A 키나아제 앵커 억제제 1의 화학적 억제제는 주로 A 키나아제 앵커 억제제 1이 조절하는 신호 경로에서 중요한 효소인 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성을 조절하는 방식으로 작용합니다. H-89와 KT5720은 PKA의 직접적인 억제제이며, 이들의 작용은 A 키나아제 앵커 억제제 1이 제어하고자 하는 PKA 매개 인산화 사건을 감소시킵니다. 이러한 화학 물질은 이러한 인산화를 억제함으로써 A 키나아제 앵커 억제제 1의 기능을 직접적으로 방해합니다. 마찬가지로 강력한 PKA 억제제인 미리스토일화된 PKI는 PKA의 키나제 활성을 직접적으로 방해하여 작용하며, 이는 결과적으로 PKA 신호 경로의 조절에서 A 키나제 앵커 억제제 1의 기능적 역할을 방해합니다. 반면, St-Ht31P는 PKA와 A 키나아제 앵커 억제제 1 사이의 상호작용을 방해하는 다른 접근 방식으로 PKA 앵커링을 방해하여 PKA 신호에서 A 키나아제 앵커 억제제 1의 기능을 억제합니다.
또한, cAMP 유사체인 Rp-8-Br-cAMPS와 Rp-cAMP는 PKA의 활성화를 방지하여 경쟁적으로 억제합니다. 이러한 PKA 활성화 억제는 PKA 조절 경로에서의 역할 때문에 키나아제 앵커 인히비터 1의 기능을 필연적으로 억제합니다. 또한 ML7, 첼레리트린, Go 6983, LY294002, 워트만닌은 A 키나아제 앵커 억제제 1을 직접 표적으로 삼지는 않지만, PKA 신호 경로의 일부이거나 영향을 미치는 다른 키나아제 및 효소에 작용하여 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. ML7은 미오신 경쇄 키나아제를 억제하여 잠재적으로 PKA 경로 인산화 과정에 간접적으로 영향을 미치며, 첼레리트린과 Go 6983은 단백질 키나제 C(PKC)를 억제하여 잠재적으로 PKA-PKC 신호 누화를 변화시킬 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 PI3-키나아제 억제제로, 신호 캐스케이드의 상류에서 작용하여 PKA의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로 화합물 2는 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP 수준을 증가시켜 PKA 활성화의 포화를 초래하고 PKA 신호에서 A 키나아제 앵커 인히비터 1의 조절 역할을 효과적으로 방해할 수 있습니다. 이러한 다양한 메커니즘을 통해 각 화학 물질은 PKA 상호 작용을 직접 표적으로 삼거나 관련 신호 경로를 조절하여 간접적으로 A 키나아제 앵커 억제제 1의 기능을 억제하는 효과를 발휘합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720은 단백질 키나아제 A의 또 다른 억제제로서 키나아제 앵커 억제제 1이 일반적으로 조절하는 인산화 사건을 감소시킴으로써 키나아제 앵커 억제제 1을 억제할 수 있습니다. 이러한 키나아제 활성을 완화함으로써 KT5720은 A 키나아제 앵커 억제제 1의 기능을 억제하는 것으로 볼 수 있습니다. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
Rp-8-Br-cAMPS는 cAMP 의존성 단백질 키나아제 A를 경쟁적으로 억제하는 cAMP 유사체로, A 키나아제 앵커 인히비터 1은 PKA 경로의 구성 요소와 상호 작용하므로 이 화합물은 PKA의 활성화를 차단하여 A 키나아제 앵커 인히비터 1이 이 경로에 미치는 다운스트림 효과를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Rp-cAMP는 단백질 키나아제 A를 억제할 수 있는 cAMP 길항제로서 작용합니다. PKA를 억제하면 앵커링 메커니즘을 통해 PKA 활성에 영향을 미치는 키나아제 앵커 억제제 1의 기능도 억제할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7은 미오신 경쇄 키나아제를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. A 키나아제 앵커 억제제 1을 직접 억제하지는 않지만, 세포 내 키나아제 활성을 억제하여 PKA 표적의 인산화를 감소시켜 이러한 경로에서 A 키나아제 앵커 억제제 1의 기능적 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 단백질 키나아제 C의 강력한 억제제로서, A 키나아제 앵커 인히비터 1을 직접 억제하지는 않지만, PKA와 교차 신호 경로의 일부가 될 수 있는 PKC를 억제함으로써 이러한 상호 연결된 경로에서 A 키나아제 앵커 인히비터 1의 기능적 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 광범위한 단백질 키나아제 C 억제제입니다. 첼레리트린과 마찬가지로 PKC를 억제하여 PKA 경로와의 잠재적인 교차 작용을 억제함으로써 Go 6983은 A 키나아제 앵커 인히비터 1의 기능적 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3-키나아제 억제제입니다. 키나아제 앵커 인히비터 1을 직접 억제하지는 않지만, PI3-키나아제는 PKA를 포함한 여러 키나아제 경로의 상류에 있습니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 PKA 경로 활성화를 감소시킴으로써 A 키나아제 앵커 인히비터 1의 기능적 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또한 워트만닌은 PI3 키나아제 억제제이기도 합니다. PI3K를 억제함으로써 워트만닌은 A 키나아제 앵커 인히비터 1이 상호작용하는 것으로 알려진 PKA를 포함한 하류 키나아제의 활성화를 감소시킴으로써 간접적으로 A 키나아제 앵커 인히비터 1의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||