C6orf105 억제제
일반적인 C6orf105 억제제에는 탭시가르긴 CAS 67526-95-8, 2-APB CAS 524-95-8, SK&F 96365 CAS 130495-35-1, ML-7 염산염 CAS 110448-33-4 및 제스토스폰긴 C CAS 88903-69-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C6orf105의 화학적 억제제는 칼슘 신호 경로의 다양한 지점을 표적으로 삼아 억제를 달성합니다. 탭시가르긴은 소포체 칼슘 ATPase(SERCA) 펌프를 억제함으로써 칼슘 항상성을 방해하여 세포질 칼슘을 증가시키고 칼슘 저장소를 고갈시켜 조절된 칼슘 수치에 의존하기 때문에 C6orf105의 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. 마찬가지로 2-APB는 소포체에서 칼슘을 방출하는 데 필수적인 이노시톨 삼인산(IP3) 수용체를 억제합니다. 2-APB에 의한 이러한 수용체의 억제는 칼슘 플럭스를 변화시켜 C6orf105에 영향을 미칩니다. SKF-96365는 수용체 매개 칼슘 유입 채널을 방해하여 C6orf105의 신호 작용에 필요한 칼슘 유입을 감소시킵니다. 포스포리파아제 C 억제제인 U73122는 칼슘 방출에 중요한 분자인 IP3의 생성을 방지하여 결과적으로 C6orf105의 기능을 방해합니다.
또한 ML-7은 C6orf105가 작동하는 경로에 관여하는 미오신 경쇄 키나아제를 표적으로 삼고, KN-93은 칼슘 신호의 또 다른 핵심 역할을 하는 칼모둘린 의존성 키나아제 II(CaMKII)를 억제합니다. 두 억제제 모두 C6orf105 신호 전달에 필요한 다운스트림 효과를 방해할 수 있습니다. IP3 수용체 길항제인 제스토스퐁긴 C는 수용체의 기능을 차단하여 C6orf105가 속해 있는 신호 캐스케이드를 억제합니다. BAPTA-AM은 세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 C6orf105와 관련된 신호 전달 과정에 사용할 수 있는 칼슘 이온을 직접 감소시킵니다. W-7은 칼모둘린과 길항 작용을 하여 C6orf105의 작용에 필요한 키나아제의 활성화를 방해합니다. 미토콘드리아 칼슘 흡수 억제제인 루테늄 레드도 다양한 칼슘 채널을 차단하여 C6orf105에 필요한 신호 전달에 영향을 미칩니다. 마지막으로 베라파밀과 니모디핀은 L형 칼슘 채널 차단제로, C6orf105 의존성 신호에 필수적인 칼슘의 유입을 억제합니다. 이러한 각 억제제는 칼슘 가용성 또는 신호를 조절하여 C6orf105 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가르긴은 세포 내 칼슘 항상성을 방해하여 C6orf105를 간접적으로 억제하는 SERCA 펌프 억제제입니다. C6orf105는 칼슘 의존적 신호 경로와 관련이 있으며, 칼슘이 소포체 및 소포체로 재흡수되는 것을 막음으로써 탭시가긴은 C6orf105의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB는 세포 내 칼슘 수치를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 IP3 수용체의 억제제로 작용합니다. C6orf105는 칼슘 신호 전달에 관여하며, 2-APB에 의해 IP3 수용체가 억제되면 칼슘 플럭스가 변화하여 기능적으로 C6orf105의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365는 칼슘 신호 전달 경로에 관여하는 C6orf105의 기능에 필수적인 수용체 매개 칼슘 진입 채널을 억제합니다. 이러한 채널을 억제함으로써 SKF-96365는 칼슘 유입을 감소시켜 C6orf105의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제 억제제입니다. C6orf105는 미오신 경쇄 키나아제의 칼슘 매개 활성화와 관련된 경로의 일부입니다. ML-7은 이 키나아제를 억제함으로써 적절한 C6orf105 기능에 필요한 다운스트림 신호에 영향을 미쳐 이 키나아제의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
제스토스퐁긴 C는 IP3 수용체 길항제입니다. C6orf105가 IP3 수용체를 포함하는 칼슘 의존적 신호 전달 경로 내에서 기능한다는 점을 고려할 때, 제스토스폰긴 C에 의해 이러한 수용체를 차단하면 C6orf105 활동에 필요한 신호 전달이 억제될 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM은 세포 투과성 칼슘 킬레이트입니다. BAPTA-AM은 세포 내 칼슘을 킬레이트화함으로써 C6orf105가 관여하는 칼슘 의존적 신호 경로를 억제하여 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 칼모둘린 의존성 키나아제 II(CaMKII) 억제제입니다. CaMKII는 칼슘 신호 전달 경로의 핵심 효소이고 C6orf105는 이러한 경로와 연관되어 있기 때문에 KN-93에 의한 CaMKII의 억제는 C6orf105 기능에 필요한 신호 전달을 방해하여 그 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7은 칼슘-칼모둘린 의존성 단백질 키나아제를 억제할 수 있는 칼모둘린 길항제입니다. C6orf105는 칼슘 신호 전달에 관여하기 때문에 W-7에 의한 칼모둘린 억제는 C6orf105의 기능에 필요한 다운스트림 키나아제의 활성화를 방해하여 단백질을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
루테늄 레드는 미토콘드리아의 칼슘 흡수 억제제이며 칼슘 채널도 차단합니다. 이러한 경로를 억제하면 C6orf105 기능에 중요한 세포 내 칼슘 신호가 감소하여 단백질이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 L형 칼슘 채널 차단제입니다. 베라파밀은 이러한 채널을 차단함으로써 C6orf105와 같은 칼슘 의존성 단백질의 기능에 필요한 칼슘 유입을 억제하여 그 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||