C19orf43 억제제는 세포 신호 전달 경로와 상호 작용하여 C19orf43의 기능적 활성을 간접적으로 감소시키는 화합물의 일종입니다. 각 억제제의 메커니즘은 고유하지만 모두 C19orf43의 활성에 영향을 미치는 경로 특이적 억제 원리로 수렴됩니다. 예를 들어, LY294002와 워트만닌은 모두 세포 생존과 성장에 중요한 신호 전달 경로인 PI3K/Akt 경로를 표적으로 합니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 다운스트림 Akt 활성화를 방지하여, 활동이 Akt를 통해 전달되는 신호에 의존하는 경우 C19orf43을 간접적으로 억제할 수 있습니다.
반면에 PD98059 및 U0126과 같은 화합물은 증식과 분화에 관여하는 또 다른 중요한 세포 신호 전달 경로인 MAPK/ERK 경로에 특이적입니다. 이러한 억제제는 업스트림 키나아제 MEK1 및 MEK2를 억제함으로써 ERK 활성화를 감소시킵니다. C19orf43의 기능이 ERK 경로와 연결되어 있는 경우, 이들의 억제는 C19orf43 활성 감소로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 SB203580 및 SP600125와 같은 억제제는 스트레스에 의해 활성화되는 MAPK 경로, 즉 각각 p38 및 JNK를 표적으로 합니다. 이러한 경로는 환경 스트레스에 대한 세포 반응에 필수적이며, C19orf43이 이러한 반응에 관여하는 경우 p38 또는 JNK를 억제하면 그 활성이 감소할 가능성이 높습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제. LY294002는 PI3K를 차단함으로써 Akt의 인산화 및 활성화를 방지하여 세포 증식과 생존을 감소시킵니다. C19orf43이 Akt의 하류에서 기능하면 Akt 신호가 억제되어 그 활동이 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제는 PI3K에 공유 결합하여 PI3K의 활성을 억제하여 PI3K/Akt 경로를 억제합니다. 이러한 차단은 생존 신호의 감소를 초래하며, C19orf43이 Akt 매개 신호에 의존하여 기능을 수행하는 경우 간접적으로 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
세포 외 신호 조절 키나아제(ERK)의 상류에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)의 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 ERK 경로 활성을 감소시키고, 이는 ERK 신호 캐스케이드에 의해 조절되는 경우 C19orf43의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1과 MEK2를 모두 선택적으로 억제하여 MAPK/ERK 경로의 억제를 유도합니다. 이러한 억제는 ERK 매개 세포 과정에 관여하거나 영향을 받는 경우 C19orf43의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK의 특정 억제제. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 스트레스와 사이토카인에 대한 세포 반응을 방해하여 이러한 스트레스 반응 경로에 관여하는 경우 C19orf43의 활성을 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
세포 스트레스 반응을 조절하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK를 억제하면 스트레스 반응 유전자의 전사 활성이 감소하여 스트레스에 반응하는 경우 C19orf43의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제는 mTORC1 경로를 차단하는 결과를 초래합니다. 이러한 억제는 단백질 합성과 세포 증식 감소로 이어질 수 있습니다. C19orf43의 기능이 mTORC1 활성에 의존한다면, 라파마이신에 의해 간접적으로 그 활성이 감소할 것입니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
사이클린 의존성 키나아제(CDK) 4/6 억제제로, G1 단계에서 세포 주기 정지를 유도합니다. 세포 주기 진행에 관여하는 경우 C19orf43의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 방지하여 여러 신호 경로에 영향을 미칩니다. C19orf43의 안정성 또는 활동이 프로테아좀 매개 조절에 의존하는 경우, 보르테조밉은 그 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 SERCA 펌프 억제제. 세포 내 칼슘이 증가하면 다양한 칼슘 의존적 신호 전달 경로가 교란될 수 있습니다. C19orf43의 활성을 위해 칼슘 매개 신호가 필요한 경우, 탑시가가르긴은 이를 억제할 수 있습니다. |