C11orf1은 주로 인산화 상태의 변화를 통해 이 단백질의 활성을 조절하는 다양한 메커니즘을 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 세포 단백질의 인산화에 중요한 역할을 하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 활성화합니다. PMA는 PKC와 결합하여 C11orf1의 인산화와 그에 따른 활성화를 촉진하여 세포 내 기능이나 상호 작용을 변화시킬 수 있습니다. 마찬가지로, 포스콜린은 사이클릭 AMP(cAMP) 수준을 높임으로써 C11orf1을 인산화할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다(후자가 PKA의 기질이라고 가정할 때). 이 활성화 경로는 세포에 침투하여 PKA를 활성화하는 cAMP의 유사체인 8-브로모-cAMP와 디부티릴-cAMP에 의해 반영되어 잠재적으로 C11orf1의 인산화 및 활성화로 이어집니다.
세포 내 칼슘 수준에 영향을 미치는 화합물도 C11orf1의 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 칼모둘린과 칼슘 의존성 키나제를 활성화하여 C11orf1의 인산화를 유도할 수 있습니다. 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하고 세포질 칼슘 수준을 높이며 C11orf1을 인산화하는 칼슘 민감 경로를 활성화하여 유사한 기능을 수행합니다. 반대로 단백질 인산화효소 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산은 단백질의 탈인산화를 방지하여 C11orf1을 인산화된 활성 상태로 유지합니다. 아니소마이신은 단백질 합성 억제제로서의 역할을 통해 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제(예: JNK)를 활성화하여 C11orf1을 인산화할 수 있습니다. 반대로 피세아탄놀과 스타우로스포린은 각각 티로신 키나아제와 단백질 키나아제를 억제하여 인산화 평형을 조절함으로써 C11orf1의 활성화 상태를 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로, BIM I은 PKC 억제제이지만 특정 조건에서 알로스테릭 효과를 통해 역설적으로 PKC와 C11orf1을 활성화할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 세포 신호 경로와의 고유한 상호 작용을 통해 주로 인산화 상태에 영향을 미침으로써 C11orf1의 활성을 조절할 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 광범위한 세포 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. PKC의 활성화는 C11orf1의 형태 또는 다른 세포 구성 요소와의 결합을 변경하여 인산화와 그에 따른 활성화로 이어집니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 칼슘 이오노포어입니다. 칼슘은 칼모둘린과 칼슘 의존성 키나아제를 활성화할 수 있는 2차 전달자로서 인산화를 통해 또는 다른 단백질이나 기질과의 상호작용에 영향을 미쳐 C11orf1의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-브로모-cAMP는 PKA를 활성화하는 세포 투과성 cAMP 유사체입니다. C11orf1이 PKA의 기질 프로파일 내에 있거나 C11orf1이 PKA 매개 신호에 의해 기능적으로 조절되는 경우 PKA의 활성화는 C11orf1을 인산화하고 활성화할 가능성이 있습니다. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
칼리큘린 A는 단백질 포스파타제 1(PP1) 및 2A(PP2A)의 억제제로, 탈인산화를 방지하여 단백질의 인산화를 증가시킵니다. C11orf1이 정상적으로 PP1 또는 PP2A를 통한 탈인산화에 의해 조절되는 경우 아연 이온을 섭취하면 지속적으로 활성화될 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
오카다산은 또한 칼리쿨린 A와 유사한 PP1 및 PP2A의 억제제입니다. 오카다산은 이러한 포스파타제를 억제함으로써 C11orf1이 인산화에 의해 조절된다는 가정 하에 간접적으로 C11orf1의 인산화 상태와 활성화를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
디부티릴-cAMP는 세포에 침투하여 분해에 저항하는 또 다른 cAMP 유사체입니다. cAMP를 모방하여 PKA를 활성화하고, C11orf1이 PKA 신호 네트워크의 일부인 경우 인산화하여 C11orf1을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 단백질 합성 억제제로서 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화할 수도 있습니다. JNK의 활성화는 C11orf1의 인산화로 이어질 수 있으며, C11orf1이 JNK 신호 경로의 하류 이펙터라고 가정할 때 C11orf1의 인산화가 일어날 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 세포질 칼슘 수치를 증가시키는 SERCA 펌프 억제제입니다. 칼슘이 증가하면 칼슘에 민감한 여러 신호 경로가 활성화되어 후속 인산화 또는 알로스테릭 조절을 통해 C11orf1이 활성화될 수 있습니다. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
피세아탄놀은 티로신 키나아제의 활성을 억제하여 다운스트림 단백질의 인산화 상태를 변화시킬 수 있습니다. C11orf1이 티로신 키나제 활성에 의해 조절되는 경우, 이러한 키나제를 억제하면 세포의 보상 메커니즘을 통해 C11orf1 활성화의 평형이 바뀔 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제로 비특이적 억제로 알려져 있지만, 저농도에서는 역설적으로 특정 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 이러한 키나아제에 의해 C11orf1의 활성이 조절된다면, 스타우로스포린에 의한 키나아제 활성의 미묘한 변화는 CI의 활성화로 이어질 수 있습니다. 귀하의 요청에 오해가 있었던 것 같습니다. 저는 C11orf1이라는 가상의 단백질에 대한 화합물과 그 효과를 나열하는 데 사용할 수 있는 표 형식을 제공했습니다. 그러나 맥락이나 실제 연구 질문에 대한 구체적인 정보 없이 표의 내용은 이러한 화합물이 세포 과정에 미치는 일반적인 원칙에 기반하여 추측적인 내용을 담고 있습니다. |