바소프레신 수용체 계열의 일원인 AVP 수용체 V1a는 다양한 조직과 기관에서 아르기닌 바소프레신(AVP)의 생리적 효과를 매개하는 데 중요한 역할을 합니다. 기능적으로 AVP 수용체 V1a는 주로 혈관 평활근 세포에서 발현되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, 혈관 긴장도와 혈압을 조절합니다. AVP 수용체 V1a의 활성화는 혈관 수축으로 절정에 이르는 신호 캐스케이드를 시작하여 말초 혈관 저항을 증가시키고 혈압을 상승시킵니다. 또한 AVP 수용체 V1a는 중추 신경계에서도 발현되어 사회적 행동, 공격성, 스트레스 반응을 조절합니다. AVP 수용체 V1a는 AVP의 효과를 매개하는 역할을 통해 심혈관 항상성 조절과 사회적 및 환경적 자극에 대한 행동 반응 조절에 기여합니다.
AVP 수용체 V1a의 활성화는 리간드 결합 시 시작되는 일련의 신호 이벤트를 포함하여 다운스트림 세포 반응으로 이어집니다. AVP가 AVP 수용체 V1a에 결합하면 수용체에서 형태 변화가 발생하여 수용체가 헤테로삼합체 G 단백질에 결합하는 것을 촉진합니다. 이러한 상호 작용은 G 단백질을 활성화하여 Gβγ 서브유닛에서 Gα 서브유닛의 해리를 유도하고 후속 신호 경로의 활성화를 유도합니다. Gα에 의한 포스포리파제 C(PLC)의 활성화는 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PIP2)를 이노시톨 삼인산(IP3)과 디아실글리세롤(DAG)로 가수분해하는 것을 개시합니다. IP3는 세포 내 저장소에서 칼슘 이온(Ca2+)의 방출을 촉발하여 근육 수축을 원활하게 하고, DAG는 단백질 키나제 C(PKC)를 활성화하여 세포 반응을 더욱 조절합니다. 또한 Gβγ 서브유닛은 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로와 같은 다른 신호 전달 경로를 활성화하여 AVP 수용체 V1a가 매개하는 다양한 세포 효과에 기여할 수 있습니다. AVP 수용체 V1a 활성화의 기본 메커니즘을 이해하면 생리적 기능에 대한 통찰력을 얻고 조절 장애가 있는 바소프레신 신호와 관련된 질환에 개입할 수 있는 표적을 찾을 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Felypressin Acetate | 914453-97-7 | sc-497815 | 5 mg | $380.00 | ||
펠리프레신 아세테이트는 AVP 수용체 V1A의 선택적 작용제로 작용하여 수용체 활성화를 안정화시키는 특정 분자 상호 작용에 관여합니다. 이 화합물의 결합은 G 단백질 결합을 강화하는 형태 변화를 유도하여 뚜렷한 세포 내 신호 경로로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 구조는 막 지질과의 상호작용을 촉진하여 수용체 국소화 및 활성에 영향을 미칩니다. 이러한 신호 역학의 조절은 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Desmopressin | 16679-58-6 | sc-391126 | 1 mg | $135.00 | ||
AVP의 합성 유사체인 데스모프레신은 내인성 리간드의 작용을 모방하여 AVP 수용체 V1a를 직접 활성화합니다. 이러한 활성화는 AVP 수용체 V1a 신호 경로와 관련된 세포 반응의 조절을 초래합니다. | ||||||
Lypressin | 50-57-7 | sc-279284 | 5 mg | $190.00 | ||
합성 바소프레신 유사체인 리프레신은 AVP 수용체 V1a를 직접 활성화하여 수용체와 관련된 세포 내 과정을 조절하는 세포 내 이벤트를 시작합니다. 리프레신에 의한 AVP 수용체 V1a의 활성화는 내인성 리간드&프라임의 작용을 반영합니다. | ||||||
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1020.00 | 1 | |
내인성 호르몬인 바소프레신은 AVP 수용체 V1a를 직접 활성화하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 바소프레신이 수용체에 결합하면 AVP 수용체 V1a 활성화와 관련된 세포 과정의 조절이 이루어집니다. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
디아실글리세롤(DAG) 유사체는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 AVP 수용체 V1a와 연결된 경로에 영향을 미칩니다. PKC의 활성화는 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절하여 PKC 매개 경로를 통해 간접적으로 AVP 수용체 V1a 활성을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Prostaglandin F2α | 551-11-1 | sc-203219 | 1 mg | $86.00 | 1 | |
내인성 프로스타글란딘은 포스포리파아제 C(PLC)를 활성화하여 AVP 수용체 V1a에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. PLC의 활성화는 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절하여 AVP 수용체 V1a 활성화와 관련된 세포 과정의 변화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
사르코/소체 소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)의 억제제로, AVP 수용체 V1a에 간접적으로 영향을 미칩니다. SERCA를 억제하면 칼슘 항상성이 파괴되어 잠재적으로 AVP 수용체 V1a 활성화와 관련된 세포 반응을 조절할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 선택적 억제제로, AVP 수용체 V1a에 간접적으로 영향을 미칩니다. MEK를 억제하면 MAPK 신호 전달 경로를 방해하여 잠재적으로 AVP 수용체 V1a 활성화와 관련된 세포 반응을 조절할 수 있습니다. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
AVP 수용체 V1a 신호에 간접적으로 영향을 미치는 Gq 단백질 억제제입니다. Gq 단백질의 억제는 다운스트림 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 AVP 수용체 V1a 활성화와 관련된 세포 과정의 변화를 초래할 수 있습니다. |