Items 191 to 200 of 261 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine | 5072-26-4 | sc-207492 | 1 g | $265.00 | 1 | |
D,L-부티오닌-(S,R)-설폭시민은 글루타치온 합성에 중요한 감마-글루타밀시스테인 합성 효소를 억제하는 능력이 특징인 주목할 만한 항종양제입니다. 이러한 억제는 세포 내 산화 환원 균형을 방해하여 산화 스트레스를 증가시킵니다. 독특한 설폭시민 작용기는 표적 단백질에 대한 결합 친화력을 향상시켜 세포 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 입체 화학은 또한 상호 작용 역학에서 중요한 역할을 하여 생물학적 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Z-γ-aminobutyric acid | 5105-78-2 | sc-286910 sc-286910A | 5 g 25 g | $82.00 $275.00 | ||
Z-γ- 아미노부티르산은 신경전달물질 시스템과 세포 신호 전달을 조절하여 항암제로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 신경세포 흥분성에 영향을 미치고 잠재적으로 종양 미세 환경을 변화시키는 GABA 수용체와의 특정 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 혈액-뇌 장벽을 통과하는 능력은 종양 생물학에서 뚜렷한 경로를 촉진할 수 있으며, 동역학적 프로필은 세포 대사 및 세포 사멸 조절에 미묘한 역할을 할 수 있음을 시사합니다. | ||||||
Z-L-glutamine methyl ester | 2650-67-1 | sc-296795 sc-296795A | 1 g 5 g | $41.00 $143.00 | ||
Z-L-글루타민 메틸 에스테르는 대사 경로와 아미노산 수송 메커니즘에 영향을 미쳐 항종양 화합물로서 주목할 만한 특성을 보여줍니다. 에스테르화된 형태는 용해도와 생체 이용률을 향상시켜 효율적인 세포 흡수를 가능하게 합니다. 이 화합물은 질소 대사에 관여하는 주요 효소의 활성을 조절하여 잠재적으로 종양 성장 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 세포막과의 상호 작용을 통해 신호 전달 체계를 변화시켜 독특한 생물학적 효과를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
4′-(tert-Butyl)acetanilide | 20330-45-4 | sc-284475 sc-284475A | 5 g 25 g | $26.00 $96.00 | ||
4'-(tert-부틸)아세타닐라이드는 세포 신호 경로를 교란하는 능력을 통해 항암제로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 테트-부틸기는 친유성을 향상시켜 막 투과를 촉진하고 단백질 상호작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 또한 표적 생체 분자와 수소 결합에 관여하여 잠재적으로 그 형태와 기능을 변경할 수 있습니다. 독특한 입체 효과로 효소 활성을 조절하여 세포 증식에 중요한 대사 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride | 68278-23-9 | sc-252762A sc-252762 sc-252762B | 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $170.00 $270.00 | 1 | |
DL-α-디플루오로메틸오르니틴 염산염은 폴리아민 합성에 관여하는 특정 효소를 억제함으로써 항종양 화합물로서 독특한 특성을 보여줍니다. 디플루오로메틸기는 반응성을 향상시켜 표적 효소의 활성 부위와 선택적으로 상호작용할 수 있도록 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 결합 친화력을 변화시켜 대사 경로와 세포 성장 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 용해도 특성은 다양한 생물학적 거대 분자와의 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 세포 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
EB 1089 | 134404-52-7 | sc-358831A sc-358831 sc-358831B | 500 µg 1 mg 5 mg | $158.00 $208.00 $923.00 | 4 | |
EB 1089는 비타민 D 수용체 경로를 조절하여 항종양제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 수용체에 특이적으로 결합하여 세포 증식 및 분화와 관련된 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 악성 세포에서 세포 사멸을 유도하는 이 화합물의 능력은 칼슘 신호 전달 경로와의 상호 작용과 관련이 있습니다. 또한, 친유성으로 인해 막 투과성이 향상되어 세포 흡수와 생리 활성을 촉진합니다. | ||||||
7-Hydroxy-4-methyl-3-coumarinylacetic acid | 5852-10-8 | sc-210625 | 100 mg | $109.00 | ||
7-하이드록시-4-메틸-3-쿠마린아세트산은 세포 신호 경로를 교란하는 능력을 통해 흥미로운 항종양 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 쿠마린 구조는 종양 성장 조절에 관여하는 주요 효소와 선택적으로 상호작용할 수 있습니다. 혈관 신생을 억제하는 이 화합물의 능력은 암세포의 산화 환원 상태를 변화시키는 활성 산소 종을 조절하는 데 기인합니다. 또한 친수성 특성으로 용해도가 향상되어 다양한 생물학적 환경에서 생체 이용률을 촉진합니다. | ||||||
2-Methyltetrahydrothiophen-3-one | 13679-85-1 | sc-265828 sc-265828A | 5 g 25 g | $120.00 $548.00 | ||
2-메틸테트라하이드로티오펜-3-원은 세포 대사 경로와 상호 작용하는 능력을 통해 주목할 만한 항종양 활성을 나타냅니다. 황 함유 구조는 독특한 산화 환원 반응을 촉진하여 티올 의존성 효소의 활성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 종양 세포의 미세 환경을 변화시켜 종양 세포의 증식과 생존에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 친유성으로 인해 막 투과성을 향상시켜 세포 내 표적과 효과적인 세포 흡수 및 상호 작용을 가능하게 합니다. | ||||||
N-Boc-S-methyl-L-cysteine | 16947-80-1 | sc-269799 | 1 g | $143.00 | ||
N-Boc-S-메틸-L-시스테인은 세포 신호 경로를 조절하는 특정 분자 상호 작용에 관여하여 흥미로운 항종양 특성을 보여줍니다. N-Boc 보호기의 존재는 안정성과 용해도를 향상시켜 효율적인 세포 흡수를 촉진합니다. 이 화합물은 주요 대사 효소의 활성에 영향을 미쳐 잠재적으로 암세포 내의 산화 환원 항상성을 방해할 수 있습니다. 또한 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 표적 단백질에 선택적으로 결합하여 그 기능을 변화시키고 생물학적 효과에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Anastrozole-d12 | 120512-32-5 | sc-217649 | 1 mg | $278.00 | 1 | |
아나스트로졸-d12는 에스트로겐 생합성에 중요한 효소인 아로마타제를 선택적으로 억제하여 항암제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 중수소화 형태는 대사 안정성을 향상시켜 표적 부위와 장기간 상호작용할 수 있도록 합니다. 독특한 동위원소 표지는 반응 동역학에 영향을 미쳐 대사 경로에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 또한 아나스트로졸-d12의 구조적 형태는 특정 리간드-수용체 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. | ||||||