4.1N 억제제
일반적인 4.1N 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 룩소리티닙 CAS 941678-49-5, 베무라페닙 CAS 918504-65-1 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
4.1N 억제제는 4.1N(EPB41L1 유전자에 의해 암호화되는 단백질 4.1R이라고도 함)으로 알려진 단백질의 활성을 표적하고 조절하도록 고안된 화합물 종류를 말합니다. 이 단백질은 세포 골격 조직 및 세포막 상호 작용에 관여하는 단백질을 포함하는 4.1 수퍼패밀리에 속합니다. 4.1N 단백질은 세포의 구조적 무결성과 안정성에 중요한 역할을 하며, 특히 적혈구 세포막에서 적혈구의 오목한 모양과 기계적 탄력성을 유지하는 데 도움을 줍니다. 4.1N은 적혈구에서의 역할 외에도 다양한 조직과 세포 유형에서 발현되어 세포 접착, 이동 및 신호 전달 과정에 기여합니다.
4.1N 억제제는 단백질의 특정 부위 또는 도메인에 결합하여 4.1N 단백질의 기능을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 단백질과 다른 세포 구성 요소와의 상호작용을 방해하여 세포 골격 조직, 세포 부착, 신호 전달과 같은 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 억제제는 세포 과정과 신호 전달 경로를 연구하는 데 유용한 연구 도구입니다. 이를 통해 과학자들은 다양한 세포 상황에서 4.1N의 정확한 역할을 조사하고 건강과 질병과의 관련성에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나아제 활성을 억제하여 BCR-ABL 융합 단백질을 표적으로 하여 활성화 및 신호 전달을 방지합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
소라페닙은 종양 세포 증식 및 혈관 신생에 관여하는 신호 경로를 차단하는 다중 키나아제 억제제입니다. I | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 억제하여 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
룩소리티닙은 염증성 질환과 골수섬유증 및 진성적혈구증가증과 같은 특정 유형의 혈액암에서 신호 경로를 차단하는 야누스 키나아제(JAK) 억제제입니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
베무라페닙은 흑색종에서 흔히 발견되는 돌연변이 BRAF 키나아제를 특이적으로 억제하여 암세포 성장을 감소시킵니다. 베무라페닙은 BRAF V600E 돌연변이 양성 흑색종에 사용됩니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
이브루티닙은 B세포 신호 전달에 중요한 역할을 하는 브루톤 티로신 키나제(BTK)를 표적으로 합니다. 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 맨틀세포 림프종과 같은 B세포 악성 종양에 사용됩니다. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
아비라테론은 효소 CYP17A1을 억제하여 부신과 종양 세포에서 안드로겐 생성을 감소시킵니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $272.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트로겐 수용체와 결합하기 위해 에스트로겐과 경쟁하는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)로, 에스트로겐 수용체 양성 유방암 연구에서 연구된 바 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀을 억제하여 암세포의 단백질 분해를 방해하여 세포 사멸을 유도합니다. 다발성 골수종과 맨틀세포 림프종 연구에서 연구되고 있습니다. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
오시머티닙은 비소세포폐암에서 EGFR 돌연변이(T790M)를 선택적으로 표적하여 그 활성을 억제하고 암세포 성장을 억제합니다. EGFR 돌연변이 비소세포폐암 연구에서 연구되고 있습니다. | ||||||