PD 151746 의 분자 구조, CAS 번호: 179461-52-0
PD 151746 (CAS 179461-52-0)
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대체 이름:
3-(5-Fluoro-3-indolyl)-2-mercapto-(Z)-2-propenoic Acid
적용:
PD 151746 는 선택적 비펩티드 칼파인 억제제입니다.
CAS 등록번호:
179461-52-0
순도:
≥95%
분자량:
237.3
분자식:
C11H8FNO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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PD 151746은 칼파인의 Ca2+ 결합 부위를 향한 세포 투과성, 비펩티드성, 고선택성 칼파인 억제제입니다. PD 151746은 칼파인-1보다 칼파인-2에 대해 더 높은 선택성을 나타냅니다. PD 151746은 또한 시클로헥시마이드에 의한 세포 사멸을 방지하는 것으로 나타났습니다.
PD 151746 (CAS 179461-52-0) 참고자료
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- 베타3 아드레날린 작용제 CL316,243은 일차 인간 지방 세포에서 포도당 흡수는 억제하지만 인슐린 신호는 억제하지 않습니다. | Jost, MM., et al. 2005. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 113: 418-22. PMID: 16151974
- 칼파인 억제는 인슐린 신호에 변화를 주지 않고 HepG2 간종양 세포의 글리코겐 합성을 손상시킵니다. | Meier, M., et al. 2007. J Endocrinol. 193: 45-51. PMID: 17400802
- 칼파인 억제제에 의한 인간 포밀 펩타이드 수용체의 자극: 수용체의 상동성 모델링 및 리간드 도킹 시뮬레이션. | Fujita, H., et al. 2011. Arch Biochem Biophys. 516: 121-7. PMID: 22005393
- 인간 S100A7은 건선에서 RAGE-p38 MAPK-칼파인1 경로를 통해 성숙한 인터루킨1α 발현을 유도합니다. | Lei, H., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169788. PMID: 28060905
- 풍부한 하우징은 칼파인 1-STAT3/HIF-1α/VEGF 신호를 통해 뇌졸중 후 신경 생성을 촉진합니다. | Wu, X., et al. 2018. Brain Res Bull. 139: 133-143. PMID: 29477834
- 풍부한 환경은 기저 전뇌의 PIEZO1/칼파인/자가포식 신호 경로를 억제하여 수면 부족으로 인한 공포 기억 장애를 개선합니다. | Zhang, ZQ., et al. 2024. CNS Neurosci Ther. 30: e14365. PMID: 37485782
- 알파-메르캅토아크릴산 유도체는 선택적 비펩타이드 세포 투과성 칼파인 억제제이며 신경 보호 효과가 있습니다. | Wang, KK., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6687-92. PMID: 8692879
- 칼파인과 칼파스타틴은 호중구 세포 사멸을 조절합니다. | Squier, MK., et al. 1999. J Cell Physiol. 178: 311-9. PMID: 9989777
의 억제제:
Apoptosis, Calpain 1, Calpain 2, CAP2, cystatin E/M, HtrA2.의 활성화자:
Calpain II.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PD 151746, 5 mg | sc-222134 | 5 mg | $192.00 |