Abp ε 억제제
일반적인 Abp ε 억제제에는 디에틸스틸베스트롤 CAS 56-53-1, 플루타마이드 CAS 13311-84-7, 케토코나졸 CAS 65277-42-1, 스피로노락톤 CAS 52-01-7, 피나스테리드 CAS 98319-26-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Abp ε 억제제는 ATP 결합 카세트(ABC) 수송체 계열의 구성원인 Abp ε 단백질의 활성을 표적화하여 억제하도록 설계된 특수 화합물입니다. ABC 수송체는 ATP 가수분해를 사용하여 이온, 지질, 저분자 등 다양한 기질을 세포막을 가로질러 운반함으로써 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. Abp ε는 세포 균형과 항상성 유지에 필수적인 특정 기질의 수송에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. Abp ε의 억제제는 단백질이 ATP와 결합하거나 가수분해하는 능력을 방해하여 수송 활동을 차단함으로써 에너지에 의한 기질의 막 통과를 방지하도록 설계되었습니다. 이러한 저해는 분자 수송을 위해 Abp ε의 적절한 기능에 의존하는 세포 과정에 영향을 미치며, Abp ε 억제제의 화학적 다양성에는 저분자 및 보다 복잡한 화합물이 포함되며, 모두 Abp ε 단백질의 특정 영역과 상호 작용하도록 맞춤화되어 있습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 ATP 결합 도메인에 결합하여 수송 과정에 필요한 ATP의 가수분해를 방지합니다. 일부 억제제는 기질 결합과 전위가 일어나는 막 통과 도메인을 표적으로 하여 작용하여 수송에 필요한 형태 변화를 방지할 수 있습니다. 또한 억제제는 활성 부위를 직접 차단하지 않고 기능을 방해하는 방식으로 Abp ε의 구조를 변경하여 알로스테릭 효과를 유발할 수도 있습니다. 이러한 억제제는 Abp ε의 활성을 조절함으로써 ABC 수송체의 분자 메커니즘과 세포 내에서 중요한 기질의 이동을 제어하는 역할을 연구하는 데 유용한 도구로 사용됩니다. Abp ε 억제제의 사용은 연구자들이 이러한 수송체가 세포 항상성 및 기타 근본적인 생물학적 과정에 어떻게 기여하는지 이해하는 데 도움이 됩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
합성 비스테로이드성 에스트로겐인 디에틸스틸베스트롤은 에스트로겐 수용체에 결합하여 성호르몬 결합 글로불린(SHBG)을 암호화하는 유전자를 포함한 특정 유전자의 발현을 변화시켜 SHBG의 결합 능력을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
플루타미드는 안드로겐 수용체에 결합하고 천연 리간드와의 상호 작용을 억제하여 항안드로겐 역할을 합니다. 이러한 억제는 SHBG 생성을 조절하는 안드로겐의 수치를 감소시켜 SHBG의 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 스테로이드 생합성에 관여하는 시토크롬 P450 효소를 억제하여 SHBG 수준과 활동을 조절할 수 있는 안드로겐과 에스트로겐의 합성을 감소시켜 성호르몬과 결합하는 SHBG의 능력을 감소시킵니다. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
스피로노락톤은 알도스테론 길항제로서 안드로겐 수용체에 이차적으로 작용하여 SHBG의 활성을 조절하는 안드로겐을 감소시켜 결과적으로 SHBG의 호르몬 결합 능력을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
피나스테리드는 테스토스테론을 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환하는 효소인 5알파 환원효소를 선택적으로 억제합니다. DHT 수치가 낮아지면 SHBG의 활동이 변화하여 호르몬 결합 능력이 저하될 수 있습니다. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
비칼루타마이드는 안드로겐 수용체에 결합하여 그 활동을 억제함으로써 안드로겐에 의해 조절되는 SHBG의 생산을 감소시켜 성호르몬과 결합하는 SHBG의 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
레트로졸은 아로마타제 효소를 억제하여 에스트로겐 합성을 감소시킵니다. 에스트로겐은 SHBG의 조절 인자로 알려져 있으므로 레트로졸에 의한 에스트로겐 생성 억제는 SHBG의 기능적 활동 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
또 다른 아로마타제 억제제인 아나스트로졸은 에스트로겐 수치를 감소시켜 SHBG의 간 합성을 감소시켜 성호르몬과 결합하고 운반하는 SHBG의 능력을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로 작용합니다. 타목시펜은 수용체에서 에스트로겐과 경쟁함으로써 에스트로겐 의존성 신호의 조절을 통해 간접적으로 SHBG 수치와 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
엑세메스탄은 비가역적 스테로이드 아로마타제 억제제로, 순환하는 에스트로겐 수치를 감소시킬 수 있습니다. 에스트로겐 수치가 감소하면 간에서 SHBG 합성에 영향을 미쳐 SHBG 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||