CDK4)의 활성을 조절하도록 설계된 중요한 화합물 계열에 속합니다. CDK4는 세포 주기가 G1 단계에서 DNA 합성이 일어나는 S 단계로 진행되는 것을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 CDK4의 활성 부위를 특이적으로 표적하고 결합하여 촉매 기능을 방해하는 세심하게 만들어진 분자입니다. 이를 통해 CDK4 억제제는 세포 주기 진행의 중추적인 과정인 망막모세포종 단백질(Rb)의 인산화를 방해하는 것을 목표로 합니다. 구조적으로 CDK4 억제제는 CDK4의 천연 기질을 모방하여 효소의 활성 부위에 결합하여 그 활성을 억제하도록 설계되는 경우가 많습니다.
이 화합물 계열은 광범위한 의약 화학적 노력을 통해 시간이 지남에 따라 개선된 다양한 화학 구조로 구성되어 있습니다. CDK4와 그 억제제 사이의 복잡한 상호작용에는 효소에 대한 이들 분자의 결합 친화성과 특이성에 기여하는 주요 수소 결합, 정전기 및 소수성 상호 작용이 포함됩니다. 연구자들은 컴퓨터 모델링과 고처리량 스크리닝 기술을 활용하여 CDK4 억제제의 설계를 최적화하고 선택성과 효능을 향상시켰습니다. 결론적으로 CDK4 억제제는 세포 주기 조절에 관여하는 중요한 효소인 CDK4의 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 필수적인 화학적 계열을 형성합니다. 이러한 화합물은 CDK4의 활성 부위에 정확하게 결합하여 망막모세포종 단백질의 인산화를 방해함으로써 세포 주기가 G1 단계에서 S 단계로 진행되는 것을 방해합니다. CDK4 억제제의 구조적 다양성은 첨단 계산 방법과 결합하여 분자 생물학 및 생화학 연구 영역에서 이 화합물의 복잡성과 정교함을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdk4 Inhibitor 억제제 | 546102-60-7 | sc-203873 | 1 mg | $134.00 | 5 | |
Cdk4 억제제는 비활성 효소 형태를 안정화시키는 독특한 결합 상호작용을 통해 사이클린 의존성 키나제 4의 활성을 선택적으로 방해함으로써 작용합니다. 이 화합물은 효소의 촉매 효율과 기질 친화성에 영향을 미치는 독특한 알로스테릭 변조를 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 비선형 억제 패턴을 나타내므로 세포 주기 조절을 미묘하게 제어할 수 있습니다. 또한 억제제의 구조적 특징은 특정 입체 장벽을 생성하여 경쟁 키나아제에 대한 선택성을 향상시킵니다. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU 6140은 효소의 형태 역학을 변화시키는 특정 분자 상호 작용에 관여하여 Cdk4 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 기질 접근성을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 기질 농도에 따라 다양한 정도의 효능을 보이는 복잡한 억제 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특성은 높은 특이성에 기여하여 키나아제 경로에서 표적 외 효과를 최소화합니다. | ||||||
R(-) Iberin | 505-44-2 | sc-364348 sc-364348A | 10 mg 50 mg | $336.00 $1120.00 | 1 | |
R(-) 이베린은 비활성 효소 형태를 안정화시키는 선택적 결합을 통해 Cdk4 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위를 독특하게 방해하여 키나아제 활성을 감소시킵니다. 주요 잔기와 상호 작용하여 효소의 촉매 효율을 변화시켜 미묘한 억제 프로파일을 보여줍니다. 이 화합물의 입체 화학은 친화력을 향상시켜 관련 키나제에 영향을 주지 않으면서 세포 주기 진행을 정밀하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
인디루빈-5-설폰산 나트륨 염은 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합 상호 작용을 통해 Cdk4 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 유도하여 키나아제 활성을 효과적으로 조절합니다. 설폰산 그룹은 용해도를 높이고 정전기적 상호작용을 촉진하여 선택적 억제에 기여합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징으로 인해 세포 주기 조절을 미세하게 조정할 수 있어 다른 억제제와 차별화됩니다. | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
옥신돌 I은 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 능력을 통해 Cdk4 억제제로 작용합니다. 활성 부위의 방향족 잔기와 주요 π-π 스택 상호 작용을 형성하여 ATP와 기질의 결합을 방해합니다. 이 화합물은 독특한 동역학적 특성을 나타내며, 세포 주기 진행에 미치는 영향을 연장하는 느린 시작 억제를 보여줍니다. 독특한 분자 구조로 인해 선택적 표적화가 가능하여 다른 키나아제 억제제와 차별화됩니다. | ||||||
JAK3 Inhibitor V | 4452-06-6 | sc-295218 | 10 mg | $300.00 | ||
JAK3 억제제 V는 중요한 아미노산 측쇄와 특정 수소 결합에 관여하여 효소의 형태를 효과적으로 변경함으로써 Cdk4 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 독특한 알로스테릭 변조를 나타내어 효소의 분해에 대한 민감성을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응 동역학은 빠른 초기 결합에 이어 점진적인 해리를 통해 지속적인 억제가 가능하다는 것을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 Cdk4와의 선택적 상호작용을 촉진하여 표적 외 효과를 최소화합니다. | ||||||
Arcyriaflavin A | 118458-54-1 | sc-202470 sc-202470A sc-202470B | 1 mg 10 mg 100 mg | $152.00 $292.00 $1796.00 | 4 | |
아시아플라빈 A는 효소의 활성 부위와 안정적인 π-π 스택 상호 작용을 형성하여 기질 결합을 방해하는 형태 변화를 유도하는 능력을 통해 Cdk4 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 경쟁적 억제 프로파일을 보여주며, 작용이 느리게 시작되어 Cdk4와 장기간 결합할 수 있는 특징이 있습니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특이성을 촉진하여 다른 사이클린 의존성 키나아제와의 잠재적 상호 작용을 줄입니다. | ||||||
3-ATA | 129821-08-5 | sc-202414 | 5 mg | $321.00 | 2 | |
3-ATA는 효소의 활성 부위 내에서 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 효소의 형태를 효과적으로 변경함으로써 Cdk4 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 알로스테릭 변조 메커니즘을 통해 다른 키나아제에 비해 Cdk4에 대한 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 빠른 결합 속도와 점진적인 해리를 보여 지속적인 억제를 가능하게 합니다. 3-ATA의 구조적 특징은 뚜렷한 결합 친화성과 특이성에 기여합니다. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
CDK4/6을 억제하고 종양 세포 성장을 억제합니다. | ||||||
NSC 625987 | 141992-47-4 | sc-203653 | 10 mg | $159.00 | ||
NSC 625987은 효소의 ATP 결합 포켓과 안정적인 상호작용을 형성하는 능력을 통해 선택적 Cdk4 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 특정 반데르발스 접촉과 정전기적 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 느린 억제 시작을 특징으로 하는 독특한 동역학적 거동을 나타내며, 이는 Cdk4와 장기간 결합할 수 있게 해줍니다. 이러한 미묘한 상호 작용 프로필은 세포 주기 조절의 표적 조절에 대한 잠재력을 강조합니다. | ||||||