아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제는 신경 전달의 핵심 역할을 하는 아세틸콜린에스테라아제 효소와의 상호작용을 특징으로 하는 중요한 화학적 계열을 구성합니다. 신경 전달은 시냅스 틈새에서 아세틸콜린과 같은 신경 전달 물질이 방출되고 이후 분해되어 신경 세포 간에 신호가 전달되는 과정을 포함합니다. 콜린성 시냅스에서 주로 발견되는 아세틸콜린에스테라아제는 아세틸콜린을 빠르게 가수분해하여 그 작용을 종료하고 신경 세포막의 휴식 전위를 회복시키는 기능을 합니다. AChE 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 아세틸콜린에스테라아제의 활성을 방해하여 시냅스 틈새에 아세틸콜린이 축적되어 콜린성 신경 전달의 효과를 연장시킵니다. 구조적으로 AChE 억제제는 천연 알칼로이드부터 합성 화합물에 이르기까지 다양한 화학 물질을 포함합니다. 이들은 일반적으로 아세틸콜린에스테라아제의 활성 부위와 상호 작용할 수 있는 특정 결합 부위를 가지고 있습니다. 이러한 상호작용은 억제제의 화학적 특성에 따라 경쟁적 또는 비경쟁적 메커니즘을 통해 발생할 수 있습니다. 경쟁적 억제제는 아세틸콜린과 유사하여 활성 부위에서 결합하기 위해 경쟁하는 반면, 비경쟁적 억제제는 대체 부위에서 결합하여 효소의 형태를 왜곡하고 촉매 활성을 감소시키는 경우가 많습니다. 아세틸콜린과 콜린성 신호는 근육 수축, 자율 신경계 조절, 인지 과정과 같은 기능에 영향을 미치기 때문에 이 계열의 화합물은 신경 전달 외에도 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 합니다.
결론적으로 AChE 억제제는 아세틸콜린 에스 테라제를 억제하여 아세틸콜린의 정상적인 분해를 방해하는 다양한 화학 계열의 화합물을 형성합니다. 이렇게 함으로써 콜린성 신경 전달을 조절하여 다양한 생리적 과정에 영향을 미칩니다. 이 계열의 구조적 다양성으로 인해 다양한 결합 메커니즘이 가능하기 때문에 AChE 억제제는 화학 및 생물학적 연구 모두에서 중요한 연구 대상이 되고 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
페닐메틸설포닐플루오라이드는 효소의 활성 부위에 있는 세린 잔기와 공유 결합을 형성하는 독특한 설포닐플루오라이드기를 통해 아세틸콜린에스테라아제(AChE)의 강력한 억제제로 작용합니다. 이 비가역적 변형은 효소의 촉매 기능을 방해하여 아세틸콜린 축적을 연장시킵니다. 이 화합물의 친유성 페닐 고리는 막 투과성을 향상시키고, 친전성 특성은 빠른 반응 역학을 보장하여 AChE 역학을 연구하는 데 중요한 도구가 됩니다. | ||||||
Alternariol | 641-38-3 | sc-202923 | 1 mg | $131.00 | 5 | |
알터나리올은 효소의 활성 부위와 수소 결합을 촉진하는 수산기를 포함한 독특한 구조적 특징을 통해 아세틸콜린에스테라아제(AChE)에 주목할 만한 억제 효과를 나타냅니다. 이러한 상호 작용은 효소의 형태를 변화시켜 촉매 효율을 떨어뜨립니다. 또한 이 화합물의 평면 방향족 시스템은 지질막 내에서 상호결합하는 능력을 향상시켜 생체 이용률과 상호 작용 동역학에 영향을 미치므로 AChE 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Tacrine Hydrochloride | 1684-40-8 | sc-200172 sc-200172A | 1 g 5 g | $41.00 $138.00 | 6 | |
타크린 염산염은 효소의 활성 부위와 강력한 비공유 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 아세틸콜린에스테라아제(AChE)의 강력한 억제제입니다. 구조에 질소 원자가 존재하기 때문에 독특한 정전기적 상호 작용이 가능하여 결합 친화력이 향상됩니다. 단단한 바이사이클 구조는 뚜렷한 형태 안정성에 기여하여 반응 동역학에 영향을 미치고 AChE의 조절 메커니즘에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | $300.00 | ||
(S)-Rivastigmine 는 아테릴콜린에스테라아제 억제제인 리바스티기민의 이성질체입니다. | ||||||
Physostigmine | 57-47-6 | sc-202764 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
피소스티그민은 효소의 세린 잔류물과 일시적인 공유 결합을 형성하는 독특한 카르바메이트 구조를 가진 아세틸콜린에스테라아제(AChE)의 가역적 억제제입니다. 이러한 상호 작용은 아세틸콜린에 비해 카바메이트가 느리게 가수분해되기 때문에 AChE 활성을 장기간 억제합니다. 이 화합물이 생체막을 투과하는 능력은 친유성 특성으로 인해 다양한 환경에서 AChE와의 상호작용을 촉진하기 때문입니다. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
도네페질은 효소의 활성 부위에 대한 결합 친화력을 향상시키는 독특한 피페리딘과 페닐 모티어가 특징인 아세틸콜린에스테라아제(AChE)의 선택적 가역적 억제제입니다. 이 화합물의 상호 작용은 안정적인 비공유 복합체를 형성하여 AChE 활성을 크게 감소시킵니다. 이 화합물은 효소와의 해리 속도가 느려 콜린성 신호를 지속적으로 조절할 수 있는 뚜렷한 동역학적 특성을 나타냅니다. | ||||||
Ambenonium dichloride | 52022-31-8 | sc-203507 sc-203507A | 10 mg 50 mg | $121.00 $520.00 | ||
염화암베노늄은 효소의 활성 부위와 강력한 정전기적 상호작용을 촉진하는 독특한 구조적 특징을 통해 아세틸콜린에스테라아제(AChE)의 강력한 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 빠른 억제 시작과 비교적 긴 효과 지속 시간을 특징으로 하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 경쟁적 억제 패턴을 보여 효소의 촉매 효율을 변경하여 신경전달물질 수준을 효과적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Hydroxytacrine maleate | 118909-22-1 | sc-200168 sc-200168A | 200 mg 1 g | $69.00 $264.00 | 8 | |
하이드록시타크린 말레산염은 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력으로 구별되는 아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 결합 친화력을 향상시켜 AChE 활성을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 효소의 반응 동역학에 영향을 미치고 아세틸콜린의 가수분해를 매우 정밀하게 변경하여 선택적 억제 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
MAFP는 효소 활성 부위 내의 세린 잔기를 공유 결합으로 변형하는 능력이 특징인 강력한 아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제로서 작용합니다. 이 비가역적 결합은 효소의 형태를 변경하여 기질 접근을 효과적으로 차단하고 정상적인 촉매 활동을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 입체적 특성은 효소와의 특정 상호작용을 촉진하여 아세틸콜린 가수분해를 뚜렷하고 지속적으로 억제함으로써 신경전달 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Scopoletin | 92-61-5 | sc-206059 sc-206059A | 50 mg 100 mg | $97.00 $178.00 | 4 | |
스코폴레틴은 주로 효소의 활성 부위에 있는 방향족 잔기와 수소 결합 및 π-π 스태킹을 포함하는 비공유 결합을 통해 아세틸콜린에스테라아제(AChE)와 주목할 만한 상호작용을 나타냅니다. 이러한 상호 작용은 효소의 촉매 효율을 감소시키는 형태 변화를 안정화시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 AChE에 대한 친화력을 향상시켜 아세틸콜린 수준을 크게 조절하고 시냅스 신호 경로에 영향을 미칩니다. |