YC-1 의 분자 구조, CAS 번호: 170632-47-0
YC-1 (CAS 170632-47-0)
인용논문 보기 (9)
대체 이름:
5-[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-2-furanmethanol
적용:
YC-1 는 산화 질소 활성화와 독립적으로 sGC를 활성화할 수 있는 제제입니다.
CAS 등록번호:
170632-47-0
순도:
>99%
분자량:
304.34
분자식:
C19H16N2O2
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SDS 및 분석 증명서
YC-1은 산화질소 활성화와 무관하게 혈소판 가용성 GCS (guanylate cylcase)를 활성화시킬 수 있다. 혈소판의 응집을 억제하고 혈소판 cAMP 및 cGMP 함량을 증가시키는 능력을 가질 뿐만 아니라 항혈전 화합물로서 작용한다. 데이터에 따르면, GCS의 가장 높은 활성화는 YC-1의 존재하에서 관찰된다. 상기 화합물은 신생아 쥐 심실 근세포에서 HIF-1 알파 활성을 억제할 수 있다. 연구에 따르면, GCS 활성화제 (YC-1)는 sGC/cGMP/PKG 경로를 활성화하고 Ras/Raf-1/p44/42 MAPK의 활성화에 영향을 미치는 능력을 가질 수 있다. YC-1은 GCS (guanylate cylcase)의 활성화제이다. YC-1은 HIF-1 alpha의 억제제이다.
YC-1 (CAS 170632-47-0) 참고자료
- YC-1의 다양한 약리학 적 작용: 항 혈소판에서 항암까지. | Chun, YS., et al. 2004. Cancer Lett. 207: 1-7. PMID: 15127725
- 인간 폐 상피 세포에서 YC-1에 의한 사이클로옥시게나제-2 발현에 Ras/Raf-1/p44/42 MAPK의 관여. | Chang, MS., et al. 2009. Pharmacol Res. 60: 247-53. PMID: 19717011
- 원발성 신생아 쥐 심실 심근 세포에서 저산소증 유도 인자 1-알파가 저산소증 유도 세포 사멸에 미치는 영향. | Zhou, YF., et al. 2010. Cardiovasc J Afr. 21: 37-41. PMID: 20224844
- 수용성 구아닐레이트 시클라제에 대한 YC-1/BAY 41-2272의 결합: 활성화 메커니즘에 대한 새로운 관점. | Pal, B. and Kitagawa, T. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 397: 375-9. PMID: 20513359
- 새로운 잠재적 항암제인 YC-1은 cGMP 의존적 경로를 통해 다제내성 단백질을 억제합니다. | Hung, CC. and Liou, HH. 2011. Invest New Drugs. 29: 1337-46. PMID: 20676745
- YC-1은 RAW 264.7 대식세포에서 지질 방울 형성을 유도합니다. | Tsui, L., et al. 2016. J Biomed Sci. 23: 2. PMID: 26767504
- YC-1은 붉은털원숭이의 실험적 중심망막정맥폐쇄에서 VEGF 및 염증 매개체 발현을 억제합니다. | Yan, Z., et al. 2018. Curr Eye Res. 43: 526-533. PMID: 29364731
- YC-1은 간세포암종에서 EBP1 p42 아이소폼을 통해 Wnt/β-카테닌 신호를 길항합니다. | Wu, JY., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31086087
- YC-1은 게피티닙 내성 비소세포폐암 세포에서 HIF-1α를 억제하고 세포 내 이동 및 EGFR의 분해를 촉진함으로써 게피티닙의 항종양 활성을 강화합니다. | Hu, H., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 172961. PMID: 32044322
- YC-1은 저산소 종양 세포에서 붕소 중성자 포획 치료의 항종양 효과를 민감하게 합니다. | Harada, T., et al. 2020. J Radiat Res. 61: 524-534. PMID: 32367141
- HIF-1 억제제 YC-1은 게피티닙에 대한 MET 증폭을 통해 EGFR 돌연변이 HCC827 세포주의 획득된 내성을 역전시킵니다. | Jin, Q., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 6633867. PMID: 33763171
- HIF-1α 억제제 YC-1 및 그 유도체에 대한 항종양 연구의 발전. | Ouyang, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 133: 106400. PMID: 36739684
- 혈소판 구아닐레이트 시클라제의 새로운 활성화제인 YC-1. | Ko, FN., et al. 1994. Blood. 84: 4226-33. PMID: 7527671
- YC-1은 수용성 구아닐레이트 사이클라제의 NO 독립적 활성화를 통해 인간 혈소판 응집을 억제했습니다. | Wu, CC., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 1973-8. PMID: 8640334
- YC-1과 일산화탄소에 의한 가용성 구아닐레이트 시클라제의 시너지 활성화: 산화 질소에 의한 활성화 중 철-히스티딘 결합의 분열 역할에 대한 시사점. | Stone, JR. and Marletta, MA. 1998. Chem Biol. 5: 255-61. PMID: 9646941
의 억제제:
Ang-4, Arnt 2, COL6A2, DHRS6, EG623186, H1T2, HHV-4 EBNA-2, HID, HIF-1 alpha, HIF-3α, JMJD2C, Lamin B receptor, LOXL4, Mettl7a2-Higd1c, PASD1, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, Sox-14, SPT4, Stra13, Sval1, VHL, ZBRK1.의 활성화자:
α-protein kinase 3, 1110002N22Rik, 1190003K10Rik, 1200011I18Rik, 2310007F21Rik, acrogranin, ADAM15, Ang-1, ATPBD4, BC031181, CA IX, cGKI α, CHCHD5, CMV gB, CNG-β3, CNG-1β, CNG-2, CNG-4, CTRP5, Dlx-6, EF-CBP2, GCAP1, GCS, GCS-α-2, GCS-β-1, GI24, GNL3L, HHV-8 K14, HIGD1C, HMW-Guanylin, HOP-1, Integrin α8, KPL2, LZTFL1, METT5D1, MPP7, mPRδ, MRGG, MRP-L32, neuropilin, NOC4L, NPR-A, NPR-B, NPY2-R, NTN, Ost1, PCBP4, PCYOX1L, PDGF-C, Relaxin Receptor 4, Rev-erb alpha, ROS-GC1, ROS-GC2, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β2, SPATA24, Testican-1, Tie-2, WBSCR17, XTRP2, ZEB1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
YC-1, 1 mg | sc-202856 | 1 mg | $32.00 | |||
YC-1, 5 mg | sc-202856A | 5 mg | $122.00 | |||
YC-1, 10 mg | sc-202856B | 10 mg | $214.00 | |||
YC-1, 50 mg | sc-202856C | 50 mg | $928.00 |