BAT9 억제제
일반적인 BAT9 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
BAT9의 화학적 억제제는 특정 키나아제를 표적으로 하여 다양한 신호 전달 경로를 통해 이 단백질의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제의 억제제인 워트만닌과 LY294002는 BAT9를 포함한 다양한 세포 기능에 필수적인 AKT 신호 전달 경로의 활성화를 막을 수 있습니다. 이러한 억제는 인산화 과정을 중단시켜 BAT9의 기능적 능력을 감소시킵니다. 마찬가지로 PD98059와 U0126은 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 방해하며, BAT9이 이 경로의 다운스트림 표적이라고 가정할 경우 BAT9 활성도 감소할 수 있습니다. c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 표적으로 하는 화학물질 SP600125는 JNK 신호가 그 기능을 조절하는 경우 BAT9의 억제를 유도할 수 있습니다. 또한, p38 MAP 키나아제 억제제인 SB203580은 BAT9이 이러한 신호 캐스케이드에 관여한다고 가정할 때 p38 MAPK 매개 조절 메커니즘을 방해하여 BAT9 활성을 저해할 수 있습니다.
키나아제 억제에 대한 주제를 계속 이어서, Src 키나아제 계열을 표적으로 하는 PP2는 Src 키나아제가 그 활성을 조절하는 경우 BAT9의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. 이매티닙은 BCR-ABL 및 기타 키나아제를 억제함으로써 이러한 키나아제가 BAT9을 관장하는 신호 경로의 일부인 경우 BAT9 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. RAF 키나아제 억제제인 소라페닙은 또한 RAF 키나아제를 포함하는 MAPK/ERK 경로의 캐스케이드의 일부로서 BAT9 활성을 감소시킬 수 있습니다. 수니티닙은 VEGFR과 같은 수용체 티로신 키나아제를 억제함으로써 BAT9을 조절하는 신호 경로를 변경하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. 다사티닙은 광범위한 티로신 키나아제 억제 작용을 통해 BAT9의 상류 조절자인 키나아제의 활성화를 방해할 수 있습니다. 마지막으로, EGFR 티로신 키나제 억제제인 게피티닙은 EGFR 및 일반적으로 BAT9와 관련된 후속 신호 경로를 억제함으로써 BAT9 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 BAT9 기능을 조절하는 신호 전달 경로에 중요한 키나아제의 활성을 저해하여 BAT9의 기능 상태에 영향을 미칩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 세포의 생존과 성장에 중요한 AKT 신호 전달 경로의 활성화를 막습니다. AKT는 인산화를 통해 BAT9을 포함한 다양한 단백질의 기능을 조절할 수 있기 때문에 이 경로를 억제하면 BAT9의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 또 다른 억제제로, Wortmannin과 유사하게 작용합니다. 이 약물은 AKT의 인산화 및 활성화를 방지하여 BAT9을 포함하여 활성화 또는 안정화를 위해 AKT가 필요한 다운스트림 단백질의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MEK1/2를 특이적으로 억제하여 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK/ERK) 경로를 억제하는 약물입니다. 이 경로가 다양한 세포 기능의 조절을 담당하기 때문에 이 경로가 하향 조절되면 MAPK/ERK 경로와 연결된 BAT9이 기능적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 또한 ERK 경로의 상류 조절자인 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. 단백질의 활성은 ERK 신호를 통해 전달되는 신호에 의존할 수 있기 때문에 이 경로를 억제함으로써 U0126은 BAT9의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 BAT9와 같은 단백질을 포함하는 조절 과정에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 JNK 매개 신호에 의해 조절되는 경우 BAT9의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스와 염증 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 억제제 역할을 합니다. BAT9 활동이 p38 MAPK 신호에 의해 조절되는 경우, 이 키나아제를 억제하면 BAT9의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제의 억제제입니다. Src 키나아제는 BAT9을 포함한 다양한 세포 과정을 조절할 수 있습니다. 따라서 PP2에 의한 억제는 BAT9의 활성을 위해 Src 신호에 의존하는 경우 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
이매티닙은 타이로신 키나아제 억제제로서 BCR-ABL 및 기타 키나아제를 표적으로 합니다. BAT9 활동이 이러한 키나아제를 포함하는 티로신 키나아제 신호 경로의 영향을 받는 경우, 이매티닙은 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF 키나아제 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. RAF는 MAPK/ERK 경로의 일부이므로 소라페닙으로 이 경로를 억제하면 BAT9가 이 신호 전달 경로의 하류 효과자인 경우 BAT9 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
수니티닙은 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 혈관내피세포 성장인자 수용체(VEGFR) 및 관련 키나아제를 억제할 수 있습니다. 이러한 수용체를 억제하면 BAT9와 같은 단백질을 조절하는 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||