c-Fms/CSF-1R 억제제는 c-Fms(콜로니 자극 인자 1 수용체)로도 알려진 콜로니 자극 인자 1 수용체(CSF-1R)의 활동을 표적하고 억제하도록 설계된 특정 화학 계열의 화합물에 속합니다. CSF-1R은 대식세포 및 관련 면역 세포의 발달, 분화, 생존에 필수적인 단핵구-대식세포 계통의 조절에 중요한 역할을 하는 수용체 티로신 키나아제입니다. 리간드인 콜로니 자극 인자-1(CSF-1)의 결합은 CSF-1R을 활성화하여 면역 반응, 조직 항상성 및 염증에 영향을 미치는 다운스트림 신호 경로를 촉발합니다.
c-Fms/CSF-1R 억제제는 CSF-1R 단백질을 특이적으로 표적하여 활성화 및 다운스트림 신호 이벤트를 방해함으로써 작용합니다. 이를 통해 이러한 억제제는 대식세포 및 관련 면역 세포의 발달과 기능을 조절하여 다양한 면역 및 염증 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 정확한 작용 메커니즘을 밝히고 면역 반응과 조직 항상성 조절에 미치는 영향을 탐구하기 위해 c-Fms/CSF-1R과 그 억제제에 대한 연구가 진행 중입니다. c-Fms/CSF-1R 억제제에 대한 연구는 다양한 생리적 및 병리학적인 맥락에서 면역 세포의 발달과 기능을 지배하는 복잡한 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 기여하는 흥미로운 연구 분야입니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙 말레이트는 수용체의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 c-Fms-CSF-1R의 강력한 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 형태 적응성을 나타내어 수용체 이량체화 및 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 느린 해리 속도를 보여 장기간의 수용체 억제와 세포 반응의 변화에 기여합니다. | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
AAL-993은 입체 장애를 통해 수용체-리간드 상호 작용을 방해하는 독특한 능력으로 구별되는 c-Fms-CSF-1R의 선택적 길항제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 알로스테릭 부위에 대한 놀라운 친화력을 보여 신호 경로를 억제하는 변형된 형태 상태를 유도합니다. 반응 동역학은 빠른 결합 속도를 나타내며 복잡한 생물학적 환경에서 안정성을 유지하면서 세포 활동을 즉각적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
AZ628은 수용체 탈감작을 촉진하는 독특한 결합 역학이 특징인 c-Fms-CSF-1R의 선택적 조절제로서 기능합니다. 이 화합물은 비활성 수용체 형태를 안정화하여 다운스트림 신호를 효과적으로 감소시키는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 상호작용 프로파일은 해리 속도가 느리기 때문에 세포 반응에 장기간 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 AZ628의 용해도 특성은 다양한 생물학적 시스템에서의 분포를 개선하여 전반적인 생체 이용률에 영향을 미칩니다. | ||||||
cFMS Receptor Inhibitor III | 959861-21-3 | sc-221416 | 1 mg | $178.00 | ||
cFMS 수용체 억제제 III는 c-Fms-CSF-1R 경로의 선택적 길항제로 작용하여 수용체의 알로스테릭 부위에 대한 독특한 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 리간드-수용체 상호 작용을 방해하여 수용체 형태를 변경하고 신호 캐스케이드를 감소시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 작용 시작을 나타내며, 구조적 특성은 수용체 활성을 조절하는 특정 분자 상호작용을 촉진합니다. 다양한 환경에서의 안정성은 이 화합물의 기능적 다양성을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
cFMS Receptor Inhibitor IV | 959626-45-0 | sc-221417 | 5 mg | $254.00 | ||
cFMS 수용체 억제제 IV는 수용체의 활성 부위에 선택적으로 결합하는 능력이 특징인 c-Fms-CSF-1R 신호 축의 강력한 조절제 역할을 합니다. 이 결합은 하류 신호 경로를 억제하여 세포 반응을 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물은 수용체와의 안정적인 상호작용으로 인해 작용 지속 시간이 길고 독특한 반응 동역학 프로필을 보여줍니다. 독특한 분자 구조로 인해 수용체 결합의 특이성이 향상되어 독특한 기능적 역학에 기여합니다. | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | $286.00 $1020.00 | ||
알테누신은 수용체의 알로스테릭 부위에 대한 독특한 친화력을 나타내며 c-Fms-CSF-1R 경로의 선택적 길항제로서 작용합니다. 이러한 상호 작용은 수용체 활성화에 필수적인 형태 변화를 방해하여 신호 전달을 변화시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작과 지속적인 수용체 점유를 통해 조절 효과를 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 정밀한 분자 상호작용을 촉진하여 세포 신호 조절에서 뚜렷한 역할을 강조합니다. | ||||||
GTP 14564 | 34823-86-4 | sc-203062 | 10 mg | $129.00 | 3 | |
GTP 14564는 특정 수용체 도메인에 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 능력이 특징인 c-Fms-CSF-1R 신호 경로의 선택적 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 비활성 수용체 형태를 안정화하여 리간드로 인한 활성화를 효과적으로 억제하는 선택적 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 수용체와 장기간 결합할 수 있는 유리한 동역학 프로파일을 보여 세포 반응을 미세 조정하고 경로 내 조절 메커니즘을 향상시킵니다. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF 477736은 수용체 이합체화 및 후속 활성화를 방해하는 능력으로 구별되는 c-Fms-CSF-1R 경로의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 약물의 구조적 특징은 주요 아미노산 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 수용체 복합체의 형태 역학을 변화시킵니다. 이러한 변조는 다운스트림 신호 활동의 감소로 이어져 세포 과정에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 수용체 매개 기능을 조절하는 효과에 기여합니다. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 억제제 | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
GW2580은 강력하고 선택적인 c-Fms/CSF-1R 저분자 억제제입니다. 이 약물은 수용체의 자가 인산화 및 하류 신호 경로를 차단합니다. GW2580은 종양 미세환경에서 종양 관련 대식세포를 감소시켜 항종양 효과를 나타내는 것으로 나타났습니다. 암과 염증성 질환에 대한 잠재적 치료제로 연구되고 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
유리기인 수니티닙은 수용체의 활성 부위에 선택적으로 결합하는 능력이 특징인 c-Fms-CSF-1R 신호 전달 축의 강력한 조절제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 리간드에 의한 수용체 활성화를 방해하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성은 특이성을 강화하여 중요한 인산화 사건을 효과적으로 방해하여 신호 네트워크 내의 세포 통신 및 행동에 영향을 줄 수 있습니다. |