항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
티오리다진 염산염은 다양한 신경전달물질 수용체, 특히 도파민 및 세로토닌 수용체와 상호 작용하는 능력을 통해 항암 작용을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 세포 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 악성 세포의 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 또한, 독특한 구조로 인해 산화 스트레스 반응을 조절할 수 있어 종양 미세 환경을 교란하고 암세포 생존을 억제할 수 있습니다. 이 화합물의 친유성은 세포 흡수를 향상시켜 표적 조직 내에서 작용을 촉진합니다. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9는 세포 운동성과 증식에 중요한 역할을 하는 미오신 경쇄 키나아제의 선택적 억제제입니다. ML-9은 미오신 경쇄의 인산화를 방해함으로써 세포 골격 역학을 변화시켜 세포 이동과 침입을 감소시킵니다. 액틴 필라멘트 조직을 조절하는 독특한 능력은 종양 세포 전이를 방해할 수 있습니다. 또한 ML-9는 세포 주기 조절에 관여하는 신호 전달 경로와 상호 작용하여 항암 효능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
AAL-993은 종양 세포 생존에 중요한 특정 단백질 상호 작용을 선택적으로 표적화하고 억제하는 능력을 통해 강력한 항암 특성을 나타냅니다. 주요 신호 캐스케이드를 방해함으로써 세포 사멸과 증식의 균형을 변화시킵니다. 산 할로겐화물로서의 독특한 반응성은 단백질의 핵친수성 부위와 공유 결합을 형성하여 효소 활성과 세포 반응을 조절합니다. 이 메커니즘은 암세포의 성장과 회복력을 저해할 수 있는 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
칸타리딘은 세포 스트레스 반응을 유도하고 악성 세포의 세포 사멸을 촉진하여 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 단백질 포스파타제를 억제하는 독특한 능력은 중요한 신호 경로를 방해하여 세포 주기 진행을 변화시킵니다. 이 화합물은 특정 세포 표적과 상호 작용하여 활성 산소 종 생성을 증가시켜 세포 독성 효과에 더욱 기여합니다. 이러한 다각적인 접근 방식은 암 생물학에서의 잠재력을 강조하며 종양 역학 조절에 대한 역할을 강조합니다. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
에모딘은 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 유망한 항암 특성을 나타냅니다. 에모딘은 주요 세포 표적과 상호작용하여 유전자 발현에 영향을 미치고 세포 주기 정지를 촉진합니다. 에모딘은 토포이소머라제 활성을 억제함으로써 DNA 복제 및 복구 과정을 방해하여 암세포의 게놈 불안정성을 증가시킵니다. 또한 자가포식을 강화하고 산화 스트레스를 유도하는 역할은 종양 세포를 표적으로 삼아 복잡한 생화학적 거동을 보여주는 에니아틴의 효과에 기여합니다. | ||||||
Enniatin B | 917-13-5 | sc-202150 | 1 mg | $300.00 | 4 | |
엔니아틴 B는 미토콘드리아 기능을 방해하고 암세포의 세포 사멸을 유도하여 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 또한 이온 채널과 상호 작용하여 칼슘 항상성을 변화시켜 활성 산소 종 생성을 증가시킵니다. 이 화합물은 또한 세포 생존과 증식에 중요한 NF-kB 신호 경로를 조절합니다. 세포 대사에 영향을 미치고 산화 스트레스를 촉진하는 독특한 능력은 암세포 역학에서 다각적인 역할을 강조합니다. | ||||||
Vincristine Sulfate | 2068-78-2 | sc-201434 sc-201434A | 5 mg 25 mg | $120.00 $335.00 | 15 | |
빈크리스틴 황산염은 세포 분열 중 유사 분열 방추를 방해하여 미세소관 형성을 억제함으로써 항암 작용을 나타냅니다. 이러한 간섭은 특히 유사 분열 단계에서 세포 주기 정지로 이어집니다. 또한 활성 산소 종의 생성을 증가시켜 악성 세포 내에서 산화 스트레스를 유발합니다. 빠르게 분열하는 세포를 선택적으로 표적으로 삼는다는 점에서 암 생물학에서 독특한 작용 메커니즘을 강조합니다. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
비다라빈은 핵산 합성을 방해하여 항암제로 작용하며, 특히 바이러스 및 세포 RNA를 표적으로 삼습니다. 독특한 구조로 인해 천연 뉴클레오시드를 모방하여 RNA 사슬에 결합하여 정상적인 전사 및 복제 과정을 방해합니다. 그 결과 악성 세포의 세포 사멸을 유도합니다. 또한 비다라빈의 세포 신호 경로를 조절하는 능력은 종양 성장을 표적으로 삼는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Sedanolide | 6415-59-4 | sc-205972 | 100 mg | $151.00 | ||
세다놀리드는 세포 대사를 조절하고 세포 사멸 경로에 영향을 미치는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 세다놀라이드의 독특한 순환 구조는 미토콘드리아 막과 특정한 상호작용을 일으켜 암세포의 에너지 생산을 방해합니다. 이러한 중단은 활성 산소 종의 증가로 이어져 산화 스트레스를 촉진하고 세포 사멸을 유발합니다. 또한 세다놀라이드는 유전자 발현 프로파일을 변화시켜 종양 성장을 억제하는 역할을 더욱 강화할 수 있습니다. | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
부데소니드는 세포 신호 경로와 선택적 상호작용을 통해 항암 잠재력을 입증합니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 종양 진행에 관여하는 특정 전사인자를 억제할 수 있습니다. 부데소니드는 염증 반응을 조절함으로써 종양 미세 환경을 변화시켜 혈관 신생과 전이를 감소시킬 수 있습니다. 또한, 세포 사멸 촉진 단백질과 세포 사멸 방지 단백질의 균형에 영향을 미쳐 암세포의 세포 사멸을 촉진하는 동시에 정상 세포를 보호합니다. | ||||||