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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 경로의 억제제인 SP600125는 C1orf57이 JNK 신호에 의해 매개되는 세포 반응의 일부인 경우 C1orf57 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187은 세포 내 칼슘 수치를 높이는 칼슘 이오노포어입니다. 칼슘 의존적 신호 경로를 통해 C1orf57을 활성화하여 잠재적으로 그 활성과 세포 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제인 워트만닌은 PI3K/AKT 경로 신호가 감소하여 이 경로의 일부인 경우 잠재적으로 C1orf57 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
AICAR은 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 활성화하여 세포 에너지 대사와 그 기능과 관련된 신호 경로를 조절함으로써 C1orf57에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
DMSO는 특정 C1orf57 활성화 화합물의 용매로 작용하여 C1orf57 발현을 유도할 수 있습니다. 이는 다른 활성화제의 전달을 촉진하여 C1orf57의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $94.00 $208.00 | 19 | |
고슴도치 신호 경로의 억제제인 사이클로파민은 C1orf57이 이 경로에 관여하는 경우 C1orf57의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 프로모터 영역에서 DNA 메틸화를 감소시켜 C1orf57을 간접적으로 활성화할 수 있는 DNA 탈메틸화제입니다. 이러한 후성유전학적 변형은 C1orf57 발현을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MAPK/ERK의 활성화를 막는 MEK 억제제인 U0126은 C1orf57이 이 신호 캐스케이드 내에서 작동하면 C1orf57의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 프로테아좀에 의해 분해되는 단백질의 수준을 증가시켜 간접적으로 C1orf57의 활성을 감소시켜 잠재적으로 C1orf57이 관여하는 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 C1orf57 유전자 좌위에서 히스톤 아세틸화를 증가시켜 C1orf57 발현을 촉진할 수 있습니다. 후성유전학적 변형을 통해 C1orf57 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||