Lonidamine 의 분자 구조, CAS 번호: 50264-69-2
Lonidamine (CAS 50264-69-2)
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대체 이름:
1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
적용:
Lonidamine 세포 사멸을 유도하고 CFTR Cl- 채널을 차단합니다.
CAS 등록번호:
50264-69-2
순도:
≥99%
분자량:
321.16
분자식:
C15H10Cl2N2O2
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Lonidamine은 혈관생성 관련 내피 세포 기능을 억제하는 것으로 보고된 인다졸 화합물이다. 이 화합물은 내피 세포에서 세포자멸사를 유발하고 증식, 이동, 침습 및 형태형성의 감소를 유발하는 것으로 밝혀졌다. Lonidamine의 세포자멸사 효과는 Bax, Bid, caspase-3 및 caspase-9 활성화뿐만 아니라 시토크롬 c 방출에 기인하는 것으로 입증되었다. 추가의 연구들은 Lonidamine이 HXK(헥소키나아제) 억제를 통한 세포 에너지 대사를 방지한다는 것을 보여준다. 이 화합물은 또한 시험관 내에서 CFTR Cl-채널을 차단한다.
Lonidamine (CAS 50264-69-2) 참고자료
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- 암 진행을 억제하기 위한 포도당 대사 표적화: 항당화 암 치료의 전망. | Abdel-Wahab, AF., et al. 2019. Pharmacol Res. 150: 104511. PMID: 31678210
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- 신경교종을 시너지 효과로 치료하기 위해 p-하이드록시벤조산과 트리페닐포스포늄으로 변형된 다중 표적 독소루비신-로니다민 리포좀. | Lu, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114093. PMID: 35007860
- 로니다민과 돔페리돈은 주변 비형성 세포의 운동성을 조절하여 형질 전환된 세포 영역의 확장을 억제합니다. | Aoyama, M., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102635. PMID: 36273581
- 시험관 내 쥐 및 인간 종양 세포에 대한 로니다민의 효과. 형태학적 및 생화학적 연구. | De Martino, C., et al. 1984. Oncology. 41 Suppl 1: 15-29. PMID: 6717891
의 억제제:
3 BP-1, ACSVL5, C1orf112, CARKL, CRIF1, D10Wsu102e, DNTTIP2, EG433182, ENO4, ETFDH, FBP, G3PP, GLYATL3, GLYCTK, Hex, Hexokinase, hnRNP E3, HXK, HXK I, HXK II, HXK III, IDHC, IER2, Inhibitors, LDHC, MCT1, MCT11, MCT12, MCT2, MCT4, ME1, NDUFAB1, NDUFB3, PDPR, PFK-1, PFK-2 tes, PFKP, PGAM1, PHD, SCOCO, Sperm-associated antigen (SPAG), TKTL1 (transketolase), TKTL2, XYLB.의 활성화자:
caspase-3, caspase-9, VDAC2.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Lonidamine, 5 mg | sc-203115 | 5 mg | $103.00 | |||
Lonidamine, 25 mg | sc-203115A | 25 mg | $357.00 |