Date published: 2025-9-9

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(S)-Rivastigmine (CAS 123441-03-2)

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대체 이름:
Ethylmethylcarbamic Acid 3-[(1S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester; Ethylmethylcarbamic Acid 3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl Ester
적용:
(S)-Rivastigmine 는 아테릴콜린에스테라아제 억제제인 리바스티기민의 이성질체입니다.
CAS 등록번호:
123441-03-2
분자량:
250.34
분자식:
C14H22N2O2
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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(S)-리바스티그민은 뇌에서 아세틸콜린 분해를 담당하는 효소인 아세틸콜린에스테라아제와 부티릴콜린에스테라아제의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이러한 효소를 억제함으로써 (S)-리바스티그민은 시냅스 틈새에서 아세틸콜린의 농도를 증가시켜 콜린성 신경 전달을 강화합니다. (S)-리바스티그민의 작용 메커니즘은 아세틸콜린에스테라아제와 부티릴콜린에스테라아제의 활성 부위에 결합하여 아세틸콜린의 가수분해를 막는 것입니다. 그 결과 기억력, 주의력, 학습과 같은 인지 과정과 관련된 뇌의 콜린성 기능이 개선됩니다. (S)-리바스티그민은 니코틴 수용체를 조절하여 콜린성 효과에 더욱 기여합니다. 아세틸콜린에스테라아제 및 부티릴콜린에스테라아제 억제제로서의 (S)-리바스티그민의 기능은 콜린성 신경 전달을 조절하여 신경 생물학 및 인지 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.


(S)-Rivastigmine (CAS 123441-03-2) 참고자료

  1. 사이클로덱스트린을 이용한 모세관 전기영동으로 리바스티그민의 선택적 분리.  |  Lucangioli, SE., et al. 2005. J Chromatogr A. 1081: 31-5. PMID: 16013594
  2. [S-(+)-리바스티그민 하이드로젠타르트산염의 합성].  |  Feng, J., et al. 2007. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 27: 177-80. PMID: 17355930
  3. 오메가-트랜스아미나제를 이용한 (S)-리바스티그민의 화학효소 비대칭 총합성.  |  Fuchs, M., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 5500-2. PMID: 20461261
  4. 디설포니미드 촉매에 의한 N-알킬 이민의 비대칭 환원.  |  Wakchaure, VN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11852-6. PMID: 26382289
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  6. 시판되는 카르보닐 환원효소 스크리닝 키트 'Chiralscreen® OH'를 사용하여 케톤 환원을 통해 거울상 이성질체로 농축된 약물 전구체와 곤충 페로몬을 합성합니다.  |  Nagai, T., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1304-1313. PMID: 28506583
  7. 생촉매로서 락토바실러스 파라카세이 BD87E6에 의한 거울상 이성질체 농축 약물 전구체의 합성.  |  Öksüz, S., et al. 2018. Chem Biodivers. 15: e1800028. PMID: 29667758
  8. (S)-리바스티그민의 합성을 위한 직접 비대칭 환원성 아미네이션.  |  Gao, G., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200331
  9. AKR-GDH 재조합 전체 세포에 의한 (S)-리바스티그민의 핵심 키랄 중간체의 입체 선택적 합성.  |  Xie, P., et al. 2019. J Biotechnol. 289: 64-70. PMID: 30468819
  10. 이리듐 촉매를 이용한 키랄 테르-부탄 설핀 아미드를 이용한 알코올의 디아스테레오 선택적 아미네이션은 수소 차용 방법론을 사용합니다.  |  Xi, X., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7651-7654. PMID: 31353383

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(S)-Rivastigmine, 500 mg

sc-472567
500 mg
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