β-defensin 35 억제제
일반적인 베타-디펜신 35 억제제에는 니라파립 CAS 1038915-60-4, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 룩솔리티닙 CAS 941678-49-5, 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3 및 트라메티닙 CAS 871700-17-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
β-디펜신 35 억제제는 항균 펩타이드 특성으로 알려진 디펜신 계열의 일원인 β-디펜신 35(DEFB135) 단백질을 특이적으로 표적으로 하는 화합물 계열을 대표합니다. 디펜신은 세포막에 결합하여 투과하는 능력이 특징인 시스테인이 풍부한 작은 펩타이드입니다. 일반적으로 세 개의 이황화 결합을 형성하는 6개의 보존된 시스테인 잔기를 포함하고 있어 구조적 안정성에 기여합니다. β-디펜신 35는 다른 β-디펜신과 마찬가지로 이러한 이황화 결합에 의해 안정화된 특징적인 3가닥 β-시트 구조를 나타냅니다. β-디펜신 35의 억제제는 종종 결합 부위를 차단하거나 형태 유연성을 변경하여 단백질이 분자 수준에서 상호 작용하는 능력을 방해함으로써 기능합니다. 이러한 억제는 β-디펜신 분자와의 직접적인 상호작용을 통해 발생하거나 활동을 지원하는 주변 생화학적 환경의 간접적인 조절을 통해 발생할 수 있으며, β-디펜신 35 억제제가 기능을 달성하는 메커니즘은 억제제의 구조적 특성에 따라 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 일부 억제제는 세포 표적과 상호 작용하는 데 필수적인 과정인 β-디펜신 35의 이량체화 또는 올리고머화를 방해하여 기능을 발휘할 수 있습니다. 다른 약물은 β-디펜신 35의 기질 또는 수용체에 대한 인식 및 결합을 차단하는 방식으로 작용할 수 있으며, 종종 경쟁적 또는 알로스테릭 억제를 통해 작용합니다. 이러한 상호작용은 β-디펜신 35의 정전기 전하 분포 또는 소수성을 변화시켜 지질 이중층에 내장되거나 다른 거대 분자와 상호 작용하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 이러한 억제제는 β-디펜신 35의 특정 형태 역학을 이용하도록 설계되어 비활성 형태의 단백질을 선택적으로 안정화할 수 있습니다. 결과적으로 β-디펜신 35 억제제는 표적에 매우 특이적일 수 있어 다양한 생화학 경로에서 그 활성을 정밀하게 조절할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
PARP 억제제는 DNA 복구를 방해합니다. 니라파립은 DNA 손상 반응 경로를 방해하여 β-디펜신 35를 간접적으로 억제하여 세포 스트레스 조건에서 β-디펜신 35 전사의 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/AKT 경로를 방해하는 PI3K 억제제. 워트만닌은 특정 전사인자를 조절하여 β-데펜신 35의 전사를 조절하는 데 관여하는 PI3K/AKT 신호 전달을 간접적으로 방해합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK-STAT 신호를 표적으로 하는 JAK 억제제. 룩솔리티닙은 JAK-STAT 경로가 STAT 단백질을 활성화하여 β-디펜신 35의 전사를 조절하기 때문에 β-디펜신 35를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
칼시뉴린 억제제는 NFAT 경로에 영향을 미칩니다. 사이클로스포린 A는 다양한 자극에 반응하여 β- 데펜신 35 전사의 핵심 조절자인 NFAT 활성화를 차단하여 β- 데펜신 35를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MAPK/ERK 경로에 영향을 미치는 MEK 억제제. 트라메티닙은 특정 다운스트림 인자를 통해 β-디펜신 35 전사를 조절하는 MAPK/ERK 경로를 방해하여 β-디펜신 35 발현에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
AP-1 경로에 영향을 미치는 JNK 억제제. SP600125는 β-디펜신 35의 전사 조절에 JNK의 하류에 있는 AP-1 전사인자가 관여하기 때문에 β-디펜신 35를 간접적으로 저해합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
염색질 구조를 조절하는 HDAC 억제제. 보리노스타트는 히스톤 아세틸화를 변화시켜 β-데펜신 35 유전자의 전사 접근성에 영향을 미침으로써 β-데펜신 35를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
저산소증 경로에 영향을 미치는 HIF-1α 억제제. 에키노마이신은 저산소 조건에서 β-디펜신 35의 전사를 촉진하고, HIF-1α를 억제하면 이 조절 메커니즘을 방해하기 때문에 β-디펜신 35를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
TLR4 신호 경로에 영향을 미치는 TLR4 억제제. CLI-095는 간접적으로 β-디펜신 35를 방해하는데, 이는 TLR4 활성화가 NF-κB 및 AP-1 신호 캐스케이드를 통해 β-디펜신 35 발현을 상향 조절하는 것으로 알려져 있기 때문입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제는 mTORC1 경로에 영향을 미칩니다. 라파마이신은 번역 개시 제어를 통해 β-디펜신 35의 조절에 관여하는 mTORC1 신호를 조절하여 β-디펜신 35를 간접적으로 억제합니다. | ||||||