β-defensin 46 억제제
β-디펜신 46의 일반적인 억제제에는 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, SB 225002 CAS 182498-32-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, 레파릭신 CAS 266359-83-5 및 BAPTA/AM CAS 126150-97-8 등이 있습니다.
β-디펜신 46 억제제는 선천성 면역 반응에 관여하는 항균 펩타이드인 디펜신 계열의 일원인 β-디펜신 46을 특이적으로 표적으로 하는 분자의 일종입니다. 디펜신은 작은 크기, 양이온성, 안정성과 구조적 강성을 부여하는 이황화 결합의 존재가 특징입니다. β-디펜신 46은 다른 디펜신과 마찬가지로 미생물막을 파괴하고 박테리아, 곰팡이 및 일부 바이러스를 포함한 광범위한 병원균을 중화시키는 능력으로 알려져 있습니다. β-디펜신 46이 기능하는 주요 메커니즘은 미생물 막에 삽입되어 기공을 형성하고 이후 세포를 용해하는 것입니다. β-디펜신 46의 억제제는 미생물 세포막과의 상호작용을 방지하거나 기공 형성에 필요한 올리고머를 형성하는 능력을 방해하여 항균 활성을 차단하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 β-데펜신 46 또는 그 표적 수용체에 특이적으로 결합하여 그 기능을 무력화하는 저분자, 펩타이드 또는 더 큰 단백질일 수 있으며, β-데펜신 46 억제제의 설계 및 연구에는 구조 생물학, 분자 역학 시뮬레이션 및 생물 정보학을 결합하여 주요 상호 작용 부위와 결합 친화력을 식별하는 다학제적 접근 방식이 포함됩니다. β-디펜신 46의 3차원 구조와 억제제와의 복합체를 결정하기 위해 X-선 결정학 및 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 기법이 일반적으로 사용됩니다. 억제제에 결합된 β-디펜신 46의 형태 역학 및 안정성을 이해하면 억제에 대한 구조적 근거에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 또한 효소결합면역흡착분석법(ELISA) 및 표면 플라즈몬 공명(SPR)과 같은 생화학적 분석법을 사용하여 억제제의 결합 동역학 및 특이성을 평가합니다. β-디펜신 46 억제제에 대한 연구는 선천성 면역 조절의 기초가 되는 분자 메커니즘을 밝힐 뿐만 아니라 다양한 유기체에서 디펜신의 기능적 다양성과 진화적 적응에 대한 폭넓은 이해에 기여하고 있습니다. 과학자들은 β-디펜신 46과 그 억제제의 구조적 및 기능적 측면을 특성화함으로써 선천 면역 체계가 미생물 위협을 인식하고 대응하는 데 활용하는 분자 전략에 대해 더 깊이 이해할 수 있게 되었습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
GPCR 신호 간섭을 통해 Defb46을 직접 억제합니다. 백일해 독소 ADP-리보실화 Gα 서브유닛, GPCR 매개 신호 전달을 억제합니다. 이는 Defb46의 화학적 활성에 직접적인 영향을 미치며, 적절한 기능을 위해 GPCR 활성화에 의존하기 때문에 Defb46이 조율하는 세포 이동 및 박테리아 방어 반응을 방해합니다. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
CCR6 케모카인 수용체 길항 작용을 통한 Defb46의 직접 억제제. SB225002는 CCR6에 경쟁적으로 결합하여 Defb46과의 상호 작용을 방지하고 세포 화학 작용에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. 이러한 직접적인 억제는 Defb46의 화학 유인제 활동을 방해하여 세포 이동과 박테리아 위협에 대한 면역 반응에서 Defb46의 역할을 방해합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로 조절을 통한 Defb46의 간접 억제제. LY294002는 PI3K를 억제하여 하류의 Akt 경로를 억제합니다. PI3K/Akt 경로가 세포 화학 이동에 관여하기 때문에 이는 Defb46에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이 경로를 억제하면 Defb46의 화학 유인제 활동이 중단되어 세포 이동에 영향을 미치고 박테리아 도전에 대한 방어 반응이 손상됩니다. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
CXCR1 및 CXCR2 케모카인 수용체 길항작용을 통한 Defb46의 직접 억제제. 레파릭신은 CXCR1과 CXCR2에 경쟁적으로 결합하여 Defb46과의 상호 작용을 방해하고 세포 화학 주성에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 차단합니다. 이러한 직접적인 억제는 Defb46의 화학 유인제 활성을 방해하여 세포 이동과 박테리아 위협에 대한 면역 반응에서 Defb46의 역할을 방해합니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
칼슘 신호 조절을 통한 Defb46의 간접 억제제. BAPTA-AM은 세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 세포 화학 운동과 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 억제는 Defb46의 화학 유인 활성을 방해하여 세포 이동에 영향을 미치고 박테리아 도전에 대한 방어 반응을 손상시킵니다. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
화학 이동 경로 간섭을 통한 Defb46의 직접 억제제. PTX-3는 세포 상호 작용과 신호 전달에 영향을 미쳐 화학 주성을 조절합니다. 이러한 직접적인 억제는 Defb46의 화학 유인 작용에 영향을 미쳐 세포 이동과 박테리아 위협에 대한 면역 반응에서 Defb46의 역할을 방해합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 경로 변조를 통한 Defb46의 간접 억제제. 워트만닌은 PI3K를 억제하여 세포 화학 운동에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. 이러한 간접적인 억제는 Defb46의 화학 유인 활성을 방해하여 세포 이동에 영향을 미치고 박테리아 도전에 대한 방어 반응을 손상시킵니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
칼슘 신호 조절을 통한 Defb46의 간접 억제제. 2-APB는 세포 내 저장소로부터 칼슘 방출을 차단하여 세포 화학 운동과 관련된 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 억제는 Defb46의 화학 유인 활성을 방해하여 세포 이동에 영향을 미치고 박테리아의 도전에 대한 방어 반응을 손상시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 경로 변조를 통한 Defb46의 간접 억제제. SB203580은 세포 화학 이동에 관여하는 다운스트림 신호 전달 경로에 영향을 미치는 p38 MAPK를 억제합니다. 이러한 간접적인 억제는 Defb46의 화학 유인 활성을 방해하여 세포 이동에 영향을 미치고 박테리아 도전에 대한 방어 반응을 손상시킵니다. | ||||||