Antivirals
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | $305.00 | 2 | |
티프라나비르는 바이러스 성숙에 중요한 HIV-1 프로테아제 효소의 기능을 방해하는 비펩티드 프로테아제 억제제입니다. 독특한 구조로 효소의 활성 부위에 결합하여 바이러스 다단백질의 분해를 방지합니다. 이러한 억제는 바이러스 복제의 동역학을 변화시켜 미성숙하고 감염력이 없는 바이러스 입자를 생성합니다. 또한, 독특한 분자 상호작용으로 특정 프로테아제 돌연변이에 대한 내성을 강화하여 항바이러스 연구에서 주목할 만한 화합물입니다. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
트리플루오로티미딘은 바이러스 복제 과정에서 핵산 합성을 방해하는 능력이 특징입니다. 불소화 구조는 바이러스 중합 효소에 대한 결합 친화력을 높여 경쟁적 억제를 유도합니다. 이 화합물은 뉴클레오티드와의 독특한 상호 작용으로 바이러스 DNA 형성을 방해하여 복제를 효과적으로 지연시킵니다. 또한 다양한 환경에서의 안정성으로 인해 장기간 활성을 유지할 수 있어 바이러스 메커니즘을 이해하는 데 중요한 연구 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
피세틴은 세포 신호 경로를 조절하고 숙주의 면역 반응을 강화하는 능력을 통해 주목할 만한 항바이러스 특성을 나타냅니다. 이 플라보노이드는 바이러스의 침입과 복제에 관여하는 주요 단백질과 상호작용하여 단백질의 형태와 기능을 변화시킬 수 있습니다. 또한 피세틴의 항산화 기능은 바이러스 증식을 촉진할 수 있는 산화 스트레스를 줄이는 데 기여합니다. 또한 피세틴의 다양한 생리 활성은 다양한 단계에서 바이러스 수명 주기를 방해하는 다각적인 접근 방식을 제시합니다. | ||||||
3′-Deoxyuridine | 7057-27-4 | sc-220905 sc-220905A sc-220905B sc-220905C sc-220905D sc-220905E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $390.00 $500.00 $930.00 $1575.00 $2000.00 $3000.00 | 1 | |
3'-데옥시우리딘은 바이러스 게놈에 결합하여 바이러스 DNA 합성을 억제하여 연쇄 종결을 유도함으로써 항바이러스제 역할을 합니다. 이 뉴클레오시드 유사체는 천연 뉴클레오티드를 모방하여 복제 과정을 방해함으로써 중합효소 활성을 방해합니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 바이러스 효소를 선택적으로 표적으로 삼아 효능을 높일 수 있습니다. 또한 숙주 세포 경로를 조절하여 바이러스 전파를 더욱 방해할 수 있습니다. | ||||||
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride | 73465-43-7 | sc-255823 sc-255823A | 1 mg 5 mg | $87.00 $143.00 | 4 | |
1-데옥시만노지리마이신 염산염은 바이러스 복제에 중요한 효소인 글리코시다아제를 선택적으로 억제하여 항바이러스 특성을 나타냅니다. 독특한 구조로 인해 천연 기질을 모방하여 당단백질 처리에 필요한 효소 활성을 효과적으로 차단할 수 있습니다. 이러한 간섭은 바이러스의 진입과 조립을 방해하는 한편, 특정 결합 친화력은 그 효능을 강화합니다. 탄수화물 대사 경로를 변경하는 이 화합물의 능력도 항바이러스 효능에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Boc-D-1-Nal-OH | 76932-48-4 | sc-254992 | 1 g | $154.00 | ||
Boc-D-1-Nal-OH는 단백질 상호작용을 조절하고 바이러스 수명 주기를 교란하는 능력을 통해 항바이러스 활성을 입증합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 바이러스 단백질에 대한 특정 결합을 촉진하여 바이러스 침입에 필요한 중요한 형태 변화를 억제합니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 선택적 아실화를 가능하게 하여 표적 생체 분자의 안정성과 활성에 영향을 미칩니다. 이러한 선택적 상호 작용은 신호 경로를 변경하여 바이러스 복제 과정을 더욱 방해할 수 있습니다. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
투베르시딘은 뉴클레오티드 대사를 표적으로 하여 항바이러스 특성을 나타내며, 특히 아데노신 삼인산(ATP) 합성을 억제합니다. 아데노신과 구조적으로 유사하기 때문에 주요 효소에 경쟁적으로 결합하여 필수 인산화 과정을 방해할 수 있습니다. 이러한 간섭은 세포 에너지 역학을 변화시키고 바이러스 복제를 방해합니다. 또한, 투베르시딘은 RNA 중합효소와의 독특한 상호작용을 통해 바이러스 전사를 억제하여 바이러스 증식을 더욱 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cephalotaxine | 24316-19-6 | sc-211054 | 5 mg | $180.00 | ||
세팔로탁신은 바이러스 단백질 합성을 방해하는 능력을 통해 항바이러스 활성을 입증합니다. 리보솜 RNA와 상호 작용하여 번역 과정을 방해하여 필수 바이러스 단백질의 생성을 효과적으로 중단합니다. 또한 이 화합물은 특정 바이러스 효소에 대한 고유한 결합 친화성을 나타내어 촉매 효율을 변경하고 바이러스 복제를 방해합니다. 독특한 분자 구조로 인해 선택적 표적이 가능하여 다양한 바이러스 균주에 대한 효능이 향상됩니다. | ||||||
5-Aza-7-deaza Guanosine | 67410-65-5 | sc-206992 | 2.5 mg | $330.00 | ||
5-아자-7-데아자 구아노신은 뉴클레오사이드 구조를 모방하여 바이러스 RNA 합성 경로에 통합함으로써 항바이러스 특성을 나타냅니다. 이러한 통합은 정상적인 복제 과정을 방해하여 바이러스 게놈 연장의 조기 종결로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 질소 치환은 바이러스 중합 효소와의 결합을 강화하여 그 활성을 변화시키고 복제 속도를 감소시킵니다. 또한, 이 화합물의 구조적 변형은 바이러스 표적과의 선택적 상호작용을 촉진하여 잠재적 효과를 향상시킵니다. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
브리부딘은 뉴클레오시드 유사체로 작용하여 바이러스 DNA 중합효소를 표적으로 삼아 항바이러스제로 작용합니다. 브리부딘의 독특한 구조적 특징은 천연 뉴클레오티드와 경쟁하여 브리부딘이 바이러스 DNA에 통합되도록 유도합니다. 이러한 결합은 복제 과정에서 사슬 종료를 초래합니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위와 뚜렷한 상호작용을 통해 선택성을 향상시켜 바이러스 증식을 효과적으로 억제하는 동시에 숙주 세포 과정에 미치는 영향을 최소화합니다. | ||||||