α-protein kinase 1 억제제
일반적인 α-단백질 키나아제 1 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 Wortmannin CAS 19545-26-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
α-단백질 키나제 1 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 키나제를 표적으로 하여 α-단백질 키나제 1의 활성을 간접적으로 조절하는 다양한 화합물 그룹을 포함합니다. PI3K의 강력한 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 감소시켜 α-단백질 키나제 1과 같은 다운스트림 표적의 활성화를 감소시키는 작용을 합니다. 마찬가지로 트리시리빈은 AKT를 특이적으로 표적으로 하여 α-단백질 키나제 1의 조절에 중요한 PI3K/AKT/mTOR 신호 캐스케이드를 더욱 방해합니다. 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 α-단백질 키나제 1 활성을 억제할 수 있는 또 다른 경로로, 이러한 신호 경로의 상호 연결된 특성을 보여줍니다. 엘로티닙과 소라페닙은 각각 EGFR과 여러 티로신 단백질 키나아제(VEGFR 및 PDGFR 포함)를 표적으로 하여 α-프로틴 키나아제 1을 조절하는 경로와의 상류 신호전달 및 교차점을 변경함으로써 α-프로틴 키나아제 1의 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다.
또한 PD98059 및 U0126과 같은 화합물은 α-단백질 키나제 1의 활성을 포함하여 다양한 세포 과정을 조절하는 주요 신호 전달 캐스케이드인 MAPK/ERK 경로를 표적으로 합니다. 이 억제제는 MEK1/2의 활성화를 막음으로써 α-단백질 키나제 1 기능에 필수적인 ERK 매개 인산화 작용을 방해합니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK를 억제함으로써 표적 경로의 범위를 확장하여 대체 스트레스 및 사이토카인 반응 경로를 통해 α 단백질 키나제 1 활성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이매티닙과 다사티닙과 같은 티로신 키나제 억제제는 BCR-ABL, c-KIT, PDGFR 및 SRC 계열 키나제를 표적으로 하는 보다 광범위한 억제 스펙트럼을 제공하여 각각의 신호 전달 경로를 통해 간접적으로 α 단백질 키나제 1의 활동을 약화시킬 수 있습니다. 이러한 화합물이 여러 경로에 미치는 집단적 억제를 통해 α-단백질 키나제 1의 기능적 활성을 전략적으로 감소시켜 세포 신호 네트워크의 복잡성과 적응성을 입증할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 강력한 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT 경로를 차단합니다. 이 경로를 억제하면 PI3K 신호에 의존하여 활성화될 수 있는 α-단백질 키나제 1의 인산화 및 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT 경로의 하류 구성 요소인 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 특이적으로 억제합니다. mTOR을 억제하면 α-단백질 키나제 1을 활성화할 수 있는 mTOR 매개 신호 전달이 억제되어 α-단백질 키나제 1의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2의 특정 억제제인 PD98059는 MAPK/ERK 경로를 차단합니다. 이 경로를 억제함으로써 ERK 매개 인산화 사건에 의해 조절될 수 있는 α-단백질 키나제 1 활성에 대한 잠재적인 다운스트림 효과를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 사이토카인과 스트레스에 대한 세포 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제를 억제합니다. p38 MAP 키나아제의 억제는 α-단백질 키나아제 1의 활성에 잠재적으로 영향을 미치는 신호 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제인 워트마닌도 AKT 활성화를 방지합니다. 이렇게 함으로써 α-단백질 키나아제 1의 활성화가 PI3K/AKT 신호 경로에 의존하는 경우 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 α-프로틴 키나제 1을 조절하는 경로와 혼선을 일으킬 수 있는 EGFR 신호 경로를 억제하여 α-프로틴 키나제 1 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2의 억제제인 U0126은 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 이는 α-단백질 키나제 1이 ERK 하류 신호에 의해 조절되는 경우 α-단백질 키나제 1 활성의 감소에 기여할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK(c-Jun N-말단 키나아제) 억제제인 SP600125는 α-단백질 키나아제 1 조절 메커니즘과 교차할 수 있는 JNK 의존 경로를 조절하여 α-단백질 키나아제 1 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 VEGFR 및 PDGFR과 같은 여러 티로신 단백질 키나아제를 표적으로 하며, 이러한 수용체를 억제함으로써 α- 단백질 키나제 1 활성을 조절하는 신호 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나아제 억제제로 주로 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR을 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 α-단백질 키나아제 1의 조절과 겹치는 신호 전달 경로를 통해 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||