Z-L-Abu-CONH-ethyl 의 분자 구조
Z-L-Abu-CONH-ethyl
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대체 이름:
Z-Leu-Abu-CONHC2H5; AK275
적용:
Z-L-Abu-CONH-ethyl 세포 투과성 디펩티딜 α-케토아미드는 칼파인-1과 -2에 대한 강력하고 가역적인 억제를 보여줍니다.
순도:
≥95%
분자량:
405.48
분자식:
C21H31N3O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
Z-L-Abu-CONH-에틸 또는 벤질옥시카보닐-L-α- 아미노부티르산 에틸아미드는 프로테아제 활성 및 효소 동역학을 탐구하기 위한 생화학 연구에 광범위하게 사용되는 합성 펩타이드 유도체입니다. 이 화합물은 에틸아마이드 그룹에 연결된 L-α- 아미노부티르산 모이오티를 특징으로 하여 실험 환경에서 안정성과 유용성을 향상시킵니다. 벤질옥시카보닐(Z) 그룹은 펩타이드 합성에 일반적으로 사용되는 보호 요소로, 아미노기를 보호하여 실험실 절차 중 비특이적 반응과 분해를 방지합니다. Z-L-Abu-CONH-에틸은 생물학적 시스템에서 단백질 처리 및 조절에 중요한 효소인 프로테아제의 특이성 및 작용 메커니즘을 조사하는 데 특히 유용합니다. 효소 분석에서 기질과 억제제 역할을 동시에 수행함으로써 이 화학 물질은 기질에 대한 프로테아제의 선호도, 촉매 작용, 세포 사멸 및 세포 신호와 같은 과정에서의 잠재적 조절 역할을 묘사하는 데 도움이 됩니다. 효소 작용에 대한 이해와 복잡한 펩타이드 합성을 촉진하는 역할 덕분에 Z-L-Abu-CONH-에틸은 단백질 화학 및 효소 기능에 대한 기초 연구를 발전시키는 데 중추적인 도구가 되어 직접적인 임상 또는 치료적 영향 없이 정교한 생화학 기술 개발을 지원합니다.
Z-L-Abu-CONH-ethyl 참고자료
- 배양된 해마 신경세포의 아밀로이드 베타 매개 세포 사멸은 전장 타우 인산화의 증가 없이 광범위한 타우 단편화를 보여줍니다. | Reifert, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 20797-811. PMID: 21482827
- 칼파인 매개 신경 퇴행에 대한 신경 보호 전략. | Yildiz-Unal, A., et al. 2015. Neuropsychiatr Dis Treat. 11: 297-310. PMID: 25709452
- COVID-19의 바이러스와 면역을 표적으로 하는 이중특이적 재창출 의약품. | Redhead, MA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13208. PMID: 34168183
- 칼파인 억제제인 AK275를 허혈 후 투여하면 국소 허혈성 뇌 손상에 대한 상당한 보호 효과가 있습니다. | Bartus, RT., et al. 1994. J Cereb Blood Flow Metab. 14: 537-44. PMID: 8014200
- 펩타이드 알파-케토 에스테르, 알파-케토 아미드, 칼파인 및 기타 시스테인 프로테아제의 알파-케토산 억제제. | Li, Z., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3472-80. PMID: 8230139
- 새로운 칼파인 억제제는 시험관 내에서 척수의 세포 골격 및 미엘린 단백질의 분해를 방지합니다. | James, T., et al. 1998. J Neurosci Res. 51: 218-22. PMID: 9469575
의 억제제:
Calpain 1, Calpain 2, cathepsin B.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Z-L-Abu-CONH-ethyl, 1 mg | sc-301995 | 1 mg | $120.00 | |||
Z-L-Abu-CONH-ethyl, 5 mg | sc-301995A | 5 mg | $471.00 |