Calpain 2 억제제
일반적인 칼파인 2 억제제에는 칼펩틴 CAS 117591-20-5, 칼파인 억제제 VI CAS 190274-53-4 및 E-64 CAS 66701-25-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
칼파인 2 억제제는 칼파인 2 효소의 활성을 표적으로 삼고 조절하도록 설계된 특정 종류의 화합물에 속합니다. 칼파인은 칼슘 의존성 시스테인 프로테아제 계열로 세포 골격 리모델링, 신호 전달 및 단백질 분해를 비롯한 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. 칼파인 계열의 하위 유형인 칼파인 2는 특히 중추신경계에 풍부하며 신경세포 발달, 시냅스 가소성, 신경전달물질 방출과 같은 과정에 관여합니다. 칼파인 2 억제제는 칼파인 2 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 단백질 분해 활성과 그에 따른 표적 단백질의 Z-L-Abu-CONH(CH2)3-모포리넷 분해를 방지하도록 설계되었습니다.
칼파인 2 억제제의 화학 구조는 매우 다양하지만 일반적으로 효소의 촉매 부위와 상호작용하는 핵심 스캐폴드를 가지고 있습니다. 이러한 억제제는 알데히드 또는 알파-케토아미드와 같은 친유전성 모티브를 특징으로 하는 경우가 많으며, 이는 칼파인 2의 활성 부위 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성합니다. 또한 많은 칼파인 2 억제제는 칼슘 이온을 킬레이트화하여 효소의 칼슘 의존성을 작용 방식으로 이용하는 구조적 요소를 포함하고 있습니다. 칼파인 2 억제제의 설계는 효소 선택성, 약동학, 세포 투과성 등의 요소를 고려하여 표적 외 효과나 다른 세포 성분과의 원치 않는 상호작용 없이 칼파인 2 활성을 효과적으로 억제할 수 있도록 합니다. 칼파인 2 억제제의 개발은 칼파인 매개 세포 과정의 기저에 있는 복잡한 조절 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 기여했으며, 생리적 및 병리학적인 맥락에서 칼파인 2의 역할을 탐구하는 데 유용한 도구를 제공했습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
칼펩틴은 칼파인 2의 선택적 억제제로서 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 소수성과 정전기력의 조합을 통해 상호 작용하여 기질 결합을 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 경쟁적 억제 메커니즘을 밝혀 칼파인 2의 활성을 정밀하게 조절할 수 있게 해줍니다. 칼펩틴의 독특한 구조적 특성은 다양한 생물학적 맥락에서 칼파인 매개 경로의 표적 탐색을 용이하게 합니다. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
ALLM은 효소의 활성 부위와 특정 상호 작용을 하는 독특한 작용 메커니즘을 통해 작용하는 강력한 칼파인 2 억제제입니다. 이 화합물의 구조는 가역적 복합체를 형성하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 효소의 형태를 변화시키고 촉매 기능을 방해하는 비경쟁적 억제를 특징으로 하는 뚜렷한 동역학적 거동을 나타냅니다. 이러한 특이성 덕분에 세포 과정에서 칼파인 2의 역할에 대한 자세한 연구가 가능합니다. | ||||||
ALLN | 110044-82-1 | sc-221236 | 5 mg | $134.00 | 20 | |
ALLN은 독특한 결합 친화력을 통해 효소와 상호작용하여 비활성 형태를 안정화시키는 선택적 칼파인 2 억제제입니다. 이 화합물은 활성 부위에서의 직접적인 경쟁이 아닌 알로스테릭 효과를 통해 효소 활성을 조절하는 능력이 특징인 독특한 억제 방식을 보여줍니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 칼파인 2와의 미묘한 상호작용을 보여줌으로써 세포 신호 경로의 조절 메커니즘을 정밀하게 해부할 수 있게 해줍니다. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $116.00 $395.00 | 18 | |
PD 150606은 칼파인 2의 선택적 억제제로, 효소의 공유 결합 변형을 포함하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 시스테인 잔기를 우선적으로 표적으로 삼아 비가역적 억제를 유도합니다. 칼파인 2와의 상호 작용은 효소의 형태를 변화시켜 기질 결합과 촉매 활성을 방해합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 느리게 시작되는 억제를 강조하여 세포 환경에서 칼파인 매개 과정의 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170은 칼파인 2의 강력한 억제제로, 효소의 활성 부위에 안정적인 부가물을 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 비공유 상호 작용을 통해 고유한 형태 상태를 안정화하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 빠른 결합 속도와 점진적인 해리를 보여주며, 이는 장기간 효소 조절에 대한 잠재력을 강조합니다. 칼파인 2에 대한 MDL-28170의 특이성은 칼파인 관련 경로를 해부하는 데 있어 그 역할을 강화합니다. | ||||||
Calpain Inhibitor XII | 181769-57-3 | sc-300318 sc-300318A | 1 mg 5 mg | $130.00 $539.00 | ||
칼파인 억제제 XII는 칼파인 2를 선택적으로 표적으로 하여 효소의 촉매 활동을 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 기질 결합을 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 세포 과정에서 칼파인 2의 조절 기능을 자세히 연구할 수 있는 느린 억제 시작과 함께 독특한 반응 동역학 프로필을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 칼파인 매개 신호 경로에 대한 표적 조사를 용이하게 합니다. | ||||||
PD 151746 | 179461-52-0 | sc-222134 | 5 mg | $192.00 | 3 | |
PD 151746은 칼파인 2의 선택적 억제제로, 활성 부위와의 특정 상호작용을 통해 효소 활성을 조절하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 칼파인 2의 비활성 형태를 안정화시켜 기질 친화성을 효과적으로 변화시키는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 억제 동역학은 점진적인 결합을 보여줌으로써 세포 신호 및 단백질 분해 조절에서 칼파인 2의 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. 칼파인 2의 독특한 분자 구조는 칼파인 관련 경로를 표적으로 탐색할 수 있게 해줍니다. | ||||||
Z-L-Abu-CONH-ethyl | sc-301995 sc-301995A | 1 mg 5 mg | $120.00 $471.00 | 3 | ||
Z-L-Abu-CONH-에틸은 칼파인 2의 선택적 조절자로서 효소의 촉매 영역과 독특한 상호 작용을 보여줍니다. 이 화합물은 기질 결합을 방해하는 형태 변화를 촉진하여 단백질 분해 활성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응 동역학은 시간에 따른 억제를 나타내며 칼파인 2의 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 칼파인이 세포 과정에 관여하는 것을 쉽게 조사할 수 있게 하여 효소 조절에 대한 뚜렷한 관점을 제공합니다. | ||||||
Z-L-Abu-CONH(CH2)3-morpholine | 145731-49-3 | sc-301996 sc-301996A | 1 mg 5 mg | $145.00 $400.00 | ||
Z-L-Abu-CONH(CH2)3-몰폴린은 칼파인 2의 선택적 억제제로 작용하여 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위 역학을 변화시켜 단백질 분해 효율을 감소시킵니다. 칼파인 2의 독특한 분자 구조는 특이성을 향상시켜 세포 신호 경로에서 칼파인 2의 역할을 자세히 연구할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 상호 작용 프로필은 효소 조절 및 기능에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Calpain Inhibitor VI | 190274-53-4 | sc-293979 sc-293979A | 1 mg 5 mg | $82.00 $306.00 | 5 | |
신경 퇴행성 질환에 대한 잠재적 치료 용도로 연구 중인 합성 화합물입니다. | ||||||