항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Diflunisal | 22494-42-4 | sc-205649 sc-205649A | 5 g 10 g | $39.00 $58.00 | ||
디플루니살은 염증 경로를 조절하고 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 사이클로옥시게나제 효소를 선택적으로 억제함으로써 프로스타글란딘 합성을 변화시켜 종양 미세 환경 역학에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 디플루니살은 약물 내성 메커니즘을 수정하여 암세포의 세포 사멸을 촉진함으로써 다른 치료제의 효능을 향상시킬 수 있습니다. 세포 수용체와의 독특한 상호 작용은 암 연구에서의 잠재력에 기여합니다. | ||||||
ω-3 Arachidonic Acid | 24880-40-8 | sc-229695 sc-229695A | 1 mg 10 mg | $187.00 $1577.00 | 1 | |
ω-3 아라키돈산은 세포 신호 전달과 막 유동성에서 중추적인 역할을 하며 암세포의 행동에 영향을 미칩니다. 아라키돈산의 독특한 구조는 염증 반응과 세포 사멸 경로를 조절할 수 있는 생리 활성 지질의 합성에 참여할 수 있게 해줍니다. 특정 수용체와 결합하여 세포 증식 및 생존과 관련된 유전자 발현을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 지질 뗏목과 뚜렷한 상호작용을 통해 종양 세포의 이동과 침입에도 영향을 미칠 수 있으며, 암 생물학에서 복잡한 역할을 강조합니다. | ||||||
Ingenol | 30220-46-3 | sc-202184 sc-202184A sc-202184B sc-202184C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $305.00 $446.00 $1120.00 | 1 | |
인제놀은 유포르비아 속의 수액에서 추출한 천연 화합물로, 암 생물학에서 독특한 메커니즘을 나타냅니다. 인제놀은 단백질 키나아제 C 경로를 활성화하여 세포의 항상성을 파괴함으로써 빠른 세포 사멸을 유도합니다. 또한 인제놀은 면역 세포의 종양 미세 환경으로의 침투를 촉진하여 면역 반응을 향상시킵니다. 신호 캐스케이드를 조절하고 세포 형태를 변화시키는 능력은 암세포 역학에서 인제놀의 뚜렷한 역할을 강조합니다. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
3′-아지도-3′-데옥시티미딘은 바이러스 및 세포 DNA 복제 과정에 통합되어 DNA 합성을 방해하는 뉴클레오시드 유사체입니다. 아지도 그룹은 DNA 중합 효소와의 독특한 상호작용을 촉진하여 연쇄 종료를 유도합니다. 이 화합물은 또한 빠르게 분열하는 세포에 대한 선택적 독성을 나타내며 복제 속도의 차이를 이용합니다. 또한 특정 세포 스트레스 반응의 활성화를 통해 세포 사멸을 유도할 수 있어 세포 조절에서 다각적인 역할을 합니다. | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | $160.00 | 1 | |
S-(4-니트로벤질)-6-티오이노신은 뉴클레오사이드 수송체의 강력한 억제제로 암세포의 퓨린 대사를 방해합니다. 이 화합물의 독특한 니트로벤질 모이티는 결합 친화력을 향상시켜 뉴클레오시드의 세포 흡수를 변화시킵니다. 이 화합물은 세포 내 신호 전달 경로를 조절하여 세포 증식과 생존에 영향을 줄 수 있습니다. 뉴클레오타이드 가용성을 방해함으로써 RNA 합성을 효과적으로 방해하여 빠르게 분열하는 종양 세포에서 세포 독성 효과를 촉진합니다. | ||||||
Glycitein | 40957-83-3 | sc-203419 sc-203419A | 5 mg 25 mg | $90.00 $390.00 | ||
글리시테인은 암세포의 산화 스트레스와 세포 사멸을 조절하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 효능을 나타냅니다. 이 화합물은 주요 신호 경로, 특히 활성 산소 종과 관련된 신호 경로와 상호 작용하여 스트레스에 대한 세포의 민감성을 향상시킵니다. 독특한 구조로 인해 특정 키나아제를 억제하여 세포 주기 진행을 방해할 수 있습니다. 또한 글리시테인의 항산화 기능은 염증 반응의 조절에 기여하여 종양 성장 역학에도 영향을 미칩니다. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
로니다민은 종양 세포의 대사 경로를 표적으로 삼아 상당한 항암 활성을 보여줍니다. 로니다민은 미토콘드리아 호흡을 선택적으로 억제하여 에너지 생산에 변화를 일으키고 해당 작용에 대한 의존도를 높입니다. 이러한 대사 변화는 정상 세포를 살리면서 암세포의 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 또한 로니다민은 다양한 세포 신호 전달 체계와 상호작용하여 세포 생존 및 증식에 관여하는 유전자의 발현을 조절함으로써 종양 성장과 내성 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-Hydroxy-flutamide | 52806-53-8 | sc-205574 sc-205574A | 10 mg 25 mg | $140.00 $368.00 | 1 | |
2-하이드록시 플루타미드는 안드로겐 수용체 신호 경로를 교란하는 독특한 능력을 통해 항암 작용을 나타냅니다. 이러한 수용체에 결합하여 수용체의 활성화를 억제하여 종양 세포의 증식을 감소시킵니다. 또한 세포 사멸 및 세포 주기 조절과 관련된 유전자의 발현에도 영향을 미칠 수 있습니다. 이 단백질의 구조적 특징은 세포 단백질과 특정 상호 작용을 가능하게 하여 종양 형성에 기여하는 다운스트림 신호 캐스케이드를 잠재적으로 변경할 수 있습니다. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
티클로피딘 염산염은 종양 미세 환경에 영향을 줄 수 있는 혈소판 활성화 및 응집을 조절하여 항암 가능성을 입증했습니다. P2Y12 수용체와의 독특한 상호작용은 전 염증성 사이토카인의 방출을 변화시켜 혈관 신생 및 종양 성장에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 세포 내 활성산소 종의 균형에 영향을 미쳐 암 조직의 산화 스트레스를 잠재적으로 강화할 수 있습니다. 이러한 다각적인 접근 방식은 암세포 역학을 방해하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Vitamin D2, 1a-Hydroxy- | 54573-75-0 | sc-205886 | 1 mg | $60.00 | ||
비타민 D2, 1a-하이드록시는 세포 증식 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현을 조절하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 비타민 D 수용체와 상호 작용하여 칼슘 항상성과 면역 반응을 조절하는 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 면역 세포의 분화를 강화하여 보다 효과적인 항종양 반응을 촉진할 수 있습니다. 또한 혈관 신생을 억제하는 역할은 암 진행을 방해할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||