항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $97.00 $188.00 $260.00 $510.00 $1022.00 | 3 | |
미리세틴은 다양한 세포 신호 전달 경로를 조절하여 상당한 항암 잠재력을 보여줍니다. 강력한 항산화제로 작용하여 활성산소를 제거하고 암세포의 DNA 손상을 유발할 수 있는 산화 스트레스를 감소시킵니다. 또한, 마이리세틴은 사이클린과 사이클린 의존성 키나아제를 하향 조절하여 세포주기 조절에 영향을 미치고 세포주기 정지를 촉진합니다. 카스파제의 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하는 능력은 암세포 역학에서 마이리세틴의 다각적인 역할을 더욱 강조합니다. | ||||||
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $34.00 $46.00 $156.00 $500.00 | 3 | |
α-나프토플라본은 아릴 탄화수소 수용체(AhR)와의 상호작용을 통해 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 유전자 발현을 조절하여 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 2단계 해독 효소의 활성을 향상시켜 발암 물질의 제거를 촉진합니다. 또한 α-나프토플라본은 혈관 신생을 억제하고 암세포 이동을 방해하는 능력은 종양 억제에 있어 다각적인 역할을 강조합니다. | ||||||
17α-Hydroxyprogesterone Caproate | 630-56-8 | sc-287311 | 200 mg | $128.00 | 5 | |
17α-하이드록시프로게스테론 카프로에이트는 스테로이드 호르몬 수용체를 조절하여 성장과 분화를 조절하는 세포 신호 전달 경로에 영향을 미침으로써 항암 잠재력을 입증합니다. 독특한 구조로 인해 선택적 결합이 가능하여 종양 진행과 관련된 유전자 전사를 변화시킬 수 있습니다. 또한 종양 미세 환경 내 면역 반응에 영향을 미쳐 악성 세포의 면역 조절 및 세포 사멸 유도를 통해 잠재적으로 항종양 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Nomilin | 1063-77-0 | sc-203163 sc-203163A | 25 mg 100 mg | $234.00 $702.00 | ||
노밀린은 특정 세포 경로, 특히 세포 사멸 및 세포 주기 조절에 관여하는 경로와 상호 작용하는 능력을 통해 항암 작용을 나타냅니다. 노밀린의 독특한 분자 구조는 종양 성장을 촉진하는 주요 효소의 억제를 촉진하는 동시에 종양 억제 유전자의 발현을 향상시킵니다. 또한 산화 스트레스 경로에 대한 노밀린의 영향은 암세포의 세포 노화를 유도하여 증식을 제한하는 데 기여할 수 있습니다. | ||||||
Erucin | 4430-36-8 | sc-204741 sc-204741A | 25 mg 50 mg | $176.00 $303.00 | 22 | |
유루신은 세포 스트레스 반응 및 염증과 관련된 주요 신호 전달 경로를 조절하여 항암 잠재력을 입증합니다. 독특한 구조로 인해 2단계 해독 효소를 선택적으로 활성화하여 발암 물질에 대한 신체의 방어력을 강화할 수 있습니다. 또한 암세포의 미토콘드리아 기능을 방해하는 유루신의 능력은 에너지 대사에 변화를 일으켜 세포 사멸을 촉진합니다. 이러한 다각적인 접근 방식은 종양 진행을 억제하는 유루신의 역할을 강조합니다. | ||||||
(S)-10-Hydroxycamptothecin | 19685-09-7 | sc-205614 sc-205614A | 25 mg 100 mg | $204.00 $459.00 | 3 | |
(S)-10-하이드록시캄프토테신은 토포이소머라제 I과의 독특한 상호작용을 통해 강력한 항암 활성을 나타내며 DNA-토포이소머라제 복합체의 안정화를 유도합니다. 이 작용은 DNA 복제와 전사를 방해하여 세포 사멸을 유발합니다. 독특한 입체 화학으로 인해 결합 친화력이 향상되어 다양한 암 세포주에 대한 세포 독성이 증가합니다. 또한 세포 주기 조절에 영향을 미쳐 G2/M 단계 정지를 촉진하여 종양 억제 효능에 기여합니다. | ||||||
Difluoromethylornithine | 70052-12-9 | sc-204723 sc-204723A sc-204723B sc-204723C sc-204723D sc-204723E | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $59.00 $133.00 $161.00 $317.00 $983.00 $4821.00 | 2 | |
디플루오로메틸오르니틴은 폴리아민 생합성에 중요한 오르니틴 데카르복실화 효소를 강력하게 억제하는 역할을 합니다. 이 경로를 방해함으로써 세포 성장과 증식에 필수적인 폴리아민의 세포 수준을 효과적으로 감소시킵니다. 이러한 억제는 세포 신호와 대사 과정을 변화시켜 궁극적으로 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. 독특한 불소화 구조는 결합 상호작용을 강화하여 종양 형성에 대한 효능을 높입니다. | ||||||
WEB-2086 | 105219-56-5 | sc-201007 sc-201007A | 1 mg 5 mg | $102.00 $170.00 | 13 | |
WEB-2086은 세포 증식에 관여하는 특정 신호 경로를 선택적으로 표적하고 조절할 수 있다는 특징이 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 주요 조절 단백질과의 강력한 상호작용을 촉진하여 중요한 세포 과정을 방해합니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 역학을 나타내며 표적과 빠르게 결합하여 유전자 발현과 대사 활동에 상당한 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 특이성은 종양 세포 역학에 효과적으로 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | $64.00 $208.00 $322.00 | 16 | |
카페시타빈은 주로 종양 조직에서 효소에 의해 활성 형태인 5-플루오로우라실로 전환되는 전구 약물입니다. 이 선택적 활성화는 암세포에서 종종 과발현되는 티미딘 포스포릴라제 효소에 의해 촉진됩니다. 이 화합물의 독특한 구조로 인해 뉴클레오시드를 모방하여 RNA와 DNA에 통합되어 궁극적으로 핵산 합성과 기능을 방해할 수 있습니다. 이 표적 대사 경로는 세포 증식 역학을 변화시키는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $33.00 $124.00 $218.00 $947.00 | 9 | |
YC-1은 세포 신호 경로를 조절하는 작은 분자로, 특히 저산소증 유도 인자(HIF) 경로에 영향을 미칩니다. 프롤릴 하이드 록실 라제 효소를 억제함으로써 HIF-1α를 안정화시켜 세포 생존 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현을 변화시킵니다. 이 화합물은 또한 다양한 키나아제와 독특한 상호작용을 나타내어 잠재적으로 암세포의 대사와 증식을 방해할 수 있습니다. 여러 세포 표적에 영향을 미치는 능력 덕분에 암 연구 분야에서 다용도로 활용되고 있습니다. | ||||||