소일체막 단백질 7(SIM7)의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 세포 내 기능을 방해할 수 있습니다. 예를 들어, 아밀로라이드는 SIM7이 결합할 수 있는 Na+/H+ 교환기를 표적으로 하여 SIM7의 활동에 중요한 이온 항상성과 세포 pH 조절에 혼란을 일으킵니다. 티로신 키나제 억제제인 제니스테인은 SIM7과 상호작용할 수 있는 하류 신호 분자의 활성화를 방지하여 SIM7의 기능적 활동에 필수적인 인산화 과정을 방해합니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 경로를 차단함으로써 억제 효과를 발휘하며, 이는 SIM7이 속해 있는 다양한 신호 캐스케이드에서 중추적인 역할을 하는 경로를 방해하여 이러한 경로 내에서 SIM7의 역할을 저해합니다.
이 외에도 단백질 키나아제 억제제인 Go6983, GF109203X, KT5720, 첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)의 활동을 억제할 수 있으며, PKC는 SIM7과 상호작용하는 단백질의 인산화에 잠재적으로 관여하기 때문에 이러한 억제는 세포에서 SIM7의 기능적 역할을 방해할 수 있습니다. MEK 억제제인 PD98059 및 U0126과 p38 MAP 키나제 억제제인 SB203580은 SIM7과 유사한 막 단백질의 조절에 관여하는 MAPK 신호 경로의 주요 키나제를 선택적으로 표적으로 하여 세포 내에서 SIM7의 활성을 억제합니다. 마지막으로, SP600125는 JNK 활성을 차단하여 SIM7이 관여할 수 있는 신호 네트워크의 활성화를 방지하여 SIM7의 기능을 효과적으로 억제합니다.
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