C1orf131 억제제
일반적인 C1orf131 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C1orf131 억제제는 특정 신호 경로를 표적으로 하여 C1orf131의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물 그룹으로 구성됩니다. 이러한 화합물은 세포 주기 진행, 세포 생존, 증식 및 분화와 같은 세포 과정을 방해하며, 이는 잠재적으로 C1orf131에 의해 조절될 수 있습니다. 예를 들어, PD 0332991과 같은 화합물에 의한 사이클린 의존성 키나제 4 및 6의 선택적 억제는 세포 주기 제어에서 C1orf131의 역할을 직접적으로 방해할 수 있습니다. 마찬가지로, LY 294002와 Wortmannin을 포함한 PI3K 억제제는 PI3K/Akt 신호 경로를 제한하여 중요한 생존 및 성장 신호 메커니즘에 관여하는 것으로 추정되는 C1orf131의 역할을 감소시킵니다. PD 98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제는 MAPK/ERK 경로를 표적으로 하며, 이 경로가 C1orf131과 관련되면 세포 분화 및 증식과 관련된 신호 전달 능력이 감소합니다. mTOR 신호를 억제하는 라파마이신과 같은 화합물은 단백질 합성과 오토파지에 대한 C1orf131의 잠재적 영향을 약화시킬 수 있습니다. 또한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 유전자 발현 패턴을 변경하여 C1orf131의 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있으며, 번역 후 변형 또는 C1orf131과 관련된 단백질 간 상호작용에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
스트레스 반응 및 염증 과정 조절의 영역에서 p38 MAPK 억제제인 SB 203580은 이 특정 경로를 억제하여 C1orf131의 관여를 줄일 수 있습니다. 마찬가지로, SP600125로 JNK를 억제하면 세포 사멸과 세포 분화에서 C1orf131의 역할이 제한될 수 있습니다. 또한, EGFR 신호 경로를 표적으로 하는 게피티닙 및 엘로티닙과 같은 티로신 키나제 억제제를 사용하면 관련 세포 성장 및 생존 경로에서 C1orf131의 역할이 감소할 수 있습니다. 다중 키나제 억제제인 소라페닙은 C1orf131이 관여할 수 있는 다양한 수용체 티로신 키나제를 표적으로 하여 C1orf131의 기능을 더욱 약화시킴으로써 이 개념을 확장합니다. 이러한 억제제의 집단적 작용은 각각의 경로를 차단함으로써 세포 내에서 C1orf131의 활동을 포괄적으로 감소시켜 다양한 세포 과정에서 잠재적인 조절 역할을 억제합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991은 사이클린 의존성 키나아제 4 및 6(CDK4/6)의 선택적 억제제입니다. C1orf131은 CDK-사이클린 복합체와의 잠재적 상호작용을 통해 세포 주기 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 팔보시클립에 의한 CDK4/6의 억제는 세포 주기 진행에 대한 C1orf131의 기능적 관여를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 잠재적으로 C1orf131을 포함하는 다양한 세포 과정에서 PI3K/Akt 신호 전달 경로의 역할을 고려할 때, PI3K를 억제하면 세포 생존 및 증식과 관련된 C1orf131 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 특정 억제제로, MAPK/ERK 경로의 일부입니다. C1orf131의 기능은 이 경로와 관련이 있을 수 있으며, PD98059는 MEK를 억제함으로써 세포 성장과 분화에 관여하는 C1orf131 매개 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제이며, mTOR 경로는 단백질 합성 및 오토파지와 관련이 있으며, 이러한 과정은 C1orf131이 영향을 미칠 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 이러한 세포 과정에서 C1orf131의 역할을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 이 약물은 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시키는 것으로 나타났습니다. 트리코스타틴 A는 다양한 유전자의 발현 패턴을 변화시킴으로써 번역 후 변형 또는 다른 단백질과의 상호작용을 변경하여 C1orf131의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAPK 억제제입니다. C1orf131이 스트레스 반응이나 염증 과정에 관여하는 경우, SB203580은 이 경로를 억제하여 C1orf131의 관여를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 JNK 신호 경로에 의해 조절되는 세포 사멸 또는 세포 분화 과정에서 C1orf131의 잠재적 역할을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. LY294002와 마찬가지로 PI3K/AKT 경로의 활성을 감소시키며, 이 신호 캐스케이드에 관여하는 경우 C1orf131의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. C1orf131이 EGFR의 하류 신호 경로에 관여하면 게피티닙은 세포 증식 및 생존과 관련된 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 또 다른 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약은 게피티닙과 유사하게 작용하여 단백질이 기능적으로 EGFR 신호 축에 연결되어 있는 경우 C1orf131의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||