BMPR-IB 억제제는 골형성 단백질 수용체 유형 IB(BMPR-IB)의 활성을 조절하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 뼈 발달, 세포 성장 및 분화와 관련된 세포 과정의 조절에 중요한 역할을 하는 BMPR-IB가 매개하는 신호 전달 경로를 표적으로 삼고 방해하기 위해 특별히 개발되었습니다. 세포 표면 수용체의 TGF-β 수퍼패밀리에 속하는 BMPR-IB는 다양한 생리학적 과정에 관여하는 것으로 알려져 있어 매력적인 연구 대상입니다.
BMPR-IB 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 수용체에 결합하여 골 형성 단백질(BMP)과 같은 리간드에 의한 활성화를 막는 것과 관련되어 있습니다. 이러한 화합물은 BMPR-IB 신호를 억제함으로써 유전자 발현을 포함한 다운스트림 세포 반응에 영향을 미쳐 궁극적으로 다양한 생물학적 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 연구자와 과학자들은 조직 재생, 장기 발달, 질병 진행에 관여하는 세포 과정을 조절하는 능력으로 인해 BMPR-IB 억제제에 큰 관심을 가져왔습니다. 이러한 억제제의 구조적 및 생화학적 특성을 이해하는 것은 정확한 작용 메커니즘을 밝히고 다양한 과학적 맥락에서 그 응용을 탐구하는 데 매우 중요합니다. BMPR-IB 억제제에 대한 추가 연구와 조사는 근본적인 생물학적 과정을 관장하는 복잡한 조절 네트워크에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275는 수용체의 활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 나타내는 선택적 BMPR-IB로 기능합니다. 이 화합물은 다운스트림 신호 경로를 조절하는 특정 분자 상호작용에 관여하여 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 뚜렷한 결합 및 해리 속도를 보여 주므로 수용체 활동을 미묘하게 조절할 수 있습니다. 또한 BML-275의 구조적 특성은 효과적인 막 투과성을 촉진하여 다양한 세포 환경에서 생체 이용률을 향상시킵니다. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
도르소모르핀 디하이드로클로라이드는 수용체의 억제 신호 경로를 교란하는 능력이 특징인 선택적 BMPR-IB로 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 리간드 결합 도메인과의 독특한 상호 작용을 통해 다운스트림 효과를 변경하는 형태 변화를 촉진합니다. 반응 동역학은 세포 과정을 표적으로 조절할 수 있는 특정 친화력과 함께 작용이 빠르게 시작됨을 나타냅니다. 또한 도르소모르핀의 물리화학적 특성은 용해도를 향상시켜 다양한 생물학적 시스템 내에서 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761은 TGF-베타 수용체 유형 I/II의 선택적 억제제로서, 잠재적으로 다운스트림 Smad 단백질의 인산화 및 활성화를 감소시켜 BMPR-IB 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189는 BMP 1형 수용체 키나아제를 선택적으로 억제하는 저분자 물질로, 잠재적으로 BMPR-IB 발현 수준을 감소시키고 그 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1은 BMPR-IB 수용체를 표적으로 하는 선택적 BMP 억제제입니다. DMH1은 BMPR-IB에 결합하여 그 발현과 후속 신호 경로를 억제하여 분화와 같은 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
K02288은 BMPR-IB와 구조적으로 관련되어 있는 BMP 1형 수용체 ALK2의 강력하고 선택적인 억제제입니다. ALK2를 억제하면 결과적으로 BMPR-IB의 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A-83-01은 TGF-베타 1형 수용체 ALK5, ALK4 및 ALK7의 억제제입니다. 이러한 수용체를 억제함으로써 A-83-01은 BMP 신호를 간접적으로 방해하고 BMPR-IB 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
콜레칼시페롤(RepSox)은 TGF-베타 1형 수용체인 ALK5를 선택적으로 억제하여 BMP 신호가 감소하고 결과적으로 BMPR-IB 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
SB505124는 TGF-베타 수용체 복합체의 일부인 ALK4와 ALK5를 선택적으로 억제합니다. 이를 통해 간접적으로 BMPR-IB 발현을 감소시키고 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947은 TGF-베타 신호 전달에 관여하는 ALK5의 선택적 억제제입니다. LY364947은 ALK5를 억제함으로써 BMPR-IB 발현을 감소시키고 세포 신호 전달을 변화시킬 수 있습니다. |