BMPR-II 억제제
일반적인 BMPR-II 억제제에는 SB 431542 CAS 301836-41-9, 4-(6-(4-(피페라진-1-일)페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)퀴놀린 CAS 1062368-24-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다, BML-275 CAS 866405-64-3, DMH-1 CAS 1206711-16-1 및 5-[6-[4-(1-피페라지닐)페닐]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일]퀴놀린 CAS 1432597-26-6.
BMPR-II 억제제는 Bone Morphogenetic Protein Receptor Type II 억제제의 약자로, BMPR-II 수용체의 활동을 조절하기 위해 설계된 소분자 또는 생물학적 제제에 속합니다. BMPR-II는 세린/트레오닌 키나제 수용체로, 배아 발달, 조직 항상성, 세포 분화 등 다양한 세포 과정의 조절에 중요한 역할을 합니다. BMPR-II는 뼈, 연골 및 신체의 다양한 조직의 성장과 유지에 필수적인 뼈형성단백질(BMP) 신호 경로의 일부입니다.
BMPR-II 억제제는 BMPR-II가 리간드와 결합할 때 시작되는 정상적인 활성화 및 신호 전달 경로를 방해함으로써 효과를 발휘합니다. 이러한 리간드에는 BMP가 포함되며, 이들은 궁극적으로 유전자 발현과 세포 반응을 조절하는 세포 내 신호 경로를 시작합니다. BMPR-II 억제제는 수용체에 직접 결합하여 리간드-수용체 상호작용을 방해하거나, 하위 신호 분자를 조절함으로써 이 신호 전달을 방해할 수 있습니다. 이러한 방해는 특정 상황에 따라 세포 운명 결정, 증식, 이동 및 세포 자멸사 등 다양한 세포 결과를 초래할 수 있습니다. BMPR-II 억제제의 개발 및 연구는 BMP 신호 전달의 기본 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 재생 의학, 조직 공학 및 발달 생물학 등 다양한 분야에서 연구 및 약물 발견의 길을 열어줍니다. BMPR-II 억제제의 정확한 메커니즘과 효과를 이해하면 세포 및 조직 생물학에서의 역할을 밝히는 데 도움이 되며, BMP 신호가 정상적인 생리적 과정과 병리적 상태에 어떻게 기여하는지에 대한 폭넓은 이해를 돕습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542는 선택적 TGF-β 1형 수용체(ALK4/ALK5/ALK7) 억제제입니다. 이 약물은 TGF-β가 유전자 발현과 세포 증식을 조절하는 다운스트림 Smad 단백질을 활성화하지 못하게 함으로써 BMPR-II 신호 전달을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189는 ATP 결합 포켓에 결합하여 Smad1/5/8의 인산화를 차단함으로써 BMP 유형 I 수용체(ALK2/ALK3)를 억제합니다. 이는 뼈와 연골 발달에 중요한 BMP 신호 전달을 방해합니다. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
컴파운드 C라고도 알려진 도르소모르핀은 BMP 1형 수용체(ALK2/ALK3)와 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 억제합니다. 또한 Smad1/5/8 인산화를 방지하여 BMPR-II 신호를 방해합니다. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1은 BMP 1형 수용체 ALK2의 선택적 억제제로, ATP와 경쟁하여 ALK2의 키나아제 도메인에 결합함으로써 다양한 세포 과정에서 BMP 신호를 효과적으로 차단합니다. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
LDN-212854는 ALK2 특이적 억제제로, ALK2의 ATP 결합 포켓에 결합하여 BMP 신호를 방해합니다. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117은 LDN-193189와 유사한 선택적 ALK2 억제제입니다. 이 약물은 ALK2 키나아제 활성을 차단하여 뼈 형성 및 복구 과정에 영향을 미침으로써 BMP 신호를 방해합니다. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
K02288은 BMP 1형 수용체 ALK2를 표적으로 하여 BMPR-II 신호 경로를 방해합니다. ALK2의 ATP 결합 부위에 결합하여 Smad1/5/8의 인산화 및 다운스트림 효과를 방지합니다. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01은 TGF-β 1형 수용체(ALK4/ALK5/ALK7)와 ALK2를 모두 억제합니다. TGF-β와 BMP 신호를 방해하여 다양한 맥락에서 세포 분화 및 증식에 영향을 미칩니다. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299는 TGF-β 1형 수용체 억제제로서 TGF-β 신호 경로를 차단하여 BMPR-II 신호에 간접적으로 영향을 미칩니다. 항섬유화 및 항종양 특성에 대해 연구 중입니다. | ||||||