c-Erb-A β-1 억제제
일반적인 c-Erb-A β-1 억제제에는 글루타치온, 환원된 CAS 70-18-8, 메티마졸 CAS 60-56-0, 아미오다론 CAS 1951-25-3, 6-프로필-2-티오우라실 CAS 51-52-5 및 케토코나졸 CAS 65277-42-1 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
c-Erb-A β-1 억제제는 갑상선 호르몬 수용체 베타-1(THRβ1)의 기능을 억제하는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제는 갑상선 호르몬과 직접적으로 경쟁하여 수용체와 결합하거나 수용체 활동, 유전자 발현 및 호르몬 합성을 조절할 수 있습니다. NH-3 및 테트락과 같은 직접 억제제는 THRβ1의 리간드 결합 도메인을 점유하여 수용체 활성화 및 다운스트림 유전자 전사에 필요한 갑상선 호르몬의 결합을 막는 방식으로 작용합니다. 1-850과 같은 화합물은 THRβ1을 선택적으로 길항하여 전사 활성을 감소시키도록 설계되었습니다.
GC-1과 같은 일부 화합물은 선택적 조절제로 작용할 수 있으며, 특정 상황에서는 THRβ1에 대한 보조 활성제 모집을 억제하여 길항제로 작용할 수도 있습니다. 아미오다론은 티록신(T4)과 구조적으로 유사하기 때문에 갑상선 호르몬 작용을 방해하여 THRβ1 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 다른 억제제는 갑상선 호르몬 수치를 낮춤으로써 간접적으로 THRβ1 활성화를 감소시킵니다. MMI와 PTU는 갑상선 호르몬 합성을 억제하는 항갑상선제이며, 케토코나졸은 호르몬 대사에 영향을 미칩니다. 덱사메타손은 수용체 발현에 영향을 미쳐 THRβ1의 전사 활동을 변화시킵니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glutathione, reduced | 70-18-8 | sc-29094 sc-29094A | 10 g 1 kg | $76.00 $2050.00 | 8 | |
글루타티온은 c-Erb A & 베타;1의 시스테인 잔기와 이황화 결합을 형성하여 잠재적으로 수용체의 형태를 변경하고 수용체의 기능에 필수적인 DNA 반응 요소에 결합하는 능력을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
갑상선 호르몬 합성을 감소시켜 간접적으로 THRβ1 활성을 감소시킬 수 있는 항갑상선제입니다. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
갑상선 호르몬 합성을 억제하여 간접적으로 THRβ1의 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
T4와 구조적 유사성으로 인해 갑상선 호르몬 작용을 차단하고 THRβ1 기능을 방해할 수 있는 항부정맥제. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
스테로이드 생성을 억제하여 갑상선 호르몬 수치와 THRβ1 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 항진균제입니다. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
납(II) 아세테이트는 단백질의 시스테인 잔기의 설프하이드릴 그룹에 결합할 수 있습니다. 이러한 잔기가 c-Erb A & 베타;1의 리간드 결합 도메인 또는 DNA 결합 도메인에서 중요한 경우, 이러한 상호작용은 리간드 결합 또는 DNA 상호작용을 방해하여 수용체의 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
카드뮴은 다양한 효소와 단백질의 보조 인자인 금속 이온을 대체하여 잠재적으로 c-Erb A & 베타;1의 형태를 변화시킬 수 있습니다. 이러한 변화는 수용체가 리간드 또는 DNA에 결합하는 능력을 억제하여 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
THRβ1의 발현이나 기능에 영향을 미쳐 THRβ1의 활동을 방해하는 것으로 밝혀진 알칼로이드입니다. | ||||||
Proadifen hydrochloride | 62-68-0 | sc-200492 sc-200492A | 250 mg 1 g | $144.00 $421.00 | 1 | |
SKF-525A는 시토크롬 P450 효소의 비선택적 억제제입니다. 이 효소를 억제함으로써 c-Erb A & 베타;1의 천연 리간드인 갑상선 호르몬의 합성을 감소시켜 수용체 및 프라임의 활성화를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
합성 글루코코르티코이드는 THRβ1 발현을 하향 조절하고 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||