Antineoplastics
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Neoandrographolide | 27215-14-1 | sc-490299 | 5 mg | $341.00 | ||
네오안드로그라폴리드는 주로 암세포 증식에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 억제하는 능력을 통해 항암 화합물로서 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 물질은 다양한 분자 표적과 상호작용하여 세포 주기를 방해하고 세포 사멸을 촉진합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 특정 단백질에 쉽게 결합하여 종양 성장에 영향을 미칩니다. 또한 용해성과 안정성으로 인해 생체 활성이 향상되어 효과적인 세포 흡수와 상호 작용이 가능합니다. | ||||||
Bexarotene-13C4 | 1185030-01-6 | sc-217754 | 1 mg | $430.00 | ||
벡사로틴-13C4는 특히 세포 분화 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현을 조절하는 핵 수용체의 선택적 활성화를 통해 항암제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 동위 원소 라벨링은 대사 연구에서 추적을 강화하여 약동학에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 화합물의 독특한 소수성 상호 작용과 형태적 유연성은 결합 친화력에 기여하여 세포 신호 경로와 종양 미세 환경 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
sym-Homo Spermidine Trihydrochloride | 189340-78-1 | sc-490631 | 100 mg | $398.00 | ||
심-호모 스페르미딘 트리하이드로클로라이드는 주로 폴리아민 대사 경로와 상호작용하는 능력을 통해 항종양 화합물로서 독특한 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 폴리아민 합성에 관여하는 효소 활성을 조절하여 세포 증식에 영향을 미치고 세포 주기 조절에 변화를 일으킵니다. 삼염산염 형태는 용해도를 향상시켜 세포막과의 상호작용을 촉진하고 종양 성장 역학에 영향을 미치는 뚜렷한 세포 내 신호 캐스케이드를 촉진합니다. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | $3600.00 | ||
Vinflunine | 162652-95-1 | sc-507411 | 10 mg | $390.00 | ||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
아나스트로졸은 에스트로겐 생합성에 중요한 효소인 아로마타제를 선택적으로 억제하여 항종양제로 작용합니다. 이러한 억제는 에스트로겐 신호 전달 경로를 방해하여 조직 내 에스트로겐 수치를 감소시킵니다. 이 화합물은 아로마타제 활성 부위에 대한 높은 친화력을 나타내어 경쟁적인 결합 메커니즘을 형성합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 세포 성장 및 분화와 관련된 유전자 발현을 조절하여 종양 미세 환경에 영향을 미치는 특정 분자 상호 작용을 가능하게 합니다. | ||||||
Neomycin solution | 119-04-0 | sc-255391 | 20 ml | $32.00 | ||
네오마이신 용액은 리보솜 RNA에 결합하여 빠르게 분열하는 세포의 단백질 합성을 방해하는 능력을 통해 항암제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 번역 과정을 방해하여 박테리아 및 종양 세포의 성장을 억제합니다. 이 화합물의 다이온성 특성은 세포 흡수를 향상시키는 동시에 다양한 세포 경로를 표적으로 하여 궁극적으로 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 용액 내 안정성은 지속적인 상호 작용을 가능하게 하여 세포 대사에 대한 효과를 증폭시킵니다. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
ABT-869는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 억제하여 항암제로서 기능합니다. 이 표적 작용은 세포 증식과 생존에 필수적인 인산화 과정을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 ATP 결합 부위에 높은 친화력으로 결합하여 유전자 발현을 변화시키고 세포 주기 정지를 유도하는 일련의 다운스트림 효과로 이어집니다. 이 화합물의 용해성과 안정성은 표적과 장기간 결합하여 세포 반응을 조절하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
카네티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제의 선택적 억제제로서 역할을 통해 항암제로 작용합니다. EGFR의 ATP 결합 포켓에 결합하여 종양의 성장과 생존을 촉진하는 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 차단합니다. 세포막을 투과하는 독특한 능력으로 생체 이용률을 높이고, 동역학적 프로파일을 통해 표적 단백질과 지속적으로 상호 작용하여 궁극적으로 세포 행동과 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||