항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ginsenoside Rb1 | 41753-43-9 | sc-204765 sc-204765A | 5 mg 10 mg | $411.00 $697.00 | ||
진세노사이드 Rb1은 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 조절하여 항암 잠재력을 입증합니다. 다양한 발암 유전자 및 종양 억제 유전자의 발현에 영향을 미쳐 암세포의 세포주기 정지 및 세포 사멸을 촉진합니다. 특정 수용체와 상호 작용하는 독특한 능력은 세포 내 칼슘 수준을 변화시켜 세포 신호 전달에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 진세노사이드 Rb1은 항산화 특성을 나타내어 종양 미세 환경의 산화 스트레스를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. | ||||||
a, b-Dihydroresveratrol | 58436-28-5 | sc-204634 sc-204634A | 10 mg 25 mg | $163.00 $373.00 | 6 | |
a, b-디하이드로레스베라트롤은 혈관 신생을 억제하고 암세포 대사를 방해하는 능력을 통해 항암 효과를 나타냅니다. 해당 과정에 관여하는 특정 효소와 상호작용하여 종양 세포의 에너지 생산을 감소시킵니다. 또한 세포의 생존과 증식을 조절하는 전사인자의 활성을 조절하여 세포 사멸을 촉진합니다. 이 독특한 구조적 특징은 활성 산소 종과의 반응성을 향상시켜 전반적인 항암 효능에 기여합니다. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $285.00 | 8 | |
미톡산트론은 합성 안트라센디온으로, DNA에 결합하여 복제 과정을 방해하고 토포이소머라제 II 활성을 억제합니다. 이러한 간섭으로 인해 DNA 이중 가닥이 끊어져 세포 스트레스 반응이 유발됩니다. 독특한 평면 구조로 인해 핵산에 대한 결합 친화력이 향상되고 활성 산소 종을 생성하는 능력은 세포 독성 효과를 더욱 증폭시킵니다. 또한 세포 주기 조절과 관련된 신호 경로를 조절하여 악성 세포의 세포 사멸을 촉진합니다. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
인제놀 3-안젤레이트는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화와 관련된 뚜렷한 메커니즘을 통해 암세포의 세포 사멸을 유도하는 천연 화합물입니다. 이러한 활성화는 세포 생존 및 증식과 관련된 신호 경로를 포함한 다양한 신호 경로의 조절로 이어집니다. 또한 인제놀 3-안젤레이트는 전 염증성 사이토카인의 방출을 촉진하여 종양에 대한 면역 반응을 향상시킵니다. 이 독특한 구조적 특징은 세포막과의 상호작용을 촉진하여 세포막 역학 및 투과성에 영향을 미칩니다. | ||||||
20(S)- Ginsenoside Rh2 | 78214-33-2 | sc-394416 sc-394416A | 1 mg 10 mg | $90.00 $265.00 | ||
20(S)-진세노사이드 Rh2는 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 조절하여 강력한 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 암 세포막을 선택적으로 표적으로 삼아 투과성을 향상시키고 활성 산소 종(ROS)의 유입을 촉진합니다. 이 화합물은 또한 세포 사멸 관련 단백질의 발현에 영향을 미쳐 정상 조직은 살리면서 악성 세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 세포 표적과의 특정 상호 작용에 기여하여 치료 잠재력을 증폭시킵니다. | ||||||
Ansatrienin B | 82189-04-6 | sc-202954 | 1 mg | $409.00 | ||
안사트리에닌 B는 세포 에너지 대사를 방해하고 종양 세포의 산화 스트레스를 유도하는 능력을 통해 놀라운 항암 활성을 보여줍니다. 이 화합물은 미토콘드리아 막과 상호 작용하여 막 전위를 변화시키고 활성 산소 종의 생성을 증가시킵니다. 또한 이 화합물은 주요 대사 경로를 조절하여 해당 작용을 억제하고 세포 사멸을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 세포 표적에 대한 결합 친화력을 향상시켜 암 조직에 대한 세포 독성 효과를 증폭시킵니다. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $105.00 | 3 | |
피나스테리드는 종양 성장 조절에 중요한 안드로겐 신호 경로를 조절하여 잠재적인 항암 효과를 나타냅니다. 피나스테리드는 5알파 환원 효소를 선택적으로 억제하여 디하이드로테스토스테론(DHT) 수치를 감소시킵니다. 이러한 감소는 암세포의 유전자 발현 프로파일을 변화시켜 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 또한 스테로이드 대사에 영향을 미치는 독특한 능력은 종양 미세 환경을 교란하여 암 진행을 더욱 억제할 수 있습니다. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $99.00 $536.00 | 1 | |
CI 994는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 강력한 억제제 역할을 하는 저분자 물질로, 후성유전학적 조절을 통해 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 아세틸화와 탈아세틸화의 균형을 깨뜨려 염색질 구조를 변화시켜 종양 억제 유전자의 재활성화를 유도합니다. 이 메커니즘은 암세포의 세포 사멸에 대한 민감성을 높이고 세포 분화를 유도할 수 있습니다. 또한 HDAC를 선택적으로 표적으로 삼아 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 항암 효능에 기여합니다. | ||||||
Iron Chelator, Dp44mT | 152095-12-0 | sc-221764 | 25 mg | $208.00 | ||
Dp44mT는 철 이온에 선택적으로 결합하여 세포의 철 항상성을 방해하는 합성 철 킬레이트입니다. 이러한 상호 작용은 활성 산소 종의 생성으로 이어져 암세포의 산화 스트레스를 촉진합니다. 철분 의존 경로를 조절함으로써 Dp44mT는 세포 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. 철 대사를 표적으로 하는 독특한 능력은 다른 킬레이트와 구별되며 종양 성장과 생존 메커니즘을 방해하는 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $56.00 $124.00 | 3 | |
NU6102는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 특정 단백질 키나아제의 강력한 억제제로 작용하는 저분자 물질입니다. NU6102는 이러한 키나아제의 ATP 결합 부위에 선택적으로 결합하여 세포 주기 진행과 생존에 중요한 인산화 과정을 방해합니다. 이러한 간섭은 유전자 발현을 변화시키고 암세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 이 독특한 작용 메커니즘은 종양 생물학의 주요 조절 네트워크를 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||