ACTR-I 억제제
일반적인 ACTR-I 억제제에는 BML-275 CAS 866405-64-3, 도르소모르핀 디하이드로클로라이드 CAS 1219168-18-9, DMH-1 CAS 1206711-16-1, 게피티닙 CAS 184475-35-2 및 워트만닌 CAS 19545-26-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ACTR-I은 전사 및 염색질 리모델링 활성화 인자로도 알려져 있으며 세포 핵 내에서 유전자 발현과 염색질 리모델링 과정의 조절에 관여하는 단백질입니다. 이 단백질의 기능은 유전자 활동을 조절하는 데 필수적인 전사 기계 및 염색질 구조의 변형과 밀접하게 연관되어 있습니다. ACTR-I은 다양한 전사 인자 및 공동 조절 인자와 상호 작용하여 단백질 코딩 유전자를 전사하는 효소인 RNA 중합 효소 II의 활성을 조절합니다. 또한 ACTR-I은 염색질 리모델링 복합체에 참여하여 염색질 구조를 수정하여 전사 기계가 DNA에 접근하는 것을 촉진하거나 억제합니다. 이러한 메커니즘을 통해 ACTR-I은 발달, 분화, 환경 신호에 대한 반응 등 다양한 세포 과정에 관여하는 유전자 발현 패턴을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다.
전사인자, 공동 조절자 또는 염색질 리모델링 복합체와의 상호작용을 방해하는 다양한 메커니즘을 통해 ACTR-I 기능의 억제가 발생할 수 있습니다. 한 가지 접근 방식은 ACTR-I 또는 상호 작용하는 파트너에 경쟁적으로 결합하여 전사 활성화 또는 염색질 리모델링에 관여하는 기능적 복합체의 형성을 방지하는 저분자 또는 펩타이드를 사용하는 것입니다. ACTR-I 활성을 억제하는 또 다른 전략은 결합 부위를 차단하거나 효소 활성을 방해하여 단백질의 기능에 필수적인 핵심 도메인 또는 모티프를 표적으로 삼는 것입니다. 또한 ACTR-I 발현을 조절하는 상류 신호 경로를 조절하거나 번역 후 변형을 통해 그 기능을 억제할 수 있는 다른 방법을 제공할 수 있습니다. 전반적으로 ACTR-I의 억제는 암 및 신경 퇴행성 질환을 포함한 다양한 질병과 관련된 비정상적인 유전자 발현 패턴을 표적으로 삼는 접근 방식을 나타냅니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
산 할로겐화물인 BML-275는 선택적 아실화 반응에 관여하여 아민과 알코올에 의한 핵친화적 공격에 대한 성향을 나타냅니다. 이 화합물의 반응성은 독특한 전기 친화적 성질로 인해 안정적인 중간체 형성을 촉진하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 뚜렷한 용해도 특성을 나타내며 다양한 기질과의 상호작용을 향상시킵니다. 또한 특정 조건에서 빠르게 가수분해되는 BML-275의 능력은 합성 경로에서 반응 속도와 생성물 형성에 영향을 미치는 동적 거동을 강조합니다. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
도르소모르핀 디하이드로클로라이드는 산 염화물로 작용하여 핵친수성과의 선택적 아실화를 촉진하는 강한 전기 친화적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 반응성 프로필은 일시적인 아실 효소 복합체를 형성하여 다운스트림 신호 경로에 큰 영향을 줄 수 있습니다. 극성 용매에 대한 화합물의 용해도는 생물학적 거대 분자와의 상호작용을 향상시키고, 특정 조건에서의 안정성은 반응 동역학 제어를 용이하게 하여 합성 화학의 다용도 도구로 활용됩니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
티로신 키나제 억제제인 게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 경로를 직접 표적으로 하여 ACTR-I 경로와 교차하는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 게피티닙은 EGFR을 차단함으로써 세포 내 복잡한 네트워크를 교란하고 ACTR-I 활동을 간접적으로 조절하여 세포 과정 내에서 그 기능을 억제하는 효과를 창출합니다. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH-1은 산 할로겐화물로 기능하며, 핵친수성과 빠른 아실화 반응을 일으켜 안정적인 아실 유도체를 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 반응성은 전자 인출기가 존재하여 친전성을 향상시키기 때문입니다. 이 화합물은 유기 용매에 대한 용해도가 적당하여 다양한 기질과 효율적으로 상호작용할 수 있으며, 선택적 반응성은 특정 생화학 경로를 조절하여 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로서 PI3K-Akt 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 워트만닌은 PI3K를 직접 억제함으로써 ACTR-I과 수렴하는 신호 전달 체계를 방해하여 신호 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542는 TGF-β 신호 경로의 구성 요소인 형질 전환 성장 인자-베타(TGF-β) 수용체 I(ALK5)의 선택적 억제제로서 작용합니다. SB-431542는 ALK5를 직접 표적으로 삼아 ACTR-I 신호와 상호 작용하는 TGF-β 경로를 방해합니다. 이러한 직접적 억제는 다운스트림 효과를 생성하여 ACTR-I의 활성을 조절하고 세포 과정에서의 역할을 방해합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로서 PI3K-Akt 경로에 직접 영향을 미칩니다. 이러한 직접적인 억제를 통해 LY294002는 Akt 활성화로 이어지는 일련의 사건을 방해하여 ACTR-I과 관련된 더 광범위한 신호 네트워크에 영향을 미칩니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK) 억제제인 트라메티닙은 MAPK 경로를 직접 표적으로 합니다. 트라메티닙은 MEK를 억제함으로써 ACTR-I 신호와 교차하는 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 이러한 직접적인 간섭은 ACTR-I 활동의 조절로 이어져 세포 과정에서 MAPK 경로와 ACTR-I 사이의 복잡한 관계를 강조합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 포유류의 라파마이신 타겟(mTOR) 경로를 억제하는 약물입니다. 라파마이신은 mTOR를 직접 억제함으로써 ACTR-I과 상호 작용하는 신호 네트워크를 방해합니다. 이러한 교란은 ACTR-I의 활동에 하류 영향을 미쳐 간접적인 억제를 위한 잠재적 경로를 제공합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로의 핵심 구성 요소인 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. U0126은 MEK1/2를 직접 억제함으로써 ACTR-I 신호와 수렴하는 MAPK 경로를 방해합니다. T | ||||||