6430706D22Rik 활성제
일반적인 6430706D22Rik 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 디부티릴-캠프 CAS 16980-89-5, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 및 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
6430706D22Rik 활성화제는 다양한 세포 및 생화학 경로를 통해 이 단백질의 기능적 활성을 향상시키는 화합물들로 구성되어 있습니다. 포스콜린, 디부티릴 cAMP, IBMX는 모두 세포 내 cAMP 수준을 높이는데, 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 활성화하고, IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP 분해를 방지합니다. 상승된 cAMP는 6430706D22Rik과 상호작용하는 특정 기질을 인산화하여 그 활성을 증가시킬 수 있는 PKA를 활성화합니다. 강력한 PKC 활성화제인 PMA와 키나아제 억제제인 에피갈로카테킨 갈레이트는 6430706D22Rik과 관련된 신호 경로를 수정하여 그 기능을 향상시킬 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 하류 신호 경로를 변경하여 6430706D22Rik이 관여하는 과정을 활성화하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 또한 제니스테인이 티로신 키나아제를 억제하면 6430706D22Rik과 관련된 경로에 대한 경쟁적 억제를 완화하여 활성이 강화될 수 있습니다. 마찬가지로 PD 0332991은 CDK4/6 억제를 통해 세포 주기 조절에 영향을 미치며, 이는 6430706D22Rik의 기능적 활성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다.
AMPK 활성화제는 다양한 기전을 통해 AMPK의 활성을 향상시켜 세포 에너지 항상성을 조절하는 다양한 화합물 그룹입니다. AICAR과 5-아미노이미다졸-4-카복사미드 리보뉴클레오타이드는 AMP 유사체로 작용하여 AMPK를 동조적으로 활성화하고 탈인산화로부터 보호합니다. 비구아나이드 화합물인 메트포르민과 펜포르민은 미토콘드리아 복합체 1을 억제하여 AMP/ATP 비율을 증가시켜 간접적으로 AMPK 활성화를 유도합니다. 이 비율을 조절하여 포도당 및 지질 대사 조절을 향상시키는 베르베린과 유사한 작용을 공유합니다. A-769662는 AMPK의 β1 서브유닛과 직접적으로 결합하여 알로스테릭 활성화와 탈인산화 방어를 가능하게 합니다. 레스베라트롤은 상류에서 작용하여 SIRT1을 활성화하고, 이는 다시 LKB1을 탈아세틸화 및 활성화하여 AMPK 인산화를 촉진합니다. 살리실레이트와 아스피린은 모두 IKKβ를 억제하여 AMPK 인산화와 활성을 증가시켜 대사 경로에 영향을 미칩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
cAMP 유사체인 디부티릴 cAMP는 6430706D22Rik과 상호작용하는 기질을 인산화하여 활성을 증가시킬 수 있는 PKA 활성을 향상시킵니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제로, cAMP 수준을 증가시켜 잠재적으로 PKA의 활성을 향상시키고 결과적으로 6430706D22Rik의 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA는 6430706D22Rik과 관련된 신호 전달 경로를 조절하여 기능적 활동을 강화할 수 있는 PKC 활성화제입니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
이 화합물은 키나아제 억제제로 작용하여 잠재적으로 경쟁 신호를 줄이고 6430706D22Rik이 관여하는 경로를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 6430706D22Rik과 관련된 경로의 활성화에 유리하도록 신호를 전환하여 그 활성을 향상시킬 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 신호 경로를 변경하여 잠재적으로 6430706D22Rik의 활성을 증가시킬 수 있는 또 다른 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
티로신 키나제 억제제인 제니스테인은 경쟁 신호를 감소시켜 6430706D22Rik의 기능적 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
CDK4/6 억제제인 PD 0332991은 세포 주기 관련 경로에 영향을 미쳐 6430706D22Rik의 기능적 활성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 6430706D22Rik이 활성화되는 경로에 유리하도록 신호 평형을 전환하여 활성을 향상시킬 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187은 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 6430706D22Rik과 관련된 칼슘 의존 경로를 활성화하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||