Date published: 2025-9-9

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BONO1 활성제

일반적인 BONO1 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9 및 L-아르기닌 CAS 74-79-3이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

BONO1 활성화제는 다양한 화합물을 포함하며, 이 화합물들은 뚜렷한 신호 캐스케이드를 통해 간접적으로 BONO1의 기능적 활성을 향상시킵니다. 포스콜린, 이소프로테레놀, 에피네프린, 히스타민은 모두 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 표적 단백질을 인산화하는 것으로 알려져 있으며, 이는 BONO1의 활성을 향상시킬 수 있는 한 가지 메커니즘입니다. 마찬가지로, IBMX와 롤리프람은 cAMP 분해를 억제함으로써 PKA 활성화를 지속하고 BONO1 인산화 및 활성화 가능성을 연장합니다. 또한, 특정 신호 경로 내에서 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 BONO1의 인산화 및 활성을 증가시킬 수 있는 PMA의 작용에 의해 BONO1의 강화가 촉진될 수 있습니다. 또한, L-아르기닌은 산화질소 생성을 증가시켜 구아닐레이트 시클라제를 활성화하여 cGMP 수준을 높이고 단백질 키나아제 G(PKG)를 활성화함으로써 BONO1 활성화에 기여합니다. PKG는 PKA와 마찬가지로 BONO1을 인산화하여 신호 기능을 향상시킬 수 있습니다.

또한, BONO1의 기능적 활성은 바르데나필, 실데나필, 자프리나스트와 같은 화합물에 의한 cGMP 경로의 조절에 의해 영향을 받습니다. 이러한 포스포디에스테라아제-5 억제제는 cGMP 수치를 높여 PKG 활성화를 유도하고, 이는 BONO1을 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 스트레스 활성화 단백질 키나아제 활성화제로 작용하는 아니소마이신은 JNK의 활성화를 유도하여 BONO1을 추가로 인산화하여 스트레스 반응 경로에서 역할을 강화할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 BONO1 활성화제는 세포 신호에 대한 표적 특이적 작용을 통해 BONO1 매개 기능의 강화를 촉진하여 발현을 상향 조절하거나 직접 활성화하지 않고도 신호 전달 능력을 효과적으로 증폭할 수 있습니다.

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