BC022687 활성제
일반적인 BC022687 활성제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
BC022687 활성제는 BC022687로 확인된 분자 표적의 활성을 선택적으로 증강하도록 설계된 화학적 클래스를 나타냅니다. 이러한 활성제 개발의 초기 단계에는 다양한 화학 라이브러리에서 BC022687을 활성화할 수 있는 화합물을 세심하게 테스트하는 고처리량 스크리닝(HTS)이 포함됩니다. 이 스크리닝은 강화 형광 또는 발광과 같은 정량화 가능한 신호를 통해 BC022687의 활성화를 정확하게 감지할 수 있는 정교한 분석법을 사용합니다. 이러한 신호는 화합물이 BC022687의 활성을 증가시키는 데 성공했음을 나타내며, 이 과정에서 눈에 띄는 화합물은 추가 조사를 위해 표시됩니다. 2차 스크리닝 단계에서는 BC022687 표적에 특별히 맞춤화된 보다 정교한 분석이 이루어집니다. 이러한 분석은 1차 HTS 결과를 확인하고 BC022687과의 특정 상호 작용과 활성을 상향 조절하는 능력을 입증함으로써 화합물이 진정한 활성화제인지 검증합니다.
잠재적인 BC022687 활성화제가 성공적으로 확인되면, 이러한 화합물과 BC022687 간의 상호작용을 밝히기 위한 세부 연구가 수행됩니다. X-선 결정학 또는 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 구조 결정 기술을 사용하여 BC022687에 결합했을 때 이러한 활성제의 3차원 배열을 파악합니다. 활성화제-BC022687 복합체의 분자 구조를 이해하는 것은 활성화 메커니즘을 파악하고 보다 효과적인 활성화제를 설계하는 데 매우 중요합니다. 이러한 연구를 통해 정확한 결합 부위, 결합 부위 내 화합물의 방향, 활성화와 관련된 BC022687의 구조적 변화를 밝힐 수 있습니다. 이와 함께 표면 플라즈몬 공명(SPR) 및 등온 적정 열량 측정(ITC)과 같은 정량적 생물물리학적 방법은 BC022687과 활성화제 간의 상호작용의 강도 및 동역학에 관한 필수 데이터를 제공합니다. 이러한 방법은 활성화제가 BC022687에 얼마나 강하고 빠르게 결합하는지를 평가하며, 이는 효능을 이해하는 데 매우 중요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
이소부틸메틸잔틴(IBMX)은 cAMP를 분해하는 효소인 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제입니다. IBMX는 cAMP 분해를 방지함으로써 간접적으로 PKA 활성을 증가시켜 관련 신호 캐스케이드 내에서 BC022687의 인산화 및 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다. PKC 활성화는 신호 전달 경로 내 단백질의 인산화 상태를 변화시켜, PKC 매개 신호에 의해 조절되는 경우 BC022687의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 여러 단백질 키나아제를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 억제는 세포 신호 경로의 균형을 변화시켜 이러한 키나아제의 영향을 받는 경로에 관여하는 경우 잠재적으로 BC022687의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P는 G 단백질 결합 수용체에 작용하여 다양한 세포 내 단백질의 활성화로 이어질 수 있는 신호 캐스케이드를 시작합니다. BC022687이 GPCR 매개 신호의 영향을 받는다면 S1P는 간접적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 세포질/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 증가시킵니다. 칼슘이 증가하면 칼슘 의존적 신호 전달 경로가 활성화될 수 있으며, 이러한 경로의 일부이거나 이 경로에 의해 조절되는 경우 BC022687이 활성화될 가능성이 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제하면 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있으며, 이는 PI3K/Akt 경로의 일부인 경우 BC022687의 억제 해제 또는 활성화를 포함할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 억제제로, MAPK/ERK 경로의 일부입니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 경로 내의 신호 역학을 변화시켜 ERK 매개 신호에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 BC022687의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. p38을 억제하면 세포 반응을 조절할 수 있으며, p38 MAPK 신호 축의 영향을 받는 경우 잠재적으로 "BC022687"을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 다양한 칼슘 의존성 단백질과 경로를 활성화할 수 있는 칼슘 이오노포어입니다. BC022687이 칼슘 신호에 의해 활성화된다면, A23187은 그 활성을 간접적으로 활성화하는 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 광범위한 스펙트럼의 단백질 키나제 억제제입니다. 일반적으로 키나아제 활성을 억제하지만, 일부 상황에서는 특히 피드백 억제가 제거된 경우 BC022687을 포함하는 신호 캐스케이드의 선택적 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||