B230380D07Rik 활성화제는 세포 신호 경로에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포괄하여 B230380D07Rik의 활성을 조절합니다. 포스콜린과 IBMX는 모두 아데닐레이트 사이클라제를 직접 자극하여 cAMP 수준을 높이고 PKA 활성을 향상시키는 포스콜린과 포스포디에스테라제를 억제하여 세포질 내 cAMP 농도를 증가시키는 IBMX를 통해 cAMP 신호 캐스케이드를 표적으로 삼습니다. 이러한 cAMP의 상승과 그에 따른 PKA의 활성화는 PKA 기질이라고 가정할 때 B230380D07Rik을 포함한 다운스트림 표적의 인산화를 초래할 수 있습니다. PMA는 단백질 키나아제 C의 활성을 강화하여 B230380D07Rik 또는 그 상호작용자를 포함한 무수히 많은 단백질을 인산화할 수 있습니다. EGCG는 키나아제를 방해함으로써 이러한 키나아제에 의해 부과되는 부정적인 조절을 줄임으로써 B230380D07Rik 활성을 높일 수 있을 것으로 생각됩니다. B230380D07Rik이 이 경로의 영향을 받는다면 LY294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제는 PI3K/AKT 경로를 축소함으로써 간접적으로 B230380D07Rik의 활성을 증가시킬 수 있습니다.
또한, MEK와 p38 MAP 키나아제를 각각 억제하는 U0126, PD98059, SB203580과 같은 MAPK 경로 조절제는 세포 신호 역학을 B230380D07Rik을 활성화하는 경로를 선호하도록 변화시킬 수 있습니다. 스핑고신-1-포스페이트는 수용체 매개 신호를 통해, 탭시가르긴은 세포질 칼슘 수준을 높여서 B230380D07Rik과 관련된 다양한 경로를 활성화할 수 있습니다. 스타우로스포린은 일반적인 키나아제 억제 작용에도 불구하고 키나아제에 의한 제한을 해제하여 B230380D07Rik과 관련된 경로를 선택적으로 강화할 수 있습니다. 마지막으로, 칼슘 이오노포어 A23187은 칼슘 의존적 신호 전달 메커니즘을 통해 B230380D07Rik 활성을 강화할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 복잡한 세포 신호 네트워크에 영향을 미쳐 B230380D07Rik의 발현을 증가시키거나 직접 활성화하지 않고도 기능적 활성을 촉진합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
이소부틸메틸잔틴(IBMX)은 cAMP를 분해하는 효소인 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제입니다. IBMX는 cAMP 분해를 방지함으로써 간접적으로 PKA 활성을 증가시키고, cAMP/PKA 신호에 관여하는 경우 B230380D07Rik의 인산화 및 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다. PKC 활성화는 B230380D07Rik과 상호 작용하거나 조절할 수 있는 여러 기질의 인산화를 유도하여 잠재적으로 그 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 녹차에서 발견되는 폴리페놀로, 특정 단백질 키나아제를 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 경쟁적인 키나아제 경로를 억제함으로써 이러한 키나아제가 B230380D07Rik의 활성을 부정적으로 조절하는 경우 간접적으로 B230380D07Rik의 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 변경할 수 있으며, B230380D07Rik이 이 경로의 일부이거나 이 경로의 구성 요소에 의해 조절되는 경우 간접적으로 B230380D07Rik 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 억제제로, MAPK/ERK 경로의 일부입니다. MEK를 억제하면 대체 경로에 대한 보상 효과가 발생하여 B230380D07Rik의 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 U0126과 유사하게 작용하는 또 다른 MEK 억제제입니다. 이 약물은 B230380D07Rik을 활성화하는 경로로 세포 신호를 전환하는 동일한 메커니즘을 통해 간접적으로 B230380D07Rik 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. B230380D07Rik이 스트레스 반응 경로에 관여하거나 p38 MAPK에 의해 조절되는 경우, SB203580에 의한 억제는 억제 신호를 완화하여 B230380D07Rik의 활성 증가로 이어질 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
스핑고신-1-인산염은 스핑고신-1-인산염 수용체를 활성화하고 이후 다양한 신호 전달 경로를 조절할 수 있는 생리 활성 지질로, 이러한 경로의 영향을 받는 경우 B230380D07Rik의 활성화를 유도할 가능성이 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가르긴은 세스키테르펜 락톤으로 세포질/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 증가시킵니다. 칼슘이 증가하면 수많은 칼슘 의존적 신호 캐스케이드가 활성화될 수 있으며, 칼슘에 민감한 경우 B230380D07Rik의 활성이 향상될 수 있습니다. |