CaMKI 억제제
일반적인 CaMKI 억제제에는 KN-93 CAS 139298-40-1, KN-62 CAS 127191-97-3, KN-92 CAS 1135280-28-2, 1-Naphthyl PP1 CAS 221243-82-9 및 Cdk9 억제제 II CAS 140651-18-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
CaMKI(칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 I) 억제제는 세린/트레오닌 키나아제 효소인 CaMKI의 활성을 특이적으로 표적하고 조절하도록 설계된 화합물 계열의 약물입니다. CaMKI는 세포 내 신호 전달 경로에서 핵심적인 역할을 하며 신경세포 가소성, 유전자 발현, 세포 주기 진행 등 다양한 세포 과정을 조절하는 데 특히 중요합니다. 칼슘과 칼모둘린에 의해 그 활성이 엄격하게 조절되며, 칼슘은 CaMKI와 결합하여 이를 활성화함으로써 하류 표적 단백질의 인산화를 유도합니다. 따라서 CaMKI 억제제는 이러한 활성화 과정을 방해하여 궁극적으로 CaMKI 매개 신호 캐스케이드를 하향 조절하는 기능을 합니다.
CaMKI 억제제의 구조적 다양성은 작은 유기 분자, 펩타이드 및 합성 화합물을 포함하여 매우 광범위합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 칼모둘린과 경쟁하여 CaMKI의 촉매 도메인에 결합하거나 키나아제의 활성 부위를 직접 표적으로 삼아 인산화 활성을 막는 방식으로 작용합니다. 이러한 메커니즘을 통해 CaMKI 억제제는 기초 연구에서 중요한 도구로 사용되어 과학자들이 다양한 세포 과정에서 CaMKI의 역할을 해부할 수 있게 해줍니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 칼모둘린과 Ca2+가 CaMKII에 결합하는 것을 방지하여 CaMKII의 활성화를 차단함으로써 CaMKII를 억제합니다. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62는 키나아제 도메인에 결합하기 위해 ATP와 경쟁하여 그 활성을 방해하는 CaMKII 억제제입니다. | ||||||
KN-92 | 1135280-28-2 | sc-311369 sc-311369A | 1 mg 5 mg | $182.00 $561.00 | 7 | |
KN-92는 칼모둘린 결합 도메인에 결합하여 칼모둘린과의 상호 작용을 방지함으로써 CaMKII를 억제합니다. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
1-나프틸 PP1은 키나아제 도메인을 표적으로 하여 인산화 활성을 차단하는 선택적 CaMKII 억제제입니다. | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | $172.00 | 1 | |
CK59는 ATP 결합 부위에 결합하여 키나아제의 기질 인산화 능력을 방해함으로써 CaMKII를 억제합니다. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609는 ATP 결합 부위를 방해하여 CaMKII를 활성화하는 키나아제인 CaMKK를 억제합니다. | ||||||