진핵생물 개시 인자 4E 결합 단백질(4E-BP) 계열의 핵심 구성 요소인 4E-BP1은 유전자 발현과 세포 기능을 관장하는 기본 과정인 단백질 번역 개시를 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다. 기능적으로 4E-BP1은 캡 의존적 번역 개시를 담당하는 eIF4F 복합체의 핵심 구성 요소인 진핵생물 개시 인자 4E(eIF4E)를 격리하여 번역의 음성 조절자 역할을 합니다. 비활성 상태의 인산화되지 않은 4E-BP1은 eIF4E에 단단히 결합하여 다른 개시 인자 및 리보솜과의 상호 작용을 억제합니다. 이러한 번역 개시의 억제는 세포 성장, 증식 및 생존에 관여하는 단백질의 발현을 조절하여 세포 항상성 유지에 기여합니다.
4E-BP1의 활성화는 다양한 키나아제에 의해 조율되는 인산화 매개 메커니즘을 통해 이루어지며, 대표적으로 포유류 라파마이신 복합체 1(mTORC1)을 포함합니다. 성장 인자, 영양소, 세포 스트레스 신호에 반응하여 mTORC1이 활성화되면 다운스트림 신호 캐스케이드가 4E-BP1에 수렴하여 여러 세린 및 트레오닌 잔기에서 인산화가 이루어집니다. 4E-BP1의 인산화는 eIF4E와의 결합을 방해하는 형태 변화를 유도하여 eIF4E를 방출하고 다른 개시 인자와 함께 eIF4F 복합체를 형성할 수 있게 합니다. 이렇게 방출된 eIF4F 복합체는 이후 mRNA 5' 캡 구조와 결합하여 세포 성장과 증식에 필수적인 단백질을 암호화하는 mRNA의 리보솜 모집과 번역 개시를 촉진합니다. 전반적으로 4E-BP1 활성화를 관장하는 복잡한 메커니즘을 규명하면 단백질 합성 조절과 세포 생리학 및 질병에 미치는 영향에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
AMPK를 활성화하여 mTOR 억제를 통해 4E-BP1 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
mTOR 경로를 통해 간접적으로 4E-BP1 활성화를 유도할 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
4E-BP1의 탈인산화 및 활성화를 유도할 수 있는 SIRT1을 활성화합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로를 차단하여 mTOR 억제 및 후속 4E-BP1 활성화를 유발합니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMPK를 활성화하여 간접적으로 mTOR 억제 및 4E-BP1 활성화를 유도합니다. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
mTOR을 직접 억제하여 4E-BP1의 탈인산화 및 활성화를 유발합니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
다운스트림 mTOR 억제 및 4E-BP1 활성화를 유발할 수 있는 AKT 억제제입니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
세포 주기 조절을 통해 4E-BP1에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 CDK4/6 억제제입니다. |