β-defensin 22 억제제
일반적인 β-데펜신 22 억제제에는 트립톨리드 CAS 38748-32-2, SB 202190 CAS 152121-30-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 SB 431542 CAS 301836-41-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
β-디펜신 22 억제제는 항균 펩타이드의 디펜신 계열에 속하는 β-디펜신 22와 상호 작용하는 독특한 종류의 분자를 나타냅니다. 디펜신은 시스테인이 풍부한 작은 단백질로 인간부터 곤충에 이르기까지 다양한 생물체에서 발견됩니다. 구조적으로 β-디펜신 22는 3차원 형태를 안정화시키는 보존된 이황화 연결 구조를 나타냅니다. β-디펜신 22의 억제제는 일반적으로 이 펩타이드에 특이적으로 결합하여 자연적인 구조적 무결성을 방해하거나 다른 생물학적 성분과 상호 작용하는 능력을 조절하도록 설계되거나 확인되었습니다. 이러한 억제제는 양전하를 띠는 표면이나 시스테인 안정화 루프와 같은 β-데펜신 22 펩타이드 내의 주요 영역을 표적으로 하여 분자 기능에 변화를 일으킬 수 있습니다. 억제제는 작은 유기 분자, 펩타이드 또는 더 큰 단백질 기반 억제제일 수 있으며, 모두 β-데펜신 22의 정확한 폴딩 패턴 및 결합 부위와 상호 작용하도록 설계되었습니다.β-데펜신 22 억제제에 대한 연구는 억제제와 표적 펩타이드의 구조적 역학에 대해 탐구합니다. 이러한 연구에는 핵자기공명(NMR), X-선 결정학, 분자 모델링과 같은 첨단 생물물리학적 기법을 사용하여 결합 친화성, 형태 변화, 억제 메커니즘을 이해하는 경우가 많습니다. 컴퓨터 도킹 연구와 분자 역학 시뮬레이션은 다양한 억제제가 β-디펜신 22와 원자 수준에서 어떻게 상호작용할 수 있는지 예측하는 데 필수적인 역할을 합니다. 이를 통해 연구자들은 주요 결합 상호작용을 규명하고 억제제 설계를 최적화할 수 있습니다. 또한 이러한 억제제를 개발하려면 막, 이온 및 기타 단백질과의 상호 작용을 포함하여 β-디펜신 22가 작동하는 화학적 환경에 대한 이해가 필요합니다. 따라서 β-데펜신 22 억제제는 분자 상호작용과 생화학적 경로를 이해하는 데 중요한 역할을 하므로 생화학 연구의 중요한 대상이 되고 있습니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
β-디펜신 22를 간접적으로 억제하는 NF-κB 경로의 억제제. 트립토라이드는 NF-κB를 억제하여 β-디펜신 22의 발현을 감소시킵니다. NF-κB가 핵으로 전위되는 것을 막음으로써 β-디펜신 22의 전사 조절을 방해합니다. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK 경로를 통해 β-디펜신 22에 영향을 미치는 p38 MAPK 억제제. SB203580은 p38 MAPK를 억제하여 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. p38 매개 사건을 방지함으로써 세포 외 신호에 대한 β-디펜신 22의 전사 조절을 변화시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제는 mTOR 경로를 통해 β-디펜신 22에 영향을 미칩니다. 라파마이신은 mTOR을 억제하여 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 이러한 간섭은 β-디펜신 22 조절과 관련된 번역 및 전사 과정을 변화시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로에 영향을 미치는 PI3K 억제제. LY294002는 Akt 활성화를 차단함으로써 β-디펜신 22 발현에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 PI3K 경로의 파괴는 하류 신호 전달을 변화시켜 β-디펜신 22의 하향 조절로 이어집니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 신호 경로에 영향을 미치는 TGF-β 수용체 억제제. SB431542는 TGF-β 수용체 활성화를 차단하여 β-디펜신 22를 간접적으로 하향 조절합니다. 이는 β-디펜신 22 조절에 기여할 수 있는 신호의 전달을 막습니다. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK 경로를 통해 β-디펜신 22에 영향을 미치는 AMPK 활성화제. A769662는 AMPK를 활성화하여 mTOR를 억제합니다. 이러한 일련의 사건은 β-디펜신 22와 관련된 번역 및 전사 과정을 변화시켜 β-디펜신 22의 하향 조절로 이어집니다. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK 억제제는 JAK/STAT 경로를 통해 β-디펜신 22에 영향을 미칩니다. JAK를 억제하면 다운스트림 STAT 활성화를 방해하여 β-디펜신 22의 전사 조절을 변화시킵니다. JAK를 억제하면 β-디펜신 22의 상향 조절에 기여하는 이벤트가 발생하지 않습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 경로를 통해 β-디펜신 22에 영향을 미치는 JNK 억제제. SP600125는 JNK를 억제하여 β-디펜신 22의 전사 조절을 변화시킵니다. JNK의 하류 표적인 c-Jun 인산화를 방지함으로써 β-디펜신 22의 발현을 하향 조절합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
선택적 MEK 억제제는 MAPK/ERK 경로를 통해 β-디펜신 22에 영향을 미칩니다. PD98059는 MEK를 억제하여 다운스트림 ERK 활성화를 방해합니다. 이러한 간섭은 세포 외 신호에 반응하여 β-디펜신 22의 전사 조절을 변화시킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/Akt 경로를 통해 β-데펜신 22에 영향을 미치는 PI3K 억제제. 워트만닌은 PI3K를 억제하여 Akt 활성화를 차단하고 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 이러한 변화는 전사 수준에서 β-데펜신 22의 하향 조절로 이어집니다. | ||||||