c-Erb-A α-2 활성제
일반적인 c-Erb-A α-2 활성화제에는 L-3,3′,5-트리오도티로닌, 유리산 CAS 6893-02-3, L-티록신, 유리산 CAS 51-48-9, 9-cis-레티노산 CAS 5300-03-8, 셀루메티닙 CAS 606143-52-6 및 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
c-Erb-A α-2 활성화제는 갑상선 호르몬에 반응하여 유전자의 전사를 조절하는 핵 수용체인 c-Erb-A α-2의 기능적 활성에 영향을 미치는 화합물의 집합체입니다. 트리요오드티로닌(T3)은 c-Erb-A α-2의 내인성 리간드로, 수용체에 직접 결합하여 반응하는 유전자의 전사 변화를 유도하며 가장 직접적인 형태의 활성화를 나타냅니다. 테트라이오도티로아세트산(테트락)과 갑상선 호르몬 유사체인 GC-1(소베티롬) 및 DITPA와 같은 다른 화합물도 특이성과 효능의 정도는 다르지만 c-Erb-A α-2와 상호 작용합니다. 이러한 유사체는 갑상선 호르몬 반응 요소를 통해 유전자 발현을 촉진하는 주요 특징을 유지합니다. 또한 테트라브로모비스페놀 A(TBBPA) 및 레스베라트롤과 같은 화합물은 수용체 또는 신호 경로와의 간접적인 상호작용을 통해 c-Erb-A α-2 활성에 영향을 미칩니다.
또한, 일부 활성제는 수용체 매개 전사에 필수적인 RXR/TR 이합체 형성을 촉진하여 c-Erb-A α-2 활성을 간접적으로 촉진하는 RXR 작용제인 벡사로틴의 경우처럼 수용체 이합체 형성을 통해 작용합니다. KB-141, CO23, TRIAC과 같은 화합물은 친화도와 효과는 다르지만 모두 갑상선 호르몬 신호의 조절에 기여하여 잠재적으로 c-Erb-A α-2 기능 활성에 영향을 미칩니다. 셀루메티닙과 AG 1478과 같은 화합물은 갑상선 호르몬 수용체를 직접 표적으로 삼지는 않지만, c-Erb-A α-2가 작용하는 더 광범위한 신호 환경에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 각각 MEK 또는 EGFR 티로신 키나제 활성을 억제함으로써 신호 평형을 변화시켜 간접적으로 c-Erb-A α-2 신호를 강화하여 표적 유전자의 전사를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 다양한 활성제 세트는 c-Erb-A α-2 활성의 조절에 수렴하는 여러 층위의 조절과 경로의 복잡성을 보여줍니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
트리요오드티로닌 또는 T3는 c-Erb-A α-2에 직접 결합하여 전사 활동을 활성화하는 활성 갑상선 호르몬입니다. T3와 c-Erb-A α-2의 결합은 보조 활성화 단백질의 모집과 유전자 전사의 시작을 허용하는 형태 변화를 초래합니다. | ||||||
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | $34.00 $73.00 | 2 | |
T4라고도 알려진 티록신은 표적 조직에서 활성 형태인 T3로 전환되는 프로호르몬입니다. T4는 T3로 전환되어 수용체를 활성화함으로써 간접적으로 c-Erb-A α-2의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
9-시-레티노산은 레티노이드 X 수용체(RXR)에 결합할 수 있는 레티노이드로서, c-Erb-A α-2와 이합체화됩니다. 이 이합체화는 갑상선 호르몬 반응 유전자의 DNA 결합 및 전사 조절에 필수적입니다. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
셀루메티닙은 갑상선 호르몬 신호와 c-Erb-A α-2 매개 전사에 영향을 미칠 수 있는 MAPK 경로의 다운스트림 효과를 조절하여 c-Erb-A α-2의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있는 MEK 억제제입니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 더 개방적으로 만들 수 있습니다. 이는 c-Erb-A α-2의 DNA 접근과 전사 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 수준을 높이고 PKA를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 c-Erb-A α-2와 상호작용하는 단백질을 인산화하여 잠재적으로 전사 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
디부티릴 cAMP는 세포막을 투과하여 PKA를 활성화할 수 있는 cAMP 유사체입니다. 이러한 활성화는 보조 활성제 모집을 촉진하거나 인산화 상태를 변경하여 c-Erb-A α-2 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
벡사로틴은 레티노이드 X 수용체(RXR) 작용제로서 c-Erb-A α-2와 헤테로다이머를 형성할 수 있습니다. 벡사로틴에 의한 RXR의 활성화는 c-Erb-A α-2의 전사 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
로시글리타존은 c-Erb-A α-2와 유사하게 RXR과 이합체화할 수 있는 PPARγ 작용제입니다. 로시글리타존은 직접적인 활성화제는 아니지만 PPARγ에 대한 작용을 통해 간접적으로 c-Erb-A α-2의 전사 조절 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 글리코겐 신타제 키나아제-3(GSK-3)를 억제할 수 있습니다. GSK-3의 억제는 갑상선 호르몬 신호와 상호 작용하는 신호 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 c-Erb-A α-2 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||