β-defensin 48 억제제
일반적인 β-디펜신 48 억제제에는 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, 레파릭신 CAS 266359-83-5, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, 워트만닌 CAS 19545-26-7 및 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
β-디펜신 48 억제제는 항균 펩타이드의 디펜신 계열에 속하는 β-디펜신 48의 활동을 방해하도록 설계된 특수 분자 계열의 약물입니다. 디펜신은 다양한 생물의 선천 면역 체계에서 중요한 역할을 하는 작은 양이온성 펩타이드로 박테리아, 곰팡이, 바이러스 등 광범위한 병원균에 대한 1차 방어선 역할을 합니다. 특히 β-디펜신 48은 다른 디펜신 계열에 비해 독특한 구조적 특징과 뚜렷한 기능적 특성을 나타냅니다. 미생물 세포막을 파괴하고 면역 반응을 조절하는 능력으로 인해 중요한 조절 대상이 되고 있습니다. β-디펜신 48의 억제제는 일반적으로 펩타이드 또는 그 수용체에 결합하여 미생물 막 또는 다른 분자 표적과의 상호작용을 방지하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제는 작은 유기 분자, 펩타이드 또는 β-데펜신 48의 생체 활성을 중화하도록 설계된 더 큰 단백질 복합체일 수 있으며, β-데펜신 48 억제제의 개발 및 연구에는 결합 친화성과 특이성을 이해하기 위한 고처리량 스크리닝, 구조-활성 관계(SAR) 연구, 전산 모델링을 포함한 다양한 기술이 포함됩니다. 연구자들은 이러한 억제제의 정확한 결합 상호작용과 구조적 형태를 밝히기 위해 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 표면 플라즈몬 공명(SPR) 등 첨단 생화학 및 생물물리학적 방법을 사용하기도 합니다. 분자 수준에서의 억제 메커니즘을 이해하는 것은 β-디펜신 48이 선천성 면역 반응을 조절하고 다양한 미생물 표적과 상호 작용하는 방식을 이해하는 데 매우 중요합니다. 또한 이러한 억제제에 대한 연구는 β-디펜신의 구조적 및 기능적 역학에 대한 통찰력을 제공하여 숙주 방어 메커니즘의 광범위한 맥락에서 β-디펜신의 역할과 여러 종에 걸쳐 다양화 및 전문화를 형성하는 진화적 압력에 대한 새로운 관점을 밝혀냅니다. 과학자들은 β-디펜신 48과 그 억제제의 생화학적 특성을 탐구함으로써 선천성 면역과 유기체가 항상성을 유지하고 미생물 침입으로부터 보호하기 위해 사용하는 분자 전략에 대한 이해를 심화할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
백일해 독소는 케모카인 수용체와 연결된 G 단백질 신호 전달을 방해합니다. 간접적으로 Defb48의 예상되는 CCR6 케모카인 수용체 결합 및 화학 유인 기능에 영향을 미쳐 세포 화학 작용과 박테리아에 대한 방어를 방해할 가능성이 있습니다. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
레퍼탁신은 Defb48과 간접적으로 연결된 케모카인 수용체인 CXCR1 및 CXCR2를 억제합니다. 이러한 수용체에 영향을 미침으로써 Defb48의 예상되는 CCR6 케모카인 수용체 결합 활동을 조절하여 잠재적으로 화학 유인 기능과 박테리아에 대한 방어 반응을 변화시킵니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho 키나아제 억제제인 Y-27632는 Rho/ROCK 경로를 방해하여 Defb48에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 간접적 변조는 잠재적으로 Defb48이 매개하는 세포 화학 주성 및 방어 반응을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 억제제인 워트만닌은 PI3K/Akt 경로를 방해하여 Defb48에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 변조는 유전자를 직접적으로 억제하지 않고 Defb48에 의해 매개되는 박테리아 및 세포 화학 작용에 대한 방어 반응을 방해할 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB 억제제인 Bay 11-7082는 NF-κB 활성화를 방해하여 Defb48에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 변조는 유전자를 직접 억제하지 않고 Defb48이 매개하는 박테리아에 대한 예측된 방어 반응을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
PPARγ 작용제인 로시글리타존은 PPARγ를 활성화하고 항염증 반응을 조절하여 Defb48에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 조절은 유전자를 직접 억제하지 않고 박테리아에 대한 방어 반응에서 Defb48의 역할을 약화시킬 수 있습니다. | ||||||