Antitumor
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
비칼루타마이드는 특정 암의 종양 성장에 중요한 안드로겐 수용체 신호를 방해하는 비스테로이드성 항안드로겐입니다. 안드로겐 수용체에 경쟁적으로 결합하여 세포 증식을 촉진하는 유전자의 활성화를 막습니다. 이러한 선택적 억제는 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 증식을 감소시키고 세포 사멸을 증가시킵니다. 독특한 구조적 구조로 인해 효과적인 수용체 결합이 가능하여 종양 행동 조절에 대한 특이성과 효능이 향상됩니다. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
엘립티신은 DNA에 결합하여 이중 나선 구조를 파괴하고 토포이소머라제 II의 활성을 억제하는 강력한 항암제입니다. 이러한 DNA 복제 및 전사 간섭은 세포 스트레스 반응을 유발하여 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. 독특한 평면 구조는 뉴클레오베이스와의 강력한 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 또한 일립티신의 활성산소 생성 능력은 세포 독성 효과에 기여하여 종양 성장을 더욱 저해합니다. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
마누마이신 A는 효소 파네실트랜스퍼라제를 억제하여 세포 신호 전달에 필수적인 단백질의 번역 후 변형을 방해하는 독특한 항종양 화합물입니다. 이러한 억제는 Ras 신호 전달 경로를 변경하여 암세포의 세포 증식을 감소시키고 세포 사멸을 증가시킵니다. 마누마이신의 독특한 구조적 특징은 효소의 활성 부위와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 선택성을 향상시킵니다. 또한 마누마이신 A는 미토콘드리아 기능에 주목할 만한 효과를 나타내 전반적인 항종양 활성에 기여합니다. | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | $65.00 $210.00 | 11 | |
하이퍼리신은 주로 암세포의 세포 사멸을 유도하는 능력을 통해 항종양 특성으로 알려진 자연 발생 화합물입니다. 세포막과 상호 작용하여 투과성을 향상시키고 세포 사멸 촉진 인자의 방출을 촉진합니다. 또한 하이퍼리신은 산화 스트레스 반응에 관여하는 신호 경로를 포함한 주요 신호 경로를 조절하여 활성 산소 종 수치를 증가시킵니다. 고유한 광역학적 특성으로 인해 빛이 활성화되면 세포 독성 효과를 생성하여 항종양 효능을 더욱 증폭시킬 수 있습니다. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
1α,25-디하이드록시비타민D3는 비타민D 수용체와의 상호작용을 통해 유전자 발현을 조절함으로써 주목할 만한 항종양 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 세포 주기 진행과 세포 사멸을 조절하는 경로를 활성화하여 세포 분화와 증식에 영향을 미칩니다. 또한 사이토카인의 생성을 촉진하여 종양에 대한 면역 반응을 강화합니다. 칼슘 항상성에서의 역할은 다양한 신호 전달을 통해 암세포 성장을 억제하는 능력에도 기여합니다. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | $47.00 $132.00 | 14 | |
카보플라틴은 백금 기반 화합물로, 주로 DNA 가교를 형성하여 암세포의 복제 과정을 방해함으로써 항종양 효과를 발휘합니다. 이러한 상호 작용은 세포 스트레스 반응과 세포 사멸의 활성화로 이어집니다. 카보플라틴의 독특한 구조는 다른 백금 약물에 비해 반응성 종의 방출이 느리기 때문에 안정성이 향상되고 작용이 오래 지속됩니다. 특정 내성 메커니즘을 회피하는 카보플라틴의 능력은 치료 프로파일을 더욱 차별화합니다. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
PX 12는 특정 세포 신호 경로를 선택적으로 표적화하여 교란할 수 있는 혁신적인 항암제입니다. 세포 주기 조절에 관여하는 주요 단백질과 상호작용하여 종양 성장을 억제하는 인산화 상태를 변화시킵니다. 이 화합물은 독특한 반응 동역학을 나타내므로 활성 종의 지속적인 방출을 통해 효능을 향상시킵니다. 레바미솔의 독특한 분자 상호작용은 악성 세포의 세포 사멸을 촉진하는 동시에 건강한 조직을 보호하여 표적 치료제로서의 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | $42.00 $67.00 | 18 | |
레바미솔 염산염은 면역 반응을 조절하고 세포 대사에 영향을 미치는 독특한 능력으로 잘 알려진 다용도 화합물입니다. 이 약제는 사이토카인 생성을 조절하는 수용체와 특정 상호 작용을 하여 종양 미세 환경을 변화시킵니다. 또한 이 약제는 독특한 동역학을 나타내며, 종양 세포의 세포 사멸을 강화할 수 있는 하류 신호 캐스케이드의 점진적인 활성화를 촉진합니다. 이러한 선택적 작용은 혁신적인 치료 전략에서 베스타틴의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
베스타틴은 단백질 대사와 세포 신호 전달에 중요한 역할을 하는 아미노펩티다아제를 억제하는 능력으로 주목받는 화합물입니다. 베스타틴은 이러한 효소를 선택적으로 차단함으로써 펩타이드의 처리를 방해하여 면역 반응을 변화시키고 항원 제시를 강화합니다. 이러한 펩타이드 가용성의 조절은 종양 세포의 행동에 영향을 미치고 고유한 신호 경로를 통해 세포 사멸을 촉진하여 독특한 생화학적 상호 작용을 강조할 수 있습니다. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
테모졸로마이드는 주로 DNA를 표적으로 하는 메틸화제로, 알킬기를 도입하여 O6-메틸구아닌을 형성합니다. 이 변형은 DNA 복제 중 염기쌍을 방해하여 세포 복구 메커니즘을 촉발합니다. 그 결과 불일치가 발생하면 복제 오류가 발생하여 궁극적으로 세포 주기 중단 및 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. 혈액-뇌 장벽을 통과하고 다양한 DNA 복구 경로와 상호 작용하는 능력은 항종양 활동에서의 역할을 더욱 차별화합니다. | ||||||