AGPHD1 억제제
일반적인 AGPHD1 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
AGPHD1 억제제는 대사 조절 및 신호 전달을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 AGPHD1 단백질의 효소 활성을 선택적으로 방해하도록 설계된 화학 물질로 구성되어 있습니다. 이러한 억제제는 AGPHD1 단백질의 활성 부위 또는 기타 중요한 영역에 결합하여 정상적인 기능을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이러한 화합물의 특이성 덕분에 다른 단백질에 광범위한 영향을 미치지 않고 AGPHD1의 활성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제의 설계는 단백질의 구조와 단백질이 영향을 미치는 생화학적 경로를 기반으로 합니다. 이러한 억제제는 AGPHD1 단백질을 표적으로 삼아 이 단백질이 정상적으로 조절하는 특정 신호 전달 체계를 변경합니다. 이는 세포 내 다양한 다운스트림 표적의 활성을 조절하는 단백질의 역할을 고려할 때 세포 기능에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. AGPHD1의 억제는 세포 대사의 변화, 유전자 발현의 변화, AGPHD1과 상호작용하는 다른 단백질의 조절로 이어질 수 있습니다.
AGPHD1 억제제의 개발을 위해서는 기질과 상호작용 파트너의 확인을 포함하여 분자 수준에서 단백질의 역할에 대한 포괄적인 이해가 필요했습니다. 이러한 억제제의 결합 효율과 선택성은 그 효과를 정의하는 중요한 특성입니다. 이 계열의 분자들은 단백질의 조절 기능에 필수적인 촉매 활성을 방해하는 방식으로 AGPHD1과 결합할 수 있다는 특징이 있습니다. 그 결과, AGPHD1의 효소 작용에 의존하는 신호 경로가 영향을 받아 단백질의 생물학적 생산량이 감소하게 됩니다. 이러한 화합물은 AGPHD1을 억제함으로써 일련의 다운스트림 효과를 유도하여 일반적으로 AGPHD1의 제어하에 있는 세포 과정을 조절하여 정점에 도달할 수 있습니다. 이러한 정확한 작용 메커니즘으로 인해 AGPHD1 억제제는 향후 생화학 연구의 초점이 되고 있으며 복잡한 세포 신호 경로를 해부할 수 있는 잠재적 도구로 주목받고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
특정 mTOR 억제제인 라파마이신은 FKBP12에 결합하고 그 결과 생성된 복합체가 mTORC1을 억제합니다. 라파마이신에 의한 mTORC1의 비활성화는 단백질 합성과 세포 증식의 감소로 이어지며, 이는 AGPHD1의 기능에 필요한 세포 자원을 제한하여 간접적으로 그 활성을 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로의 강력한 억제제인 LY294002는 PI3K의 ATP 결합 부위에 결합하여 그 활성을 억제합니다. PI3K/Akt 경로는 세포 성장과 생존을 포함한 여러 세포 과정에 관여하기 때문에 LY294002에 의한 억제는 세포 증식 및 생존 신호 감소의 결과로 AGPHD1 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
이 화합물은 MEK의 선택적 억제제로서 세포 주기 진행에 관여하는 다운스트림 타겟인 ERK의 활성화를 방지합니다. PD98059는 MEK를 억제하여 ERK 활성을 억제함으로써 세포 성장과 분열에 필요한 신호를 감소시켜 AGPHD1의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 잘 알려진 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK가 염증과 세포 사멸을 포함한 스트레스 반응에 관여한다는 점을 고려할 때, 이를 억제하면 세포의 전반적인 스트레스 반응을 감소시켜 해당 경로 내에서 AGPHD1 기능에 대한 수요를 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 억제제로서 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 억제합니다. 이 경로를 억제하면 세포 생존과 성장이 감소할 수 있으며, 이는 AGPHD1이 작용하는 전반적인 세포 환경에 영향을 미쳐 AGPHD1의 기능과 간접적으로 관련되어 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 억제제인 SP600125는 세포 스트레스와 세포 사멸에 관여하는 JNK 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. SP600125는 JNK 신호를 억제함으로써 AGPHD1이 역할을 할 수 있는 스트레스에 대한 세포 반응을 변화시켜 간접적으로 AGPHD1 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $47.00 | 2 | |
ZM336372는 MAPK/ERK 경로의 상류에 있는 Raf-1 키나아제의 강력한 억제제입니다. Raf-1을 억제하면 세포 주기 진행과 분화에 중요한 역할을 하는 ERK 신호가 감소하여 AGPHD1의 기능적 맥락에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 PI3K/Akt 및 MAPK/ERK와 같은 다운스트림 신호 경로를 차단합니다. 이러한 경로를 통한 신호 전달이 감소하면 세포 증식과 생존이 감소하여 AGPHD1 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
소라페닙은 여러 수용체 티로신 키나아제뿐만 아니라 RAF 키나아제를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제하면 세포 증식과 혈관 생성이 감소하여 AGPHD1의 기능적 활성을 간접적으로 제한할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
이매티닙은 BCR-ABL, c-KIT, PDGFR을 포함한 여러 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. 이매티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 세포 내 성장 및 증식 신호를 감소시켜 AGPHD1 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||